Добрый день!
Получил на днях результат mtFull и загрузил fasta на YFull. Добавился в сообщества по гаплогруппе V на обоих ресурсах. На древе YFull определяется как V1a1c, в FTDNA такой ветви нет (пока?) - просто V1a1.
Что характерно - FTDNA даёт 16 совпаденцев с дистанцией 0. Из них минимум 7 (а возможно и все 15) происходят из Финляндии - причём, из одного региона на юге, в окрестностях Турку. И лишь один совпаденец - из Венгрии.
Не разобрался пока - как здесь вставлять изображения, поэтому сейчас просто вопросы, а чуть позже залью скриншоты в облако и дам ссылки
1) при таком распределении совпаденцев GD = 0 можно ли с достаточной уверенностью говорить о том, что прямая женская линия происходит из этого региона в Южной Финляндии? Какие здесь могут быть "подводные камни"? Замечу - для меня результат сильно неожиданный, так как прабабка по женской линии родилась в Терской области (станица к югу от Пятигорска), в казачьей семье. Впрочем, о её матери никаких сведений нет вообще, так что готов ко всему, естественно.
Правильно ли я понимаю, что, если совпаденцы из Южной Финляндии - близкие родственники друг другу (в пределах 5 поколений), то значимость совпадения с ними снижается (фактически, независимых совпадений становится меньше, чем кажется)?
2) замечу, что совпаденцы GD = 1 распределены в заметно более широком ареале - на юге до Греции, на востоке - до Твери. Имеет ли смысл это учитывать, имея совпаденцев GD = 0?
3) На YFull в субкладе V1a1c присутствуют 4 финна из Генбанка, 1 швед и ещё один без указания происхождения. При этом, возраст общего предка (вкладка "МТ-совпадения") оценен как 150 лет (интервальная оценка 50 - 550 лет). На чём основана эта оценка, откуда такая точность? Здесь на Молгене неоднократно указывали, что оценочная частота мутаций в мт-ДНК может достигать 1 на 3000 лет. Смотрел в хэлпе - не нашёл методику расчёта возраста для мтДНК - увидел только для У-снипов.
4) С другой стороны, на вкладке "Оценка возраста" возраст субклада V1a1c существенно больше и погрешность заметно выше - 1900 лет (интервал 50 - 13300). Что означает эта оценка и в чём её отличие от предыдущей (150 лет)?
5) Субклад V1a1c есть на YFull, но нет на FTDNA. Это просто разная политика выделения новых субкладов? по какому принципу вводят новые субклады на YFull и в FTDNA? Или выделение V1a1c не вполне надёжно?
6) Есть одна приватная мутация - вставка A302ACC (на FTDNA она показана несколько иначе, но там C-богатый участок, так что просто разное выравнивание). В YFull её присвоен наименьший рейтинг - 1 из 5. Что это за рейтинг? Это низкая достоверность определения мутации при анализе? Или это низкая информативность мутации при сравнении с другими индивидами? Или слабые основания для выделения отдельного субклада носителей этой мутации?
7) Возможен ли (точнее, насколько вероятен) сценарий, когда в моём мт-гаплотипе была совсем недавняя мутация (скажем, между бабушкой и матерью), из-за чего кажущиеся совпаденцы GD = 0 - это конвергенция, а истинных родственников нужно искать где-то среди совпаденцев GD = 1? Стоит ли в связи с этим тестировать mtFull других родственников - мать, тётю по матери, троюродного брата по этой линии (его мать - внучка моей прабабки)?
8) Стоит ли самостоятельно грузить fasta в Генбанк? Или FTDNA это сделает после того, как я пройду опрос и дам согласие?
9) Наконец, что ещё можно сделать в плане самостоятельного анализа (кроме того, что написать совпаденцам)? Какие ещё базы существуют по мт-ДНК?
Заранее благодарю за ответы, прошу прощения, что сразу много вопросов