Еще один метод расчета TMRCA. На мой взгляд - интересная работа. Я сам в 2008-2009 годах изучал влияние асимметрии мутаций на оценку возраста. Ветвящийся процесс Гальтона-Ватсона мы с Сергеем Каржавиным моделировали в 2010 году.
Жаль, работа запоздала. Сейчас все боковые ветви можно выделить по данным полного секвенирования игрек-хромосомы. Для каждого субклада, определяемого собственными снипами, возраст можно считать более простыми методами.
http://biorxiv.org/content/early/2015/05/18/019414Abstract
Molecular clocks give ``Time to most recent common ancestor'' TMRCA} of genetic trees. By Watson-Galton most lineages terminate, with a few overrepresented singular lineages generated by W. Hamilton's ``kin selection''. Applying current methods to this non-uniform branching produces greatly exaggerated TMRCA. We introduce an inhomogenous stochastic process which detects singular lineages by asymmetries, whose reduction gives true TMRCA. This implies a new method for computing mutation rates. Despite low rates similar to mitosis data, reduction implies younger TMRCA, with smaller errors. We establish accuracy by a comparison across a wide range of time, indeed this is only clock giving consistent results for both short and long term times. In particular we show that the dominant European y-haplotypes R1a1a & R1b1a2, expand from c3700BC, not reaching Anatolia before c3300BC. While this contradicts current clocks which date R1b1a2 to either the Neolithic Near East$ or Paleo-Europe, our dates support recent genetic analysis of ancient skeletons by Reich.