https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960982223001811?via%3DihubAvailable online 22 March 2023
Genomic analyses of hair from Ludwig van Beethoven
Received 29 May 2022, Revised 11 October 2022, Accepted 13 February 2023, Available online 22 March 2023.
Published: March 22, 2023
https://doi.org/10.1016/j.cub.2023.02.041Highlights
• Eight locks of hair attributed to Ludwig van Beethoven underwent genomic analyses
• We deemed five of these authentic and sequenced Beethoven’s genome to high coverage
• Beethoven had a predisposition for liver disease and became infected with hepatitis B
• We also discovered an extra-pair-paternity event in Beethoven’s paternal line
Summary
Ludwig van Beethoven (1770–1827) remains among the most influential and popular classical music composers. Health problems significantly impacted his career as a composer and pianist, including progressive hearing loss, recurring gastrointestinal complaints, and liver disease. In 1802, Beethoven requested that following his death, his disease be described and made public. Medical biographers have since proposed numerous hypotheses, including many substantially heritable conditions. Here we attempt a genomic analysis of Beethoven in order to elucidate potential underlying genetic and infectious causes of his illnesses. We incorporated improvements in ancient DNA methods into existing protocols for ancient hair samples, enabling the sequencing of high-coverage genomes from small quantities of historical hair. We analyzed eight independently sourced locks of hair attributed to Beethoven, five of which originated from a single European male. We deemed these matching samples to be almost certainly authentic and sequenced Beethoven’s genome to 24-fold genomic coverage. Although we could not identify a genetic explanation for Beethoven's hearing disorder or gastrointestinal problems, we found that Beethoven had a genetic predisposition for liver disease. Metagenomic analyses revealed furthermore that Beethoven had a hepatitis B infection during at least the months prior to his death. Together with the genetic predisposition and his broadly accepted alcohol consumption, these present plausible explanations for Beethoven’s severe liver disease, which culminated in his death. Unexpectedly, an analysis of Y chromosomes sequenced from five living members of the Van Beethoven patrilineage revealed the occurrence of an extra-pair paternity event in Ludwig van Beethoven’s patrilineal ancestry.
Основные моменты
Основные моменты
- Восемь локонов волос, приписываемых Людвигу ван Бетховену, подверглись геномному анализу
- Мы признали пять из них подлинными и провели секвенирование генома Бетховена с высоким покрытием
- Бетховен имел предрасположенность к заболеваниям печени и заразился гепатитом B
- Мы также обнаружили случай нарушения отцовства в отцовской линии Бетховена.
Резюме
Людвиг ван Бетховен (1770-1827) остается одним из самых влиятельных и популярных композиторов классической музыки. Проблемы со здоровьем существенно повлияли на его карьеру композитора и пианиста, включая прогрессирующую потерю слуха, повторяющиеся желудочно-кишечные заболевания и болезни печени. В 1802 году Бетховен попросил, чтобы после его смерти его болезнь была описана и обнародована. С тех пор биографы-медики выдвинули множество гипотез, в том числе множество существенно наследуемых состояний. Здесь мы попытались провести геномный анализ Бетховена, чтобы выяснить возможные генетические и инфекционные причины его болезней. Мы включили усовершенствованные методы анализа древней ДНК в существующие протоколы для древних образцов волос, что позволило секвенировать геномы с высоким покрытием из небольшого количества исторических волос. Мы проанализировали восемь независимо полученных образцов волос, приписываемых Бетховену, пять из которых принадлежали одному европейскому мужчине. Мы сочли эти совпадающие образцы почти наверняка подлинными и провели секвенирование генома Бетховена с 24-кратным геномным покрытием. Хотя мы не смогли найти генетического объяснения расстройства слуха или желудочно-кишечных проблем Бетховена, мы обнаружили, что у Бетховена была генетическая предрасположенность к заболеваниям печени. Кроме того, метагеномный анализ показал, что Бетховен был инфицирован гепатитом В, по крайней мере, в течение нескольких месяцев до своей смерти. Вместе с генетической предрасположенностью и широко распространенным употреблением алкоголя это дает правдоподобное объяснение тяжелой болезни печени Бетховена, которая привела к его смерти. Неожиданно анализ Y-хромосом, секвенированных у пяти живых членов родословной Ван Бетховена, показал, что в родословной Людвига Ван Бетховена имело место событие наличия внебрачного отцовства.
Переведено с помощью
www.DeepL.com/Translator (бесплатная версия)
У Людвига ван Бетховена: Y-ДНК: I1a-Z139, mtdna: H1b1+16,362C with a private mutation at C16,176T
А вот у других Бетховенов Y-ДНК оказалась R-FT446200 haplogroup within R1b
Тема: ДНК Людвига ван Бетховена (Прочитано 4454 раз)