АвторТема: Изучены частоты 10 онкомаркеров в российских популяциях  (Прочитано 170 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн pashka_1604Автор темы

  • берегите лес, негде будет партизанить
  • Сообщений: 390
  • Страна: ru
  • Рейтинг +222/-0
  • FTDNA: B486274 GEDmatch: HD652233 YFull: YF67527
  • Y-ДНК: R-Z92 (YP-569*> R-BY84206 / R-Y85137)
  • мтДНК: H6a1a (H6a1a21)
Ссылка: http://xn--c1acc6aafa1c.xn--p1ai/?page_id=34868

Источник:

Олькова М.В., Балановский О.П. Исследование частот 10 полиморфных маркеров генов CDKN2A и RB1 в российских популяциях // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2021. Т. 172, № 9. С. 347-355. DOI: 10.47056/0365-9615-2021-172-9-347-355.

В 28 популяциях России и сопредельных стран исследованы 10 клинически значимых генетических вариантов в двух генах, имеющих отношение к онкогенезу. Показано, что редкие аллели в 8 из 10 полиморфных маркеров представлены в российских популяциях европейского и кавказского происхождения с частотами, в десятки и сотни раз превышающими таковые в западноевропейских популяциях, а в российских азиатских популяциях обнаружены альтернативные аллели пяти маркеров, отсутствующие в азиатской популяции международного проекта ALFA.

Исследование частот клинически значимых полиморфных генетических вариантов в разных популяциях очень важно для развития персонализированной медицины. Эти данные активно накапливаются в масштабных международных проектах, таких как ALFA (Allele Frequency Aggregator),  в то время как для российских популяций такой информации недостаточно. Этой проблеме посвящена статья М.В.Ольковой и О.П.Балановского (Медико-генетический научный центр, Институт общей генетики РАН), в которой представлено исследование популяционных частот 10 полиморфизмов двух генов, имеющих отношение к онкогенезу — CDKN2A и RB1. Эта работа проведена при поддержке РНФ (грант № 21-14-00363) и опубликована в журнале «Бюллетень экспериментальной биологии и медицины».

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.