Анализ родства по данным Х-хромосомы

[Mich Glitch]

Мать-сын:

[Mich Glitch]

Отец-дочь:

[Mich Glitch]

Бабушка (по отцу) - внучка:

[Mich Glitch]

ВБОП 2 поколения (двоюродные братья):

[Mich Glitch]

Ничего не понимаю!
В последнем примере присутствует связка отец-сын.   

То есть, имеются брат и сестра. И у каждого из них по мальчику. 

То есть получается, что данный УПС фоновый (иными словами, не для этого ВБОПа).   

[Eugene]

То есть получается, что данный УПС фоновый (иными словами, не для этого ВБОПа).   

Так как у сына не может быть общих сегментов на X-хромосоме. То видимо в данном случае у отца есть какая-то генетическая связь по X с матерью.

[Mich Glitch]

То есть получается, что данный УПС фоновый (иными словами, не для этого ВБОПа).   

Так как у сына не может быть общих сегментов на X-хромосоме. То видимо в данном случае у отца есть какая-то генетическая связь по X с матерью.

Об чём и речь. 

[Mich Glitch]

Только не у отца с матерью.
А у меня - с материнской стороны (с той самой, по которой мы с кузеном связаны), и у него - с материнской стороны (которая мне совсем не родная, и почти не известна).

[Mich Glitch]

Хотя, вышесказанное - это то же самое.
Ведь отец кузена и моя мать - родные брат и сестра.

[Mich Glitch]

Условные примеры.

УПС (half-identical):

Первый тестированный
A G
A A
C T

Второй тестированный
A A
A G
C C



Completely identical:

Первый тестированный
A G
A A
C T

Второй тестированный
A G
A A
C T

[kirroid]

...На днях зашарился на "23andme" с одним из "кузенов"!  Это пока единственный мой "кузен", с которым у меня есть УПС на Х-хромосоме. Но, к сожалению, не совсем понимаю то, какая у нас может быть степень родства?! И что такое означает в данном случае термин: "Completely identical" ?

Вы мужского пола и Ваш "кузен" мужского пола, поэтому у вас по одной X-хромосоме, поэтому и УПС "Completely identical". У мужчин совпадения по Х могут быть только идентичные.
А вот аутосомы - это парные хромосомы, поэтому на них совпадения в абсолютном большинстве половинчатые, т.к. идут по одной хромосоме из пары, по одному из родителей. Исключения являют родные братья и сестры, у которых большие участки являются абсолютно идентичными, т.к. оба родителя у них одни и те же.

[Mich Glitch]

А орёл добавлял имянно!  ©

Всё уже пообъясняли в предыдущем посте.   

[kbg]

Не будучи экспертом не могу не вставить свои 5 копеек, пардон
У моего мужа есть совпаденец на Х-хр. И поскольку мужчины наследуют свою Х-хр. от матери, то, соответственно, я предполагаю, что они связаны по линии своих матерей. А вот женщины получают Х-хр. и от отца, и от матери, соответственно на уровне 3-го поколения УПС мог прийти со стороны и дедушки, и бабушки по матери каждого из них.
Лично мне так кажется.

[ladybel]

Может глупый вопрос но если у женщин 2 Х-хромосомы, то как же 23 хромосомы? Или эти две как-то склеиваются и превращаются в одну, но мать все равно только определенную может передать? И еще, если Х-хромосома передается без изменений, почти как мито только по другому пути, то как объяснить частичные пересечения.  Или под "передаванием хромосомы" имеется ввиду передача какой-то ее части,куска, так как аутосомные хромосомы? Мне пока сложно разобраться в процессе.

Например я в таблице не пересекаюсь и моей самой близкой кузиной Чирцовой, но вот когда я один-на один сравниваю, есть пересечение. Более того, есть пересечение с другой Чирцовой в таблице.
Со своими аутосомными матчами я практически не пересекаюсь на Х-хромосоме и наоборот. Такое ощущение что Х-хромосома не моя . Насколько можно судить о родстве если пересечение по Х-хромосоме достаточно большое, скажем 55сМ, и нужно смотреть на самый большой участок? 10сМ?
У меня на Х практически нет русских а бешенное количество англо-саксов , но есть и скандинавы, проскальзывают ашкеназы.  Как бы посмотреть на свою Х-хромосому в цвете? На гедматче такой функции нет

[smal]

Может глупый вопрос но если у женщин 2 Х-хромосомы, то как же 23 хромосомы? Или эти две как-то склеиваются и превращаются в одну, но мать все равно только определенную может передать? И еще, если Х-хромосома передается без изменений, почти как мито только по другому пути, то как объяснить частичные пересечения.  Или под "передаванием хромосомы" имеется ввиду передача какой-то ее части,куска, так как аутосомные хромосомы? Мне пока сложно разобраться в процессе.

Даже у женщин не 23 хромосомы, а 23 пары хромосом. Хромосомы не склеиваются и не превращаются в одну    , они рекомбинируют в мейозе. У женщин Х хромосома рекомбинирует со своей парой. Мито наследуется совсем не так.