R2 из Грузии

[Kartveli]

У деда с материнской стороны R2.

Best mtDNA Haplogroup Matches:

1) R2

Defining Markers for haplogroup R2:
HVR2: 73G 152C 263G
CR: 750G 1438G 2706G 4216C 7028T 7657C 8473C 8860G 9932A 10685A 11719A 12654G 13500C 14305A 14766T 15326G
HVR1: 16071T

Marker path from rCRS to haplogroup R2 (plus extra markers):
H2a2a(rCRS) ⇨ 263G 8860G 15326G ⇨ H2a2 ⇨ 750G ⇨ H2a ⇨ 4769G ⇨ H2 ⇨ 1438G ⇨ H ⇨ 2706G 7028T ⇨ HV ⇨ 14766T ⇨ R0 ⇨ 73G 11719A ⇨ R ⇨ 4216C ⇨ R2'JT ⇨ 152C 4769A 7657C 8473C 9932A 10685A 12654G 13500C 14305A 16071T ⇨ R2 ⇨ 8027A 9738A 16355T

Imperfect Match. Your results contained differences with this haplogroup:
Matches(17): 73G 263G 750G 1438G 2706G 4216C 4769A 7028T 7657C 8860G 9932A 10685A 11719A 12654G 14305A 14766T 15326G
Mismatches(1): 13500T
Extras(3): 8027A 9738A 16355T
No-Calls(1): 8473C
Untested(2): 152 16071


2) R2'JT

Defining Markers for haplogroup R2'JT:
HVR2: 73G 263G
CR: 750G 1438G 2706G 4216C 4769G 7028T 8860G 11719A 14766T 15326G
HVR1:

Marker path from rCRS to haplogroup R2'JT (plus extra markers):
H2a2a(rCRS) ⇨ 263G 8860G 15326G ⇨ H2a2 ⇨ 750G ⇨ H2a ⇨ 4769G ⇨ H2 ⇨ 1438G ⇨ H ⇨ 2706G 7028T ⇨ HV ⇨ 14766T ⇨ R0 ⇨ 73G 11719A ⇨ R ⇨ 4216C ⇨ R2'JT ⇨ 7657C 8027A 9738A 9932A 10685A 12654G 14305A 16355T

Imperfect Match. Your results contained differences with this haplogroup:
Matches(11): 73G 263G 750G 1438G 2706G 4216C 7028T 8860G 11719A 14766T 15326G
Mismatches(1): 4769A
Extras(: 7657C 8027A 9738A 9932A 10685A 12654G 14305A 16355T


3) R

Defining Markers for haplogroup R:
HVR2: 73G 263G
CR: 750G 1438G 2706G 4769G 7028T 8860G 11719A 14766T 15326G
HVR1:

Marker path from rCRS to haplogroup R (plus extra markers):
H2a2a(rCRS) ⇨ 263G 8860G 15326G ⇨ H2a2 ⇨ 750G ⇨ H2a ⇨ 4769G ⇨ H2 ⇨ 1438G ⇨ H ⇨ 2706G 7028T ⇨ HV ⇨ 14766T ⇨ R0 ⇨ 73G 11719A ⇨ R ⇨ 4216C 7657C 8027A 9738A 9932A 10685A 12654G 14305A 16355T

Imperfect Match. Your results contained differences with this haplogroup:
Matches(10): 73G 263G 750G 1438G 2706G 7028T 8860G 11719A 14766T 15326G
Mismatches(1): 4769A
Extras(9): 4216C 7657C 8027A 9738A 9932A 10685A 12654G 14305A 16355T


3) R(16189)

Defining Markers for haplogroup R(16189):
HVR2: 73G 263G
CR: 750G 1438G 2706G 4769G 7028T 8860G 11719A 14766T 15326G
HVR1: 16189C

Marker path from rCRS to haplogroup R(16189) (plus extra markers):
H2a2a(rCRS) ⇨ 263G 8860G 15326G ⇨ H2a2 ⇨ 750G ⇨ H2a ⇨ 4769G ⇨ H2 ⇨ 1438G ⇨ H ⇨ 2706G 7028T ⇨ HV ⇨ 14766T ⇨ R0 ⇨ 73G 11719A ⇨ R ⇨ 16189C ⇨ R(16189) ⇨ 4216C 7657C 8027A 9738A 9932A 10685A 12654G 14305A 16355T

Imperfect Match. Your results contained differences with this haplogroup:
Matches(10): 73G 263G 750G 1438G 2706G 7028T 8860G 11719A 14766T 15326G
Mismatches(1): 4769A
Extras(9): 4216C 7657C 8027A 9738A 9932A 10685A 12654G 14305A 16355T
Untested(1): 16189

23andme определяет как R2, хотя в HapMap-е Imperfect Match.

Из вики - R2: Found mainly in Balochistan (Pakistan). (13500): Found in Rajasthan and Uttar Pradesh (India). (150, 303+1C): In Iran, Georgia and Turkey.

Что еще известно об этой гаплогруппе?

[Valery]

А разве на сайте Гентиса нет ничего? Я писал про R2

[Kartveli]

А разве на сайте Гентиса нет ничего? Я писал про R2

Спасибо, сейчас посмотрел

Гаплогруппа R2 является одной из редких западноевразийских линий мтДНК. Максимум частоты (7%-8%) засвидетельствован у евреев-йеменитов, брахуи и белуджей Пакистана, в то время как общая частота на Среднем Востоке и западе Индостана составляет немногим более 1%, на Ближнем - порядка 0.5%. Гаплогруппа встречается и в Европе, однако частота очень мала - в среднем менее 0.1%. В восточной Европе гаплогруппа встречается очень редко, за исключением некоторых финно-угорских популяций, где частота может превосходить 3%, как например у вепсов и удмуртов.

http://gentis.ru/info/mtdna-tutorial/hg-r/r2

[Kartveli]

Valery скажите, а учитывая что в hapmap-e c R2 mismatch, стоит ли делать мито тест на ftDNA?

[Valery]

А зачем? И так это железная R2. Вообще FGS будет мало с кем сравнивать так как сиквенсов R2 мало.

[TK]

На всякий случай - в соседней теме Ваш образец есть на дереве всей гаплогруппы R2 (остальные образцы - в основном, по данным NCBI): http://forum.molgen.org/index.php/topic,11076.15.html
Не исключено, что если Ваш результат - неполный (не full-MtDNA), то более полный анализ может немного его переместить по дереву (но не кардинально!). В любом случае, это просто дополнительная информация.