Мич, вполне вероятно, что правы именно Вы, поскольку мои скудные познания в генетике происходят не из передовых англоязычных статей по Х-хромосоме, а из стандартного русскоязычного учебника и справочника по генетике.
Однако, тему эту считаю достаточно важной и поэтому несколько разовью. Действительно, при сперматогенезе у мужчин глубина рекомбинации (кроссинговера) между Х и Y хромосомами невелика и затрагивает только конечные их участки ( около 5% с концов). Здесь ею можно действительно пренебречь.
Однако, у женщин при мейозе (формировании яйцеклетки) кроссинговер между двумя гомологичными Х-хромосомами уже ничем не отличается от такового у аутосом, то есть может захватывать любой их участок (с большей или меньшей вероятностью) вплоть до центромера. Возможно, есть на этот счёт какие-то новые данные, но мне они неизвестны. Был бы благодарен за наводку.
Кстати, любопытный факт: у женщин в соматических клетках (а именно из них берутся пробы для ДНК-анализа) одна из Х-хромосом автоматически инактивируется, превращаясь в сгусток - тельце Барра. Причем в разных клетках это может быть любая из двух. Отсюда - появление характерной "трёхцветно-черепаховой" окраски у некоторых кошек (поскольку пигмент меланина, отвечвющий за окрас также находится на Х-хромосоме). Коты же никогда подобным окрасом не обладают (за исключением редких уродов, также имеющих по 2 Х-хромосомы).
Что в этой связи меня интересует? Как же проводится Х-хромосомный анализ у женщин? Ведь неизвестно, какая их двух активных Х-хромосом попадет в пробу?
Вот бы знающего генетика сюда... и почему это они нас так упорно избегают?