Подумалось
Новый чип ФТДНА показывает на МТА мало совпаденцев и с меньшими сегментами, как и чип Атласа, который:
Это чип для других целей, для медицинских исследований, особенно для тканей раковых опухолей. СНИПы густо насажены в генах и особенно в экзонах генов, а в интронах их мало и в междугенном пространстве совсем мало. Варианты, не меняющие аминокислоты, также избегаются. Поэтому перекрытие со стандартным набором СНИПов для пользовательской генеалогии незначительное, а на карте покрытия сполошные прогалы (MyHeritage пользуется импутацией, чтобы вычислисть генотипы своих маркеров по близлежащим маркерам с других чипов, но тут даже близлежащих сплошь да рядом не найдется). Кроме того, многие из СНИПов с медицинского чипа имеют клиническое значение, но встречаются так редко, что генеалогического значения не имеют (очень многие из этих вариантов найдены в раковых опухолях, а не в людях как таковых)
Этносостав, однако, по атласовским данным вычислить можно вполне надежно. А вот совпадения - с большим трудом.
Может, ФТДНА мутит какие-то медицинские исследования, и их новый чип заточен под это
И все эти в разы более многочисленные совпаденцы ФФ - совпаденцы не по генеалогической части, а по медицинской?
Тогда надо при списывании с совпаденцами спарашивать не о происхождении и известных предках, а с неподдельным интересом интересоваться: "Как здоровье?"
И услышав длинный перечень жутких заболеваний, воскликнуть: "ЗдОрово! И я той же хренью страдаю!"
Тема: mytrueancestry.com (Прочитано 77150 раз)
