Относительно 37/67 маркеров через FTDNA.
Всё это имеет смысл, если Генотек ошибся и там действительно другая и вполне ординарная для наших широт R или N. Даже в случае с O, L или T в этом будет толк. Но если это действительно ни один из вышеперечисленных вариантов, то 37/67 маркеров будут абсолютно не нужны. Разве только для науки и на неопределенную перспективу.
Мало того - они способны даже запутать за счет неверной предикции (которая, как я уже писал, работает за счет выявленных закономерностей по большим массивам однородных данных, но бесполезна в уникальных случаях).
Итого.
1. Получить максимум с Генотека. Раз уж деньги за тест плачены:) Как минимум, они должны Вам сообщить перечень снипов, по которым получены отрицательные значения. Это даст определенную информацию для планирования дальнейших шагов.
2. Смотрим пробелы с чипе Генотека (возможно они могли исключить нетипичные для России субклады) и тестируем разные гипотезы (от наиболее вероятных). Если очевидных пробелов нет, то либо сразу нужно переходить к BigY в FTDNA или потребовать с Генотека проверки качества. Сбои у всех могут случится. Но тут не берусь судить так как не вижу охвата тестирования.
3. Для перебора всех вариантов снипов Вам подойдет и YSEQ. Но если не хотите отправлять по каким-то причинам биоматериал за пределы РФ - Тапотили отлично подойдет. Могу засвидетельствовать, что они для двух моих родственников проверили два весьма редких снипа. Под заказ. Тут ситуация сложнее, но уверен, что они справятся.