Доброго всем вечера.
У меня назрел такой вопрос: а можно ли извлечь какую-то пользу для медицины не от самих аутосомальных ДНК тестов (где мы узнаём, что у человека в позиции А будет GG, а в позиции Б будет AT, что вместе дает повышенный риск облысения), а от определения степени родства с каждым из совпаденцев?
Представьте, появляется технология, которая позволяет с 99% точностью сказать: этот совпаденец - твоя 3-юродная тетка по маме, а этот - 5-юродный племянник по папе. Да еще и древо нарисует
Можно ли это как-то прикрутить к медицине?
У меня есть лишь одна идея - если:
1) у 3-юродной тетки по маме есть болячка N
2) у пары-тройки других родственниц по маме есть болячка N
3) у самого исследуемого человека в гене, ответственном за болячку N, такой расклад азотистых оснований, что пророчествует ему появляние этой болезни
то исследуемому человеку нужно прописать такой режим жизни, который бы позволил снизить вероятность появления у него этой болячки в острой форме.
Изобразил на схеме:
Красный - протестирован, носитель приводящих к болезни генов, болезнь проявилась
Синий - протестирован, носитель приводящих к болезни генов, болезнь еще не проявилась
Есть ли еще мысли?