Здравствуйте! В 2020 году мне в поисках наследственного заболевания сделали полное секвенирование экзома. С тех пор у меня остались файлы лаборатории - FASTQ, BAM, VCF. Подойдут ли эти файлы для извлечения данных в формат 23andme и т.п., достаточно ли будет в них данных? Ведь все-таки это полный экзом, а не полный геном?