АвторТема: Компания Nebula Genomics  (Прочитано 39013 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Val_Metov

  • Сообщений: 842
  • Страна: ru
  • Рейтинг +551/-2
  • Y-ДНК: J-Y94477
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #720 : 09 Август 2022, 09:51:50 »
Небула прислала рассылку по обновлениям. Добавили анализ предрасположенности к грыжам и музыкальному слуху. И втихушку убрали плашку с анонсом интеграции с FTDNA, которую откладывали из года в год. Похоже, кина не будет.

На реддите тоже обратили внимание на удаление анонса интеграции 3 дня назад, плюс постят какие-то нехорошие слухи о том, что Небула якобы загибается и её выкупает другая компания.
Так их и выкупили. В прошлом году еще.

Оффлайн Oleg V.

  • YFull: YF088859
  • Сообщений: 71
  • Страна: ru
  • Рейтинг +228/-0
  • GEDmatch: T159830
  • Y-ДНК: R1a-YP682
  • мтДНК: U5b2a1b1a
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #721 : 09 Август 2022, 10:09:11 »
И втихушку убрали плашку с анонсом интеграции с FTDNA, которую откладывали из года в год. Похоже, кина не будет.
Сама FTDNA уже давно заявляла, что кина не будет. Просто Nebula почему-то не убирала надпись со своего сайта. Для FTDNA такое сотрудничество было бы невыгодным, т. к. спрос на Big Y упал бы ещё сильнее.

Ещё, что интересно, я нашёл в Комсомольской правде статью от 2013 года про основателя Небулы: https://www.kp.ru/daily/26017.5/2939876/.
« Последнее редактирование: 09 Август 2022, 10:22:38 от Oleg V. »

Оффлайн voyt

  • Сообщений: 28
  • Страна: ru
  • Рейтинг +3/-0
  • Y-ДНК: Maternal Y-DNA: I-FT40113 (new - FT42838)
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #722 : 09 Август 2022, 11:50:52 »
Небула прислала рассылку по обновлениям. Добавили анализ предрасположенности к грыжам и музыкальному слуху. И втихушку убрали плашку с анонсом интеграции с FTDNA, которую откладывали из года в год. Похоже, кина не будет.

На реддите тоже обратили внимание на удаление анонса интеграции 3 дня назад, плюс постят какие-то нехорошие слухи о том, что Небула якобы загибается и её выкупает другая компания.

Главное, чтобы успели сделать все тесты и предоставили файлы данных

Оффлайн dima75

  • Сообщений: 558
  • Страна: il
  • Рейтинг +100/-1
    • Tartakovsky surname project
  • Y-ДНК: E1b1b1-PF1975 (E-Z830-A)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #723 : 09 Сентябрь 2022, 17:43:36 »
Уважаемые форумчане! У меня возник ряд вопросов по тесту Небулы, хочу попросить ваши советы.
1.   Есть ли смысл оплачивать YFull? Что реально я получу за 41$? Все снипы, а не только терминальный снип с дерева YFull? Несколько сот STR-маркеров (из которых отсутствуют несколько из 37-маркерной панели), по которым можно вручную делать поиск в проектах FTDNA? Что-то ещё?
2.   Отменится ли подписка сама по себе через 3 месяца или надо отменять вручную?
3.   Как скачать медицинские отчёты Небулы? Сохранить веб-страницу со всеми отчётами как один pdf-файл или придётся сохранять каждый отчёт по отдельности?
4.   Стоит ли закачивать данные Небулы в Promethease, если уже закачивал туда данные FTDNA? Да и как закачать не менее 50 Гб данных и в каком формате?
5.   В каком браузере/программе лучше просматривать исходные данные? Допустим, хочу проверить свой вариант APOE, что набирать в поиске браузера? APOE, Gs246, rs7412, rs429358, что-то ещё?
6.   Хочу проверить определённый снип (например, rs4477212), набираю его в браузере Небулы и получаю ответ: “Unrecognized locus”.  В чём причина? Могут быть другие обозначения снипов?

Оффлайн Oleg V.

  • YFull: YF088859
  • Сообщений: 71
  • Страна: ru
  • Рейтинг +228/-0
  • GEDmatch: T159830
  • Y-ДНК: R1a-YP682
  • мтДНК: U5b2a1b1a
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #724 : 09 Сентябрь 2022, 18:00:47 »
Уважаемые форумчане! У меня возник ряд вопросов по тесту Небулы, хочу попросить ваши советы.
1.   Есть ли смысл оплачивать YFull? Что реально я получу за 41$? Все снипы, а не только терминальный снип с дерева YFull? Несколько сот STR-маркеров (из которых отсутствуют несколько из 37-маркерной панели), по которым можно вручную делать поиск в проектах FTDNA? Что-то ещё?
Отвечу на 1 вопрос только. Можно будет увидеть все возможные снипы и число прочтений по ним, все STR-маркеры. Также ваш образец будет участвовать в расчёте возраста ветки и отображаться на дереве (по желанию).
« Последнее редактирование: 09 Сентябрь 2022, 18:10:16 от Oleg V. »

Оффлайн Farroukh

  • Maternal Y-DNA: R1b-L584
  • ...
  • Сообщений: 14936
  • Страна: az
  • Рейтинг +4374/-16
  • Paternal Mt-DNA: M9a1b1
    • Azerbaijan DNA Project
  • Y-ДНК: E-Y37518
  • мтДНК: F2f1
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #725 : 09 Сентябрь 2022, 19:08:23 »
Цитировать
1.   Есть ли смысл оплачивать YFull? Что реально я получу за 41$? Все снипы, а не только терминальный снип с дерева YFull? Несколько сот STR-маркеров (из которых отсутствуют несколько из 37-маркерной панели), по которым можно вручную делать поиск в проектах FTDNA? Что-то ещё?
Если до этого БигИгрек не был сделан/залит, то не загружаться на ИгрекФулл - преступление, граничащее с изменой Родине в особо извращённой форме.
В аутосомные игры можно играть до бесконечности, а на древо залиться просто необходимо.
« Последнее редактирование: 09 Сентябрь 2022, 21:34:24 от Farroukh »

Оффлайн dima75

  • Сообщений: 558
  • Страна: il
  • Рейтинг +100/-1
    • Tartakovsky surname project
  • Y-ДНК: E1b1b1-PF1975 (E-Z830-A)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #726 : 09 Сентябрь 2022, 19:11:33 »
Фаррух, на дереве со мной сейчас три калеки. E-Y90711*

Оффлайн Val_Metov

  • Сообщений: 842
  • Страна: ru
  • Рейтинг +551/-2
  • Y-ДНК: J-Y94477
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #727 : 09 Сентябрь 2022, 19:14:51 »
Уважаемые форумчане! У меня возник ряд вопросов по тесту Небулы, хочу попросить ваши советы.
1.   Есть ли смысл оплачивать YFull? Что реально я получу за 41$? Все снипы, а не только терминальный снип с дерева YFull? Несколько сот STR-маркеров (из которых отсутствуют несколько из 37-маркерной панели), по которым можно вручную делать поиск в проектах FTDNA? Что-то ещё?
2.   Отменится ли подписка сама по себе через 3 месяца или надо отменять вручную?
3.   Как скачать медицинские отчёты Небулы? Сохранить веб-страницу со всеми отчётами как один pdf-файл или придётся сохранять каждый отчёт по отдельности?
4.   Стоит ли закачивать данные Небулы в Promethease, если уже закачивал туда данные FTDNA? Да и как закачать не менее 50 Гб данных и в каком формате?
5.   В каком браузере/программе лучше просматривать исходные данные? Допустим, хочу проверить свой вариант APOE, что набирать в поиске браузера? APOE, Gs246, rs7412, rs429358, что-то ещё?
6.   Хочу проверить определённый снип (например, rs4477212), набираю его в браузере Небулы и получаю ответ: “Unrecognized locus”.  В чём причина? Могут быть другие обозначения снипов?
Мы здесь все дружно ненавидем Небульцев уходящих в небытие. 1 пункт отпадает. Платить обязон)
2. Надо отменить подписку в аккаунте. По окончании само закончится.
3. Вручную скачивать. Геморно, муторно и не так чтобы очень уж и нужно.
4. WGSEXTRACT V4. Выделяете аутосомы в станадартных форматах (по умолчанию настроенно там). 23andmeV5 загружаете на все возможные сервисы. А All in one на gedmatch.
5. APOE смотреть в Promethease. В браузере Nebula не подскажу. IGV браузер локальный плюс подключить "дорожки" и смотреть. Или изучать biopython всякие.
6. = 5.

Можно еще заказать анализ https://clinbio.ru
Не дешево и по сути можно и самому всю эту информацию собрать.

Оффлайн Val_Metov

  • Сообщений: 842
  • Страна: ru
  • Рейтинг +551/-2
  • Y-ДНК: J-Y94477
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #728 : 09 Сентябрь 2022, 19:18:14 »
Фаррух, на дереве со мной сейчас три калеки. E-Y90711*
Как минимум при ближайшем обновлении ветка поменяется, уже видно в лайв режиме. + это работа в долгую. Кто-то еще посмотрит и решит а не надо. И если каждый так будет думать? ДНК эгоизм смертельно опасная для нашей среды болезнь. Неужели 41 евро так много?

Оффлайн Valery

  • Сообщений: 7438
  • Страна: 00
  • Рейтинг +863/-6
  • Ultimate Matriarchy
Re: Компания Nebula Genomics
« Ответ #729 : 10 Сентябрь 2022, 00:37:39 »
В России мы иногда заказываем у Генетико, если требуется аннотация. По кр. мере в Мск они делают лучше всех.

Специалист, выполняющий данную работу, обязан иметь квалификацию клинического биоинформатика. Диагноза он не ставит, тк это биолог, а не врач. Но аннотировать сиквенсы для медгенетических целей по правилам установленным минздравом никто более не может. Несложно с базовой квалификацией самому найти поврежденный кодон и даже сплайсер. Но есть определенные стандарты, это - специализация и наука, вообще-то. Все прочее - самодеятельность.

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.