АвторТема: Разные психические заболевания обусловлены одинаковыми вариантами генов  (Прочитано 2864 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн пенелопаАвтор темы

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6185
  • Страна: ru
  • Рейтинг +2439/-13
  • мтДНК: H1b
Впервые проведя полногеномное исследование на большой популяции, ученые уточнили вклад разных генных вариаций в различные психические заболевания.

Большинство психических заболеваний в той или иной степени наследуется. Изучение семейных случаев и исследования на близнецах показывают, что шизофрения наследуется на 81%, биполярное аффективное расстройство (то, что раньше называли маниакально-депрессивным психозом) — на 75%, аутизм — на 80%, синдром гиперактивности с нарушением внимания (ADHD) — на 75%, депрессия — на 37%. Но разобраться в генетических механизмах наследования специалистам до сих пор не удавалось.

Последние данные о генетической природе пяти наиболее распространенных психических заболеваний получены силами Психиатрического геномного консорциума (PGC), в который входят более 300 ученых из 80 исследовательских центров в 20 странах. В их числе сотрудники Университета Квинсленда, Австралия, Университета Содружества Вирджинии и Массачусетской больницы общего профиля, соавторы статьи, вышедшей в журнале Nature Genetics.

http://www.gazeta.ru/health/2013/08/12_a_5549873.shtml

Источник: http://www.nature.com/ng/journal/vaop/ncurrent/full/ng.2711.html

Оффлайн VictorV.

  • Сообщений: 5930
  • Страна: ru
  • Рейтинг +407/-16
    • Дворянский род Безручко-Высоцких и другие фамилии.
  • Y-ДНК: J-ZS3127
  • мтДНК: V16
Большинство психических заболеваний в той или иной степени наследуется. Изучение семейных случаев и исследования на близнецах показывают, что шизофрения наследуется на 81%, биполярное аффективное расстройство (то, что раньше называли маниакально-депрессивным психозом) — на 75%, аутизм — на 80%, синдром гиперактивности с нарушением внимания (ADHD) — на 75%, депрессия — на 37%. Но разобраться в генетических механизмах наследования специалистам до сих пор не удавалось.
Автор статьи несколько лукавит: в механизмах передачи по наследству уже многих заболеваний,  учёным всё-таки разобраться удалось. Самые опасные заболевания, в том числе психические,  являются аутосомно-рецессивными.

Оффлайн митохондрия

  • Сообщений: 1154
  • Страна: 00
  • Рейтинг +154/-1
  • Y-ДНК: супруг:J1, отец: I2a 'Dinaric-N' (I-S17250)
  • мтДНК: H8c- (T152C!) G13711A , T2e1b и HV0a1*
Автор статьи несколько лукавит: в механизмах передачи по наследству уже многих заболеваний,  учёным всё-таки разобраться удалось. Самые опасные заболевания, в том числе психические,  являются аутосомно-рецессивными.

Психические как раз мультигенные.

Оффлайн VictorV.

  • Сообщений: 5930
  • Страна: ru
  • Рейтинг +407/-16
    • Дворянский род Безручко-Высоцких и другие фамилии.
  • Y-ДНК: J-ZS3127
  • мтДНК: V16
Автор статьи несколько лукавит: в механизмах передачи по наследству уже многих заболеваний,  учёным всё-таки разобраться удалось. Самые опасные заболевания, в том числе психические,  являются аутосомно-рецессивными.

Психические как раз мультигенные.

А это что, фейк?:

Цитировать
По аутосомно-рецессивному типу передаётся аномалия в виде альбинизма (отсутствие пигмента в коже, волосах, радужке глаза, возникающая из-за отсутствия тирозиназы, в норме превращающей тирозин в меланин). По данному типу передаётся много наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, таких как: врождённая глухонемота, идиотия со слепотой, шизофрения, сахарный диабет, полная цветовая слепота, микроцефалия и др.

Источник: http://dommedika.com/phisiology/335.html Dommedika

Цитировать
Решение задач по аутосомно-рецессивному типу.

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготная по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

2.Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых детей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеваниями.
http://bgconv.com/docs/index-79917.html?page=2

Оффлайн митохондрия

  • Сообщений: 1154
  • Страна: 00
  • Рейтинг +154/-1
  • Y-ДНК: супруг:J1, отец: I2a 'Dinaric-N' (I-S17250)
  • мтДНК: H8c- (T152C!) G13711A , T2e1b и HV0a1*
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24255876

World J Psychiatry. 2013 Sep 22;3(3):57-61. doi: 10.5498/wjp.v3.i3.57.
New findings in the genetics of schizophrenia.
New findings in schizophrenia genetics are based on genome-wide association studies (GWAS), research into DNA copy number variations (CNVs), and endophenotypes. More than 70 genes have recently been suspected to be involved in the genetic background of schizophrenia based on the GWAS´s results. They are typically related to neurodevelopment/neuroplasticity, immunology and neuroendocrinology. Nevertheless, for many detected genes their possible relationship to schizophrenia etiopathogenesis is still unknown. The CNVs at genome loci 1q21.1 (candidate gene e.g., PRKAB2), 2p16.3 (candidate gene e.g., NRXN1), 3q29 (candidate genes e.g., BDH1, DLG1, PAK2 or TFRC), 15q11.2 (candidate gene e.g., CYFIP1), 15q13.3 (candidate gene e.g., CHRNA7), 16p13.1 (candidate genes e.g.,NTAN1 or NDE1) and 22q11.2 (candidate genes e.g., COMT, GSTT2 or PRODH) were associated with schizophrenia most frequently. Genetic research of schizophrenia endophenotypes, usually neurophysiological, neuromotoric, neurocognitive, neuroanatomical, neurological or personality-related, will help us to discover the role of relevant genes in the pathogenesis of schizophrenia. It is also necessary to integrate knowledge from other research platforms in schizophrenia, like epigenetics, studies of gene-environment interactions, transcriptomics, proteomics, metabolomics, neuroimaging and psychopathology. A better knowledge of the genetic background of schizophrenia can lead to changes in the treatment, prevention and genetic counselling. It may also reduce stigma in this severe mental disorder.



А это что, фейк?:

Цитировать
По аутосомно-рецессивному типу передаётся аномалия в виде альбинизма (отсутствие пигмента в коже, волосах, радужке глаза, возникающая из-за отсутствия тирозиназы, в норме превращающей тирозин в меланин). По данному типу передаётся много наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, таких как: врождённая глухонемота, идиотия со слепотой, шизофрения, сахарный диабет, полная цветовая слепота, микроцефалия и др.

Источник: http://dommedika.com/phisiology/335.html Dommedika

Цитировать
Решение задач по аутосомно-рецессивному типу.

Фенилкетонурия (нарушение аминокислотного обмена) наследуется как рецессивный признак. Жена гетерозиготная по гену фенилкетонурии, а муж гомозиготен по нормальному аллею этого гена. Какова вероятность рождения у них больного ребенка?

2.Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определить вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых детей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеваниями.
http://bgconv.com/docs/index-79917.html?page=2

Оффлайн митохондрия

  • Сообщений: 1154
  • Страна: 00
  • Рейтинг +154/-1
  • Y-ДНК: супруг:J1, отец: I2a 'Dinaric-N' (I-S17250)
  • мтДНК: H8c- (T152C!) G13711A , T2e1b и HV0a1*

Оффлайн VictorV.

  • Сообщений: 5930
  • Страна: ru
  • Рейтинг +407/-16
    • Дворянский род Безручко-Высоцких и другие фамилии.
  • Y-ДНК: J-ZS3127
  • мтДНК: V16
http://elementy.ru/lib/430639
Судя по всему одно другому не противоречит, ведь разновидностей той же шизофрении целая уйма.

Оффлайн kardes

  • Сообщений: 989
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1284/-11
  • Y-ДНК: G2a1
Примерно 20% населения Азербайджана имеет кровное родство. Интервью с генетиком Эльханом Расуловым

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.