Вопрос начинающего

[Farroukh]

Запамятовал. Доставка разве не 11,95$?

[AVBaz]

Может быть от страны зависит? Мне всегда в $9,95 обходилось (в 2015-2021г.)

[AleksG]

Ну тогда еще считайте стоимость посредника за доставку в Россию

[Suhovey]

Посредника уже нашёл, сумму накинул

[AVBaz]

 Suhovey, кстати сейчас на "чёрную пятницу" бесплатная доставка по США при заказе от $79. Т.е. если у посредника американский адрес, то на доставке получится немного сэкономить.

[DmitroR-2]

Ещё можно привести расценки. На текущих скидках, приуроченных к "Чёрной пятнице" (21.11-30.11)
Y37 = $79
Y111 = $199
Big Y-700 = $379
Y37 to Big Y-700 = $319
Y111 to Big Y-700 = $229

Т.е. сразу BigY стоит $379;
сначала Y37 с последующим отдельным апгрейдом 79+319=$398;
сначала Y111 с последующим отдельным апгрейдом 199+229=$428
так что вариант теста Y111  с последующим апгрейдом самый невыгодный по деньгам. Лучше сразу Y-700, либо Y-37 и потом отдельно апгрейдиться.

P.S. К указанным ценам надо ещё добавить стоимость доставки тест-набора (обычно $9,95)

Тоже, несомненно, значимые соображения. Но я писал немного о другом-о полученном "выхлопе" от теста. И тут 111 маркеров (не говоря уже про БИГ) обычно дают даже не в разы, а на порядок больше информации, чем 37 маркеров.

[Suhovey]

Ещё можно привести расценки. На текущих скидках, приуроченных к "Чёрной пятнице" (21.11-30.11)
Y37 = $79
Y111 = $199
Big Y-700 = $379
Y37 to Big Y-700 = $319
Y111 to Big Y-700 = $229

Т.е. сразу BigY стоит $379;
сначала Y37 с последующим отдельным апгрейдом 79+319=$398;
сначала Y111 с последующим отдельным апгрейдом 199+229=$428
так что вариант теста Y111  с последующим апгрейдом самый невыгодный по деньгам. Лучше сразу Y-700, либо Y-37 и потом отдельно апгрейдиться.

P.S. К указанным ценам надо ещё добавить стоимость доставки тест-набора (обычно $9,95)

Скажите, правильно ли я понял, что если сделать апгрейд после прохождения Y111, то цена будет на Big меньше? Не 379, а 229?

[Suhovey]

Я решил немного переиграть в выборе теста, объясню почему. Подскажите, насколько ли будет это рационально. Хочу заказать сначала FamilyFinder. Все дело в том, что есть определённые риски в том, что набор не дойдёт до меня из США, а деньги за Y111 не маленькие! У меня есть человек, который может помочь с оплатой и доставкой. Схема такая: после оплаты набор направляется в Финляндию, оттуда забирают и увозят в Питер, а из Питера отправляют мне во Владивосток. И я переживаю, что денежки мои могут быть потрачены зря! Поэтому появилась мысль заказать сначала FamilyFinder (который я хотел заказать позже), цена небольшая и будет не так жалко вдруг чего. А уже потом заказать Y111, так как уже не нужно будет ничего отправлять, только оплатить. Но тут риск, а хватит ли материала для Y111?

[Farroukh]

Разумная мысль. При сборе сделайте ~30 скоблящих движений каждой щёточкой - и материала с гарантией хватит на все виды тестов, вместе взятые.

[Suhovey]

Не стоит переживать по доставке, доставка работает.
Вот сайт - https://qwintry.com/ru/shipping. Там у Вас будет виртуальный адрес в США, с которого Вам и пришлют в Россию тест.
А этот виртуальный адрес укажите при заказе теста.
В течении 1 месяца будет на руках.
Так получите напрямую и быстрее и может дешевле, минуя посредников.
Сейчас самые лучшие скидки при заказе двух тестов, доставка по США бесплатна.

Спасибо большое! Подскажите, а какой оптимальнее выбирать метод доставки? Qwintry Flash, Qwintry Air и т.д. ?
Этот сайт помогает только с доставкой, как-то оплатить через него нельзя или нужно пользоваться сторонними ресурсами/посредниками?

[covex-nn]

Спасибо большое! Подскажите, а какой оптимальнее выбирать метод доставки? Qwintry Flash, Qwintry Air и т.д. ?

Flash и Air - это одно и тоже, вроде бы. Первый отличается от второго тем, что клиент заполняет все формы до того, как посылка попадает на склад Бандерольки. Вобщем, Flash - экономия денег и времени всем.

[Georg]

не совсем про bigY, но проще здесь спросить, наверное.
залил свои аутосомы из nebula (с их и yfull помощью знаю свою гаплогруппу и субклад со 100% точностью) , вижу, что люди делали Y тесты, но кто 37, кто 111.
какой примерно глубины эти 37, 111 тесты по сравнению с ветками yfull?
 
I1I-L121I-DF29I-Z2893I-Y2592I-Z2336I-Z2337I-S6346I-L22I-Y3549I-S25633I-P109I-FGC16695I-FGC16678I-Y3662I-S14887I-Y4115I-FGC70880
I-Y132166FT168609 * BY82474 * BY35303+4 SNPs

[Val_Metov]

не совсем про bigY, но проще здесь спросить, наверное.
залил свои аутосомы из nebula (с их и yfull помощью знаю свою гаплогруппу и субклад со 100% точностью) , вижу, что люди делали Y тесты, но кто 37, кто 111.
какой примерно глубины эти 37, 111 тесты по сравнению с ветками yfull?
 
I1I-L121I-DF29I-Z2893I-Y2592I-Z2336I-Z2337I-S6346I-L22I-Y3549I-S25633I-P109I-FGC16695I-FGC16678I-Y3662I-S14887I-Y4115I-FGC70880
I-Y132166FT168609 * BY82474 * BY35303+4 SNPs

Ветки основаны на снипах. Снипы это точечные мутации в хромосоме. Маркеры это совсем другая категория. Маркеры не находят снипы. Они лишь помогают предсказать наличие снипов. На основе сравнения результатов набора маркеров выявляется потенциальная вероятность наличия тех или иных снипов. Большая часть снипов хронологически распределена по древу Yfull. Не имеет смысла тестировать совсем древние снипы, которые есть почти у всех. Задача найти самую современную линию. Иногда это возможно, если по вашему маркерному набору находятся близкие совпадения. Либо если определенные редкие маркерные мутации в вашей ветке зафиксированы.
Сравнивать маркеры и снипы нельзя. Плюс маркеров в том, что они расположены на одних и тех же местах у всех и различаются лишь количество повторов, эти самые цифры в таблицах. Минус снипов в том, что произвольно найти свежие снипы невозможно. Только если вы тестируется потенциальных родственников на ваш снип либо если у вас уже есть маркеры и они дают высокую вероятность наличия конкретных снипов.

Эти базовые отличия подавляющему большинству непонятны. Несмотря на то, что я сам потратил не мало времени, чтобы в этом разобраться, я не понимаю почему это так сложно для других. Надо понимать логику. Из чего состоит хромосома. Что такое YSTR маркер, что такое снип итд. Задача на пару дней,  а люди многие годы плавают.

[Georg]

не совсем про bigY, но проще здесь спросить, наверное.
залил свои аутосомы из nebula (с их и yfull помощью знаю свою гаплогруппу и субклад со 100% точностью) , вижу, что люди делали Y тесты, но кто 37, кто 111.
какой примерно глубины эти 37, 111 тесты по сравнению с ветками yfull?
 
I1I-L121I-DF29I-Z2893I-Y2592I-Z2336I-Z2337I-S6346I-L22I-Y3549I-S25633I-P109I-FGC16695I-FGC16678I-Y3662I-S14887I-Y4115I-FGC70880
I-Y132166FT168609 * BY82474 * BY35303+4 SNPs

Ветки основаны на снипах. Снипы это точечные мутации в хромосоме. Маркеры это совсем другая категория. Маркеры не находят снипы. Они лишь помогают предсказать наличие снипов. На основе сравнения результатов набора маркеров выявляется потенциальная вероятность наличия тех или иных снипов. Большая часть снипов хронологически распределена по древу Yfull. Не имеет смысла тестировать совсем древние снипы, которые есть почти у всех. Задача найти самую современную линию. Иногда это возможно, если по вашему маркерному набору находятся близкие совпадения. Либо если определенные редкие маркерные мутации в вашей ветке зафиксированы.
Сравнивать маркеры и снипы нельзя. Плюс маркеров в том, что они расположены на одних и тех же местах у всех и различаются лишь количество повторов, эти самые цифры в таблицах. Минус снипов в том, что произвольно найти свежие снипы невозможно. Только если вы тестируется потенциальных родственников на ваш снип либо если у вас уже есть маркеры и они дают высокую вероятность наличия конкретных снипов.

Эти базовые отличия подавляющему большинству непонятны. Несмотря на то, что я сам потратил не мало времени, чтобы в этом разобраться, я не понимаю почему это так сложно для других. Надо понимать логику. Из чего состоит хромосома. Что такое YSTR маркер, что такое снип итд. Задача на пару дней,  а люди многие годы плавают.

я понимаю различие.
но люди же пишут не маркеры в профиле ftdna, а гаплогруппы и гапловетки типа
вот мне и хотелось понять эти соответствия. условно кто сделал 37, видит не глубже P109 на I1 ветке
в принципе, уже сам поискал соответствия

[covex-nn]

но люди же пишут не маркеры в профиле ftdna, а гаплогруппы и гапловетки типа
вот мне и хотелось понять эти соответствия. условно кто сделал 37, видит не глубже P109 на I1 ветке
в принципе, уже сам поискал соответствия

FTDNA по маркерам предсказывает гаплогруппу, и пишет её в профилях. В проектах FTDNA такие гаплогруппы выводятся красным. В FTDNA за дорого можно уточнить какие-то снипы или заказать BigY, тогда гаплогруппа будет считаться не предсказанной, а точно-определённой и будет выводиться зелёным в проектах же. https://www.familytreedna.com/public/R1a?iframe=yresults - пример

FTDNA предсказывает гаплогруппу одинакого по 37 и по 111 маркерам.