В группе на ФБ запостили результат WGS100x. Цифры просто космос
Получается, что удаётся секвенировать геном неполностью? Из 3,2 млрднуклеотидов прочитано только 2,5 млрд?
Это скрин с программы WGS Extract. Как детально она работает с маппингом не могу судить. Это вопрос к разработчикам ПО.
Покрытие в WGS 100x будет близко к 100%, но точно не все 100 процентов. Есть лимит того, что можно прочитать, а что нет в paired-end NGS с длиной покрытия 150bp. Тест у FGC Long Read Chromiuim имел куда лучшее покрытие, но его сейчас нету в продаже, убрали из-за патентных разборок.
Если вас интересует генеалогия, стандартный тест WGS 30x хватит за глаза. Тем более у Небулы обычно покрытие превышает 30 кратное чтение. У меня например вышло 34.4x с 99.74% маппингом. В YFull показывает 99.57% покрытия Y, с медианой в 17х и средним чтением 18.18х. За 289$ очень даже хорошо!