FTDNA

[Oxon]

На 74 я внимания не обращаю.  Но 150!  Это больше чем реально знакомые некоторые родственники 

Безобразие, считаю.

[NathanS]

... множество мелких сегментов, завышая родство. Особенно при переносе аутосомов. Я уже писал, как совпадение 74/14 на ФТДНА оказалось совпадением 16 сантиморганов на 23иЯ.

Тоже подозревал такое. Поэтому всем, кто делал тесты в иных компания предлагал переделать тест и сдать оригинал FamilyFinder, не заниматься переносами. Совпаденцы по перенесенным тестам оказываются много дальше, а в 23andme или Ancestry количество сМ в 2-3 раза меньше. Вероятно идет импутация результатов и совпадение кажется больше, чем оно есть. Это помимо засчитывания мелких сегментов в оригинальных тестах FTDNA.

PS Вспомнился случай - вычислил совпаденца на FTDNA и Geni. Совпадение в 131 см. Подумал, что смогу дерево там разработать получше и к своему подсоединить. Вроде близкое совпадение. Оказалось перенос с Ancestry. На Ancestry совпадение всего 23 сМ. Т.е. в FTDNA получается завышено совпадение в 6 раз. Переносы результатов очень плохо сказываются на качестве совпаденцев.

[londoncommerce]

Если этот FF заказывался как male и для себя, то проблем при апгрейде не возникает.
Проблемы возникают если надо заказать тест постороннему, у которого уже есть свой кит.

Большое спасибо!

[Oxon]

Все, лавочку ФТДНА можно закрывать 

Сегодня теперь уже и у отца появился новый матч со 119 общими.  На хромосом-браузере показывает две крошки в 5 с половиной и 6 с половиной.  Все остальное мелочь, не превышающая порога в 5сМ.

[Farroukh]

Нет причин для паники, обычное составное хозяйство.

[NathanS]

Все, лавочку ФТДНА можно закрывать 

Сегодня теперь уже и у отца появился новый матч со 119 общими.  На хромосом-браузере показывает две крошки в 5 с половиной и 6 с половиной.  Все остальное мелочь, не превышающая порога в 5сМ.

Это проблема общего характера. Если закрывать лавочку FTDNA, можно закрывать и другие лавочки,

Проблема тут с переменой чипов (23andme вообще их часто меняли) и общим переходом на чип GSA, который больше заточен под фармакологию, чем под генеалогию. И эта проблема возникла не сейчас, а еще несколько лет назад.

Решений тут может быть несколько, например:

1. Предлагать тестирование на чипе с бОльшим количеством снипов.
Это решение не иделаьное, но все же предлагает альтернативу. Т.е. можно было перейти на чип с 1,5 миллионов или 2,5 миллионов снипов. Такие продукты предлагает Illumina, которая делает чип GSA. Ни одна компания не прешла на чип с большим количеством снипов и возможностью сравнения со старыми тестами. Насколько я понимаю, есть возможность изменения чипа под нужные цели и вероятно, что 23andme меняет чип под здоровье, а FTDNA под совместимость со своим старым тестом. Все это уменьшает совместимость тестов в целом.

2. Компании принимают данные WGS тестов
Принятие результатов WGS тестов полностью исключает зависимость от версии чипа и позволило бы делать сравнения между старыми тестами, новыми тестами и полногеномными тестами.

Полногеномные тесты вообще позволили бы расширить области и точность сравнения, т.к. не зависят от набора тестируюмых снипов. Количество снипов, интересных для генеалогии по разным оценкам может быть 10, 15, 30 или даже 50 миллионов. Мы тестируем 600 тысяч, из которых для генеалогии еще менее интересных. Переход на WGS единственное возможное развитие генеалогического тестирования - все остальное преведет только к несовместимости результатов и сомнительным совпадениям.

О вариантах развития тестов - чипа с бОльшим количеством снипов, а ля Family Finder Plus, приеме результатов WGS или своего варианта полногеномного секвенирования, я написал в FTDNA. Ответом не удостоили.

О переходе на WGS  вызказывался и Mich Glich ранее меня. Чиповые тесты должны уйти в прошлое, постоянная смена чипов усложняет сравнение и делает его менее надежным. Переход на WGS позволил бы делать сравнения по мере роста количества тестов и роста знания о возможных измениях у разных наций/народов, а, возможно, и привел бы к большей конкуренции на рынке WGS и общему снижению цены на такой тест.

[soket]

А кто нибудь получал данные FF в этом месяце ?
Интересно, из за прошлых заморозков в Техасе , насколько большие у них задержки.
А то два FF, уже больше месяца анализируют . А меня гложет беспокойство , так как первый раз сухими наборами пользовался , вдруг не досушил. 

[NathanS]

А кто нибудь получал данные FF в этом месяце ?
Интересно, из за прошлых заморозков в Техасе , насколько большие у них задержки.
А то два FF, уже больше месяца анализируют . А меня гложет беспокойство , так как первый раз сухими наборами пользовался , вдруг не досушил. 

Да, я получил пару результатов, даже Y111 сделали. Письма о новых совпадецах регулярно приходят. Но задержаны результаты 2 BigY - должны были быть готовы последнее 8 марта, но пока ничего.
У меня были случаи, что люди не подписали зеленую бумажку, а на мэйлы из FTDNA не ответили. Наборы отмечены как полученные?

[soket]

У меня были случаи, что люди не подписали зеленую бумажку, а на мэйлы из FTDNA не ответили. Наборы отмечены как полученные?

Да , полученные и на стадии анализа. Неделю назад, крайний срок в личном кабинете, сдвинули на 14 апреля.

[NathanS]

У меня были случаи, что люди не подписали зеленую бумажку, а на мэйлы из FTDNA не ответили. Наборы отмечены как полученные?

Да , полученные и на стадии анализа. Неделю назад, крайний срок в личном кабинете, сдвинули на 14 апреля.

Я бы подождал еще недельку, а потом бы написал в службу поддержки. Если не хватает материала или запорчен образец, они просто высылают новый набор без всякого уведомления - узнавать об этом, к сожалению, надо самостоятельно.

[soket]

Да, я получил пару результатов

А у вас какой номер Batch для FF был ?

[NathanS]

Зашел в аккаунт родственника без теста Y-хромосомы. Какая-то скидка в 30$ (при заказе в корзине написано Discount -30$), тест за 219$. Применил код от RootsTech - RTUT111 (скида при апгрейде с 12 до 111 маркеров, -50$) - тест обошелся в 169$. У него никакого теста Y-хромосомы ранее не было.

На другом аккаунте: Заполучить дешевый апгрейд Y37 -> BigY не получается.

Не знаю с чем связано. На пустом (неиспользованном) ките такого нет. Возможно зависит от того получен ли набор. У набора, где я смог сделать такой апгрейд, есть тест мито-ДНА. Т.е. может скидки есть при заказе дополнительных тестов.

Есть ли скидки при заказе теста мито-ДНК? У кого сделан тест Y-хромосомы - есть ли скидка на мито?

[semen0753]

Я посмотрел в аккаунте внука, сделан только тест FF, но скидка 50 $ при вводе RTUT111 есть. Т.е. 249 - 50 = 199$ total.

[Янкель]

Есть в апреле скидки?

[Yaroslav]

Есть в апреле скидки?

Ко дню ДНК 25.04.2021. В прошлом году были такие: