АвторТема: Семь колен восходящей родословной А. С. Нилогова  (Прочитано 7470 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн nilogovАвтор темы

  • Сообщений: 1415
  • Страна: ru
  • Рейтинг +99/-7
  • философ антиязыка
  • Y-ДНК: R-BY55151
  • мтДНК: T2b-T152C!
Мой 5-юродный брат не тестировался.

Протестируйте еще 5-юродного брата   :)
Если количество хороших снипов у него будет меньше среднего, то в формуле они распределятся на большее число участников ветки
Таким образом возраст общего предка (снипа) уменшится, и будет ближе к документальному

Это нужно, чтобы решить технические проблемы методики расчёта YFull? Если у протестированного 3-юродного брата моего деда снип R-Y41478 отрицательный, то отрицательным он будет и у его потомков.

Оффлайн nilogovАвтор темы

  • Сообщений: 1415
  • Страна: ru
  • Рейтинг +99/-7
  • философ антиязыка
  • Y-ДНК: R-BY55151
  • мтДНК: T2b-T152C!
Или же с 95% вероятностью включающий в себя ВБОП и ничего напрямую не говорящий о ближайшем снипе ::)

Да, будет включать и то, и другое. Только ВБОП в данном случае уже известен по документам (1847 год), а вот, так сказать, ВБОС (время ближайшего общего снипа) можно будет узнать только тестированием родственников.

Понятно, что филогенетическое древо не будет совпадать с генеалогическим, если снип-мутация случается в среднем раз в 144 года.

Интересно вот что: 11 снипов выделено у FTDNA и только 8 у YFull

Так, например, из 11 идентифицированных мутаций по версии FTDNA (R-FT171875, BY226578, FT171841, FT171852, FT171889, Y38374, Y38384, Y40155, Y41179, Y42429, Y43086) и для 8 по версии YFull (Y38374, FT171852, Y38384, Y40155, Y41179, Y41478, Y42429, Y43086) до следующей узловой SNP-мутации на гаплодреве задан временной интервал до 6 века н. э. Узловая мутация R-Y38374/R-FT171875 могла произойти в этот период у любого нашего предка, равно как и все остальные одноуровневые снипы, указанные справа на YFull YTree и в одной ячейке в блоковом гаплодреве FTDNA.


Оффлайн nilogovАвтор темы

  • Сообщений: 1415
  • Страна: ru
  • Рейтинг +99/-7
  • философ антиязыка
  • Y-ДНК: R-BY55151
  • мтДНК: T2b-T152C!
ГЕНЕТИКО-ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОЕ (ГЕНЕТЕАЛОГИЧЕСКОЕ) ИССЛЕДОВАНИЕ РОДА НИЛОГОВЫХ (НА МАТЕРИАЛЕ ДНК АУТОСОМ И Y-ХРОМОСОМЫ)

https://www.youtube.com/watch?v=_5hsLfS1tjc&t=5661s

Оффлайн nilogovАвтор темы

  • Сообщений: 1415
  • Страна: ru
  • Рейтинг +99/-7
  • философ антиязыка
  • Y-ДНК: R-BY55151
  • мтДНК: T2b-T152C!
Результат интерпретации данных биг игреков на примере моего рода в научной статье по ссылке:

Нилогов А. С. Генетико-генеалогическое (генетеалогическое) исследование рода Нилоговых (на материале ДНК аутосом и Y-хромосомы) // Учёные записки Минусинского краеведческого музея им. Н. М. Мартьянова. Вып. № 3. Минусинск, 2021. С. 161–212. URL: https://xn----8sbahmlpvellw0ag7lzb.xn--p1ai/files/%D0%9C%D0%B0%D0%BA%D0%B5%D1%82%20%D0%A3%D1%87%D0%B5%D0%BD%D1%8B%D0%B5%20%D0%B7%D0%B0%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B8%202021.pdf

Оффлайн nilogovАвтор темы

  • Сообщений: 1415
  • Страна: ru
  • Рейтинг +99/-7
  • философ антиязыка
  • Y-ДНК: R-BY55151
  • мтДНК: T2b-T152C!
Нилогов А. С. Генетико-генеалогическое (генетеалогическое) исследование рода Нилоговых (на материале ДНК аутосом и Y-хромосомы) // Учёные записки Минусинского краеведческого музея им. Н. М. Мартьянова. Вып. № 3. Минусинск, 2021. С. 161–212. URL: https://xn----8sbahmlpvellw0ag7lzb.xn--p1ai/files/%D0%9C%D0%B0%D0%BA%D0%B5%D1%82%20%D0%A3%D1%87%D0%B5%D0%BD%D1%8B%D0%B5%20%D0%B7%D0%B0%D0%BF%D0%B8%D1%81%D0%BA%D0%B8%202021.pdf

Оффлайн nilogovАвтор темы

  • Сообщений: 1415
  • Страна: ru
  • Рейтинг +99/-7
  • философ антиязыка
  • Y-ДНК: R-BY55151
  • мтДНК: T2b-T152C!
Нилогов А.С.  Y-хромосомные предки: к проблеме генетико-генеалогической номинации // Genesis: исторические исследования.  2024. № 6.  С. 97-166. DOI: 10.25136/2409-868X.2024.6.43555 EDN: JBURWM URL: https://nbpublish.com/library_read_article.php?id=43555

Аннотация: В статье рассматривается проблема номинации патрилинейных сопредков, определяемых на основе полногеномного секвенирования мужской половой Y-хромосомы. В результате выявления необратимых мутаций (однонуклеотидных полиморфизмов) становится возможным именование наших далёких пращуров с помощью индексов SNP-маркеров. Ранее обосновав метод «снипования как именования», мы увеличили номинативную ретроспективу по реконструкции филогенетических и генеалогических линий. Благодаря использованию индексальных имён Y-хромосомных мутаций удалось косвенным способом восполнить имена собственные тех сопредков, которые жили ранее сохранившегося архивно-документального фонда генеалогических источников. Речь идёт об ономафикации как процессе воскрешения имён предков, чьи генетические следы возникли в наших Y-хромосомах в виде снип-мутаций, по сути атрибутируя конкретного мужского прародителя, у которого впервые случился необратимый нейтральный ОНП. Молекула ДНК подобно биологическому документу содержит информацию о нашем происхождении на сотни тысяч лет вглубь, являясь генетическим кладбищем удачливых пращуров. Чем больше человеческих Y-хромосом будет секвенировано, тем больше имён собственных мужских предков будет реконструировано на Y-гаплодреве. Несмотря на то обстоятельство, что номенклатура SNPs постоянно меняется, в том числе за счёт синонимизации обозначений в зависимости от разработчиков и лабораторий, непреложным остаётся факт номинативной реконструкции наших филогенетических сопредков посредством масштабного полногеномного секвенирования. На примере генетико-генеалогической (генетеалогической) реконструкции патрилинии автора показаны перспективы комплексного (междисциплинарного) исследования человеческого патрилинейного родства.
Ключевые слова: SNP-маркеры, Y-хромосомный Адам, гаплогруппа, ДНК-генеалогия, генеалогия, мутация, Y-хромосома, гаплодрево, субклад, филогения

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.