АвторТема: Три бесплатных теста Sequencing.com  (Прочитано 1793 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Alexey_V.B.Автор темы

  • Сообщений: 849
  • Страна: il
  • Рейтинг +209/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Три бесплатных теста Sequencing.com
« : 31 Декабрь 2019, 19:59:26 »
3 Free DNA Analysis Apps & Reports (нужна регистрация) https://sequencing.com Vitamin Balance, Healthy Heart и Prevent Breast Cancer.
Для Vitamin Balance ввести номер карты, но цена $0 и авто-переход на https://silverberrygenomix.com

также Happy New Year's Sale!
20% off all other DNA Analysis
and
70% off all DNA Tests
« Последнее редактирование: 31 Декабрь 2019, 22:30:36 от Alexey_V.B. »

Оффлайн zea78

  • SevskGen.ru
  • Сообщений: 1504
  • Страна: ru
  • Рейтинг +726/-3
  • будем искать
  • Y-ДНК: R1a-YP418*
  • мтДНК: U8a1a1a или U8a1a1b
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #1 : 31 Декабрь 2019, 22:00:43 »
Сайт туго работает.

Sequencing.com is currently undergoing maintenance and this may cause temporary connectivity issues.
Please go back to the page you were on and try again.
If you continue to see this page, please submit a Support Request.
We greatly appreciate your patience and apologize for any inconvenience.

Оффлайн Alexey_V.B.Автор темы

  • Сообщений: 849
  • Страна: il
  • Рейтинг +209/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #2 : 31 Декабрь 2019, 22:29:30 »
три часа назад всё бодро грузилось, но всё медленнее и с подвисаниями. сейчас я до второго десятка подопечных добрался и совсем тормоз, видать народ в массе встрепенулся и сервер перегружен. а отчеты полноценные и полезные, особенно Healthy Heart с Prevent Breast Cancer.

Оффлайн Alexey_V.B.Автор темы

  • Сообщений: 849
  • Страна: il
  • Рейтинг +209/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #3 : 31 Декабрь 2019, 22:32:33 »
Предсказывать, предотвращать и преобладать над раком молочной железы и раком яичников
 
Это мощное приложение анализирует ваши гены и дает представление о:
•   Генетический риск рака молочной железы
•   Генетический риск рака молочной железы при радиационном облучении (например, при рентгенографии грудной клетки, сканировании кошек и маммографии)
•   Генетический риск рака яичников
 
Включает анализ 10 генов, связанных с раком молочной железы и / или яичников.
•   Анализируемые гены: BRCA1, BRCA2, BARD1, ATM, CHEK2, PALB2, PTEN, TP53, FGFR2 и TNRC9.
 
Увеличивают ли общие медицинские обследования ваш риск рака молочной железы?
Некоторые женщины (и мужчины) имеют изменения в своих генах, которые увеличивают риск развития рака молочной железы при воздействии радиации, например, во время рентгеновских снимков и маммографии.
Если у вас или у вашего ребенка есть эти генетические изменения, то важно избегать облучения груди на протяжении всей жизни.

Каков оптимальный возраст для использования этого приложения?
Борьба с раком молочной железы начинается с новорожденных . 1
•   Если у ребенка повышенный риск развития рака молочной железы, существует множество профилактических мер в течение всего детства, которые могут значительно снизить риск развития рака молочной железы на протяжении всей жизни.
•   Полезные профилактические меры существуют также для подростков и женщин всех возрастов.
 
Только для женщин?
Борьба с раком молочной железы не определяется полом . 1 Мужчины и женщины могут сражаться бок о бок с раком молочной железы и помочь защитить себя и будущие поколения.
•   Около 1 процента всех случаев рака молочной железы встречается у мужчин, причем число новых случаев увеличивается с каждым годом.
•   Если у мужчины есть изменения в генах, связанных с раком молочной железы, таких как BRCA1 и BRCA2, у него будет значительно повышен риск рака простаты и яичка.
•   Если у мужчины повышенный риск развития рака молочной железы, предстательной железы или яичка, то проведение различных профилактических мероприятий, таких как ранние и более частые скрининговые обследования, может быть спасением жизни.
•   Если отец узнает, что у него повышенный риск рака молочной железы, то его дочери также могут быть в опасности.


Оффлайн MCB

  • Сообщений: 69
  • Страна: 00
  • Рейтинг +39/-1
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #4 : 31 Декабрь 2019, 23:36:02 »
Возмутительно! Что за сволочи могут рекламировать " поиск раковых мутаций " в анализах, которые не детектируют эти мутации по техническим причинам! За такую услугу надо яйца поотрывать

Оффлайн zea78

  • SevskGen.ru
  • Сообщений: 1504
  • Страна: ru
  • Рейтинг +726/-3
  • будем искать
  • Y-ДНК: R1a-YP418*
  • мтДНК: U8a1a1a или U8a1a1b
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #5 : 01 Январь 2020, 13:30:23 »
Видимо и по сердцу так же?

Оффлайн Alexey_V.B.Автор темы

  • Сообщений: 849
  • Страна: il
  • Рейтинг +209/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #6 : 01 Январь 2020, 17:53:18 »
Возмутительно! Что за сволочи могут рекламировать " поиск раковых мутаций " в анализах, которые не детектируют эти мутации по техническим причинам! За такую услугу надо яйца поотрывать
я знаю, что Вы специалист, расскажите, пож-та, как компании дурят миллионы людей и почему эти компании еще не засудили за мошенничество. На примере https://silverberrygenomix.com а то все ссылаются на какие-то генетические вариации и припоминаю, что вообще генетика - "буржуазная лженаука".
"Обратите внимание, что есть много вещей, которые следует учитывать при чтении вашей оценки здоровья на основе генетики. Ваша генетика - это только один компонент, ваша среда воспитания и ваш текущий образ жизни - другие компоненты, которые влияют на ваше благополучие. Предрасположенность на основе ДНК НЕ является диагнозом заболевания или состояния и не может быть использована для лечения. Риск или вероятность предрасположенности является статистической мерой, основанной на последних достижениях науки о геномике, и предоставляется в качестве дополнительного слоя информации для принятия решений в области здоровья. Отчеты и рекомендации Silverberry подпадают под общие рекомендации по оздоровлению и не являются медицинским советом. Проконсультируйтесь с вашим главным врачом, дерматологом, личным тренером или другими сертифицированными медицинскими работниками, прежде чем вносить какие-либо существенные изменения в ваши процедуры. Отчеты предоставлены Lifenome Genomics API. Silverberry использует сторонние лабораторные службы для тестирования ДНК и создания отчетов о происхождении.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
В вашей ДНК есть 3 гена, которые влияют на эту черту.
Генетические вариации:
•   rs1801260
•   rs1808478
•   rs2278749"

Оффлайн Alexey_V.B.Автор темы

  • Сообщений: 849
  • Страна: il
  • Рейтинг +209/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #7 : 01 Январь 2020, 18:04:22 »
Вот еще от https://sequencing.com "Предсказывать, предотвращать и преобладать над раком молочной железы и раком яичников" - тоже обман? (автоперевод Google слегка корявый) https://sequencing.com/prevent-breast-cancer?utm_source=Customer%20List&utm_campaign=43cda295af-EMAIL_CAMPAIGN_NEW_YEARS_SALE_2019_12_31&utm_medium=email&utm_term=0_538f8831af-43cda295af-187517193&goal=0_538f8831af-43cda295af-187517193&mc_cid=43cda295af&mc_eid=aa83b493e4
 Это мощное приложение анализирует ваши гены и дает представление о:
•   Генетический риск рака молочной железы
•   Генетический риск рака молочной железы при радиационном облучении (например, при рентгенографии грудной клетки, сканировании кошек и маммографии)
•   Генетический риск рака яичников
 
Включает анализ 10 генов, связанных с раком молочной железы и / или яичников.
•   Анализируемые гены: BRCA1, BRCA2, BARD1, ATM, CHEK2, PALB2, PTEN, TP53, FGFR2 и TNRC9.
 
Увеличивают ли общие медицинские обследования ваш риск рака молочной железы?
Некоторые женщины (и мужчины) имеют изменения в своих генах, которые увеличивают риск развития рака молочной железы при воздействии радиации, например, во время рентгеновских снимков и маммографии.
Если у вас или у вашего ребенка есть эти генетические изменения, то важно избегать облучения груди на протяжении всей жизни.

Каков оптимальный возраст для использования этого приложения?
Борьба с раком молочной железы начинается с новорожденных . 1
•   Если у ребенка повышенный риск развития рака молочной железы, существует множество профилактических мер в течение всего детства, которые могут значительно снизить риск развития рака молочной железы на протяжении всей жизни.
•   Полезные профилактические меры существуют также для подростков и женщин всех возрастов.
 
Только для женщин?
Борьба с раком молочной железы не определяется полом . 1 Мужчины и женщины могут сражаться бок о бок с раком молочной железы и помочь защитить себя и будущие поколения.
•   Около 1 процента всех случаев рака молочной железы встречается у мужчин, причем число новых случаев увеличивается с каждым годом.
•   Если у мужчины есть изменения в генах, связанных с раком молочной железы, таких как BRCA1 и BRCA2, у него будет значительно повышен риск рака простаты и яичка.
•   Если у мужчины повышенный риск развития рака молочной железы, предстательной железы или яичка, то проведение различных профилактических мероприятий, таких как ранние и более частые скрининговые обследования, может быть спасением жизни.
•   Если отец узнает, что у него повышенный риск рака молочной железы, то его дочери также могут быть в опасности.
« Последнее редактирование: 01 Январь 2020, 18:15:37 от Alexey_V.B. »

Оффлайн Alexey_V.B.Автор темы

  • Сообщений: 849
  • Страна: il
  • Рейтинг +209/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #8 : 01 Январь 2020, 18:07:54 »
Healthy Heart. Keep your heart beating strong throughout life. https://sequencing.com/healthy-heart-dna-analysis-genetic-report
This app analyzes a large number of genes and provides straightforward insights about:
Heart Attack Risk
Deep Vein Thrombosis (DVT) Risk
Factor V Leiden
Prothrombin
MTHFR
additional genes analyzed that increase the risk of deadly blood clots
Likely Age of Onset of Heart Disease due to Coronary Artery Disease
Medications Related to Heart Health
Optimum Dosing and Risk of Adverse Reactions
 

Оффлайн MCB

  • Сообщений: 69
  • Страна: 00
  • Рейтинг +39/-1
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #9 : 01 Январь 2020, 19:17:03 »
Горячиться не надо. Вопрос о легальности не в компетенции судов, а является прерогативой регулирующего агенства Food and Drug administration,  которому может понадобиться год или два,  чтобы раздавить жуликов,  как клопа. А вопрос об этической оценке происходящего можно ставить уже сейчас, и нужно, на мой взгляд.

Служба sequencing.com действительно способна найти в ваших данных большинство патогенных мутаций в генах супрессоров рака, таких, как перечисленных ими BRCA, ATM и т.д. НО ПРИ ОДНОМ ВАЖНОМ УСЛОВИИ. Только если эти мутации уже есть в ваших исходных данных. Например, если им дать данные отfull sequence от Dante, то результат может быть правдоподобный. Но на чипах компаний по генеалогии ДНК таких мутаций нет по очевидной причине.  Их популяционные частоты меньше 1%, а СНИПы на чипах стоят ТОЛЬКО с существенно бОльгими частотами, ибо ставить слишком редкие варианты на чип, это деньги на ветер.

В чипах для медицинских целей, включая Атлас и версии "для здоровья " от 23andme & Myheritage,  есть ограниченное число "раковых " мутаций,  но эти провайдеры сами отвечают за интерпретацию их данных, и аппликации третьих сторон им не нужны и даже вредны.

А я своими глазами видел уже вчера, как люди из семей из групп ракового риска грузят их данные на sequencing.com , с чипов,  где их мутаций быть не может.  Естественно,  ничего страшного не находят, и уходят в ложной уверенности,  что у них все без проблем (((((

Оффлайн Alexey_V.B.Автор темы

  • Сообщений: 849
  • Страна: il
  • Рейтинг +209/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #10 : 01 Январь 2020, 20:14:04 »
я вовсе не фанат таких тестов и ранее копейки не заплатил за подобные, даже 23andMe с 50% скидкой, но стало интересно получить "на халяву" и побольше  ;) если не ошибаюсь, то у 23andMe порядка 900 тыс. снипов, у других компаний меньше.
Ваш первый коммент был настолько категоричен, что я решил, что все медицинские тесты полная фигня и обман трудового народа. Оказывается не всё так плохо.
Кстати, www.promethease.com  для повышения качества тестов честно предлагает загружать тесты (если такие есть) одного человека от нескольких компаний и сам объединяет файлы при анализе - для охвата большего числа участков ДНК.
Есть ли вообще, кто-нибудь сейчас не из "группы ракового риска".
Еще одна компания с интересным, на мой взгляд, мед. тестом https://codegen.eu

Понимаю, что "многие знания - есть многие беды", но всё же хочу услышать Ваше мнение: от таких тестов больше пользы или вреда?
« Последнее редактирование: 04 Январь 2020, 09:51:47 от Alexey_V.B. »

Оффлайн MCB

  • Сообщений: 69
  • Страна: 00
  • Рейтинг +39/-1
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #11 : 03 Январь 2020, 00:58:28 »
Видимо и по сердцу так же?
Не совсем так плохо. С сердечно-сосудистыми разница в том, что большинство генетических факторов риска (как редких, но "сильных" мутаций, так и СНИПов с чипов потребительского типа) влияет не только напрямую на уровень риска, но и на клинические показатели, которые врачам и их пациентам надо знать и так. Такие, как холестерин (мутации в гене LDLR влияют на него, например), липидный баланс, ЭКГ, давление. И зачастую способы предовратить риск ничем не отличаются между генетическими показаниями и результатами лабораторных анализов ( при мутации в LDLR  помогает та же комбинация статинов и диеты, как и при любой другой проблеме с высоким холестерином).

С онкогенетикой проблема в том, что предотвращать рак, когда он уже возник и дорос до большой стадии - как-то поздно. А "обычных" анализов крови на уровень риска нет. И мутации, чреватые раком, слишком сильно распространены (у ашкеназов - у одного человека из 40!), чтобы можно было смириться с тем, что люди покупаются на халявный анализ, в принципе неспособный обнаружить такие мутации, и ошибочно полагают, что у них все чисто.

Оффлайн MCB

  • Сообщений: 69
  • Страна: 00
  • Рейтинг +39/-1
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #12 : 03 Январь 2020, 01:34:19 »
я вовсе не фанат таких тестов и ранее копейки не заплатил за подобные, даже 23andMe с 50% скидкой, но стало интересно получить "на халяву" и побольше  ;) если не ошибаюсь, то у 23andMe порядка 900 тыс. снипов, у других компаний меньше.
Ваш первый коммент был настолько категоричен, что я решил, что все медицинские тесты полная фигня и обман трудового народа. Оказывается не всё так плохо.
Кстати, www.promethease.com  для повышения качества тестов честно предлагает загружать тесты (если такие есть) одного человека от нескольких компаний и сам объединяет файлы при анализе - для охвата большего числа участков ДНК.
Покажите, кто сейчас не из "группы ракового риска".
Понимаю, что "многие знания - есть многие беды", но всё же хочу услышать Ваше мнение: от таких тестов больше пользы или вреда?
Тут года не хватить, чтобы на все ответить ))))

Медицинская генетика - это реальная наука, основанная на статистически достоверном знании. Не обман трудового народа.

Но утверждать, что миллиона или двух СНИПов хватит, чтобы "охватить" онкомутации - это глубокое заблуждение или обман. Только в самых печально знаменитых генах BRCA1/2, вызывающий рак груди, яичников, а также поджелудочной, предстательной железы - более 10 тысяч уникальных мутаций. Каждый день обнаруживаются новые.

Большинство чипов компаний по ДНК-генеалогии не имеет ни одного из этих генетических вариантов. НИ ОДНОГО. 23andMe & MyHeritage в своих "дорогих" ("со здоровьем") вариантах анализа имеют от 3-х до десятка мутаций. Из почти пятнадцати тысяч. Они выбрали самые распространенные мутации и в определенных случаях их анализ - это все-таки лучше, чем совсем никакого. Но все остальные чипы ничуть не лучше для предсказания риска рака молочной железы, чем кофейная гуща.

Promethease люди без лишней застенчивости, я много с ними общался напрямую, но толку не добился. Они понимают, что вы туда загружаете данные, в которых вообще не был проведен анализ онкомутаций BRCA1/2. Но СНИПов-то на чипах дофига. Хоть и не те, которые надо, но в анализ попадают. Значит, если вопрос был про Фому, то можно все-таки ответить про Ерему. Скажем, rs144848 в гене BRCA2 есть почти на всех чипах.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/rs144848

По rs144848, СНПедия (на базу которой полагаются и Прометеаза, и Сильверберри) упоминает допотопное и паленое китайское исследование, "связавшее" этот вариант с риском рака. Ничего, что его выводы не подтвердились. Зато теперь у вас на репорте может оказаться такой вот "фактор риска", который присутствует в BRCA2 у 3/4 россиян. Но если у вас в ДНК есть действительно опасная мутация в этом гене, то вы никогда о ней не узнаете.

Есть ли от этого польза, я сильно сомневаюсь. А вред двоякий.

1) если у вас мама или сестра умерли от рака, то не исключено, что вы запаникуете от rs144848. Видел, увы, множество тому примеров.
2) если вы в группе риска (как, например, все без исключения ашкеназские евреи, из которых один из 40 имеет мутации BRCA1/2), то вы можете оказаться с ложной уверенностью, что результаты вашего анализа - негативные. И пропустить ваш единственный шанс предотвратить этот рак.

Конечно, Сильверберри в основном промышляет диетологией, советами "на основе ДНК", как похудеть и улучшить самочуствие. Продажа поливитаминов и пищевых добавок "по рекомендациям ДНК". Женщины - это их целевая группа, и они пытаются привлечь женщин на сайт с помощью "анализа на риск рака груди". От впаривания витаминов много вреда не будет, разве что кошельку доверчивых, а от советов по похудению может быть даже польза. Но это ни капли не окупается злом, который приносит их неправомочный маркетинг по "риску рака".

Оффлайн MCB

  • Сообщений: 69
  • Страна: 00
  • Рейтинг +39/-1
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #13 : 03 Январь 2020, 23:29:17 »
Покажите, кто сейчас не из "группы ракового риска".
Чтобы оценить ваш уровень риска рака молочной железы, есть несколько калькуляторов онлайн, полагающиеся на анализ крупных популяционных проектов. Наиболее подробный, и учитывающий и этническое происхождение, и наличие опасных мутаций (или неизвестный статус в плане мутаций)  - это, наверное, британский калькулятор по этой ссылке:
https://ibis.ikonopedia.com/

Самая важная часть калькулятора - это в самом конце страницы, где добавляются все родственники с раком груди или яичников. К сожалению, эта же часть - одна из самых уязвимых в плане недостаточного знания или недостаточной глубины семейной истории рака. Знание может быть недостаточное потому, что родственники, особенно из прошлых поколений, предпочитали молчать об онкологии, или говорить об этом экивоками, типа "женский рак" (а это может быть и рак шейки матки, и рак выстилки матки, и рак яичников, с совершенно разными последствиями для наследственного риска). Семейная история также может оказаться неглубокой из-за малого размера семей, из-за того, что семейные связи разорваны переездами и миграциями, и из-за того, что предки погибли молодыми от войны, репрессий, голодомора и т.п. В таких ситуациях может оказаться, что опасные мутации в генах BRCA1/2 переходили от мужчины к мужчине, возможно, вызывая более редкие раки типа поджелудочной, но ни разу не проявили себя женскими раками у женщин в конкретной семье. Примерно половина мутаций BRCA1/2 скрывается таким вот образом в семьях с недостаточным размером и отсутствием какой-либо известной семейной истории раков молочной железы и яичников.

Полигенный тип риска (от многих СНИПов с ничтожно слабым влиянием на уровень риска по отдельности, которые, однако, можно сложить вместе - о чем говорит слово "поли") этот калькулятор не учитывает, и хорошо рассчитать полигенный риск на основе обычных чипов тоже невозможно, поскольку многие из СНИПов в современных полигенных моделях отсутствуют на чипах. Однако "медицинские" чипы 23andMe & Ancestry пытаются преодолеть такое ограничение, и в ближайшее время и другие компании будут присоединяться к растущему рынку полигенных предсказаний.
 

Оффлайн Alexey_V.B.Автор темы

  • Сообщений: 849
  • Страна: il
  • Рейтинг +209/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Три бесплатных теста Sequencing.com
« Ответ #14 : 03 Январь 2020, 23:45:50 »
Полигенный тип риска (от многих СНИПов с ничтожно слабым влиянием на уровень риска по отдельности, которые, однако, можно сложить вместе - о чем говорит слово "поли") этот калькулятор не учитывает, и хорошо рассчитать полигенный риск на основе обычных чипов тоже невозможно, поскольку многие из СНИПов в современных полигенных моделях отсутствуют на чипах. Однако "медицинские" чипы 23andMe & Ancestry пытаются преодолеть такое ограничение, и в ближайшее время и другие компании будут присоединяться к растущему рынку полигенных предсказаний.
Спасибо за комментарии и ссылки, про разные риски различных мутаций сам бы никогда не догадался.
Верно ли, что можно доверять https://www.ancestry.com/health/core ? мед. тест (или апгрейд) Ancestry существенно дешевле 23andMe. 

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.


Rambler's Top100