С точки зрения максимального результат лучшая стратегия - FTDNA Y111 отдельно + WGS Nebula отдельно.
Плюс FTDNA - 111 маркеров. По ним вы можете находить совпадения с вами по тем, кто не делал снип тест. Можно связываться с совпаденцами, убеждать делать углубленные тесты ну или самим оплачивать, хоть это мало кому и по душе.
Плюс полного генома лучше качество. Более полный охват Y хромосомы. Больше снипов. И дешевле цена.
Можно начать с WGS. +- 300$. Загрузить на древо Yfull 45$ (+ еще и ваше мито загрузят). Выделить аутосомы и загрузить на FTDNA, gedmatch, Myheritage. Yfull 85+- мареров из 111 вам выделят. По ним уже можно сравнивать ваши результаты с другими. Но для этого вам нужна база совпаденцев.
После этого уже можете решать, стоит ли Y111 или нет покупать.
Ну и пожалуй единственный плюс BigY это доступ к BigY tree. Без вашего личного BigY туда вы доступ не получите. При условии, что ваши совпаденцы будут на Yfull Это не проблема.
Понял спасиб! На гедматче я уже есть BV1031667
Гедматч умеет работать со всеми снипами аустосомными. Если объединить те аусомы что уже есть с выделенными из полного генома будет более полный суперкит.