0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
Подскажите плиз: есть результаты (родственника жены) Y-37 R-M198:13 25 16 10 11-15 12 12 11 13 11 31 15 9-10 11 11 24 14 20 33 12-12-14-15-16-16 11 12 19-23 16 16 18 19 37-44 13 11Если я не ошибаюсь, то Nevgen дает прогноз 71% R1a Z282>Z280> Z92>>YP270На FTDNA по Y-37 у моего подопечного есть два совпаденца: Первый с Y-67 и терминальный снип указан Z92 (предок Alexandr Govor, b. 1780) - однофамилец из той же области Белоруси. С админом дерева списались и у нас (почти) нет сомнения в родстве, но у подопечного нет дерева на 300 лет и общего предка определить невозможно. Второй с Y-37 и гаплогруппа R-M198 (предок Simeon Bojko) тоже из Гродненской области Белоруси. На основании имеющихся данных, что-то более понятное можно получить за меньшие деньги или, учитывая нынешние скидки FTDNA на апргрейды, проще сразу апгрейд до Big Y заказывать?
Добрый день,FTDNA предлагает сделать апдейт до биг-Y за 319 зеленых рублей. Почти созрел. Но в форме заказа есть поле "купон", и они обещают еще чуток скинуть в таком случае. А нельзя ли разжиться у уважаемых форумчан (ну или еще где-нибудь) этим "купоном"? А лучше двумя, т.к. хочу сделать сразу два заказа.
FTDNA предлагает сделать апдейт до биг-Y за 319 зеленых рублей. Почти созрел.
Цитата: Molchun от 09 Ноябрь 2019, 18:24:05FTDNA предлагает сделать апдейт до биг-Y за 319 зеленых рублей. Почти созрел.Обратите внимание, что FTDNA теперь берет дополнительный сбор в 100 $ за файл BAM без которого данный тест вряд ли имеет смысл. Рекомендую рассмотреть акционное предложение от Dante Labs, стартующее завтра. За 180 $ можно будет получить более качественный продукт, при этом файл BAM включен в стоимость.
Вижу сообщение уважаемого Semargl http://forum.molgen.org/index.php/topic,5782.msg470154/topicseen.html#msg470154и хотел узнать мнение знатоков: не лучше ли WGS (Whole Genome Sequencing) 30X на Illumina NovaSeq 6000 за $180, чем апгрейд c Y-37 до Big Y за $319 на FTDNA? Всё равно ведь задача загрузить на YFULL или что-то существенное упускаю из вида?
Что касается сравнения WGS с Big Y700, то при равных характеристиках чтения, любой WGS лучше. Не помню какая сейчас длина чтения у Данте, но если 100 как раньше, то Y700 от FTDNA будет лучше с их длиной больше 150bp.
А длина рида и Данте теперь 150 bp. Я не знаю по последним тестам, но даже с 100 bp покрытие игрека примерно 99,8% с глубиной примерно 20Х. У BigY покрытие примерно 80% с глубиной примерно 40Х.
не лучше ли WGS (Whole Genome Sequencing) 30X на Illumina NovaSeq 6000 за $180, чем апгрейд c Y-37 до Big Y за $319 на FTDNA? Всё равно ведь задача загрузить на YFULL или что-то существенное упускаю из вида?
Если задача только снипы сделать и нет проблем со вторичным взятием образцов, то можно WGS рассмотреть этот вариант.Если планируется и маркеры задействовать (к снипам), а затем их сравнить с большим количеством других протестированных, то все равно ФТДНА.
В субклад R-Z92 добавлен новый субклад R-Y62303 с SNPs BY100539, Y61822, Y62303, Y64044, Y66168, Y66612, Y68434, Y69475, Y69526, Y71131, Y71390, Y73959, Y74389, Y74784, Y76003, Y77012.