0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.
у меня по линии матери украинцы, поляки, и великороссы (Синявины не мордовского ли происхождения фамилия?). С alfatvcom у меня тоже совпадение на 11 хромосоме, с тем же начальным адресом, только вдвое короче, чем с mouglley.Как в decodme найти polako и lyra? на всякий случай послал инвайты davidski и lyrask.
Как в decodme найти polako и lyra? на всякий случай послал инвайты davidski и lyrask.
Во время прохождения воздуха через органы дыхания кислород легко соединяется с частью гема, содержащего двухвалентное железо и входящего в гемоглобин. Изначальный синтез этой молекулы происходит во время созревания эритроцитов в костном мозге. Существует несколько видов генов, кодирующих глобин – белковую часть гемоглобина: альфа, бета, гама и дельта. Разные комбинации глобиновых цепочек формируют разные структуры гемоглобина. Гемоглобин эмбриона называют гемоглобином F (фетальный гемоглобин), а гемоглобин взрослого – гемоглобином A (Adult - взрослый). Наиболее распространенные гемоглобиновые цепочки, встречающиеся у взрослых, - альфа (141 аминокислота) и бета (146 аминокислот) (Схема 1). Гемоглобин, составленный из соединения двух цепочек альфа и двух цепочек бета, называют гемоглобином типа А. Он составляет 97,5% всего гемоглобина в организме взрослого человека (Схема 2).
The human -globin gene complex spans a region of 70 kb and contains numerous sequence variants. These variant sites form a 5 cluster (5 -haplotype) and a 3 cluster (3 -haplotype) with strong linkage disequilibrium among the sites within each cluster, but not between the two clusters. The 9-kb region between the 5 and 3 clusters has been estimated to have rates of recombination that are 3 to 30 times normal, and the region has therefore been proposed as a `hotspot' of recombination. We describe three families with evidence of meiotic recombination within this `hotspot' of the -globin gene cluster and in which the cross-over breakpoints have been defined at the sequence level. In one family, the recombination has occurred in the maternal chromosome within a region of 361 bp between positions 911 and 550 5 to the -globin gene. In the other two families, the recombination has occurred in the paternal chromosome within a region of approximately 1,100 bp between positions 542 and +568 relative to the -globin gene cap site.
The region of deletion in each clone of the panel has been defined by biochemical, immunologic, and cytogenetic markers. DNA from clones containing successively larger terminal deletions was tested with appropriate DNA probes to determine the point on the chromosome at which DNA for these two closely linked hemoglobin genes is deleted. These genes, and by inference the closely linked G gamma and A gamma globin genes as well, have been assigned to the intraband region 11p1205 leads to 11p1208 on the short arm of chromosome 11, an interval containing approximately 4500 kilobases of DNA.
Филогенетическое древо глобиновых генов. Ген глобина в ходе эволюции несколько раз дуплицировался (отмечено стрелками). Его добавочные копии затем приобретали новые свойства и функции. Из гена бета-глобина общего предка возникли гены гамма-, дельта-, эпсилон-глобинов – белков, которые выполняют иные функции, чем бета-глобин.
Похоже, речь идет о совпадении Human Beta-Globin Gene Cluster (т.е совпадают гены, отвечающие за производства бета-глобина, используемого организмом для синтеза гемоглобина), часть которого согласно исследованиям генетиков приходиться на "короткую" часть 11 хромосомы, близкую к центрометру. То есть Вы в прямом смысле этого слова, "братья и сестры по крови" Какая у Вас группа крови?
У людей на различных хромосомах есть восемь отдельных генов, называемых генами глобина (он, среди прочего, используется для создания гемоглобина). Представляется несомненным, что все они изначально были скопированы с единственного предкового гена глобина. Примерно 1100 миллионов лет назад, прародительский ген глобина сдублировался, образовав два гена. Мы можем датировать этот случай по независимым свидетельствам, опираясь на обычную скорость эволюции глобинов (см. главы 5 и 11). Один из этих двух генов, порождённый этим изначальным дублированием, стал прародителем всех генов, вырабатывающих гемоглобин у позвоночных. Другой - стал прародителем всех генов, производящих миоглобины, родственное семейство белков, работающих в мышцах. Последующие дублирования породили так называемые альфа, бета, гамма, дельта, эпсилон и зета глобины. Интересно, что из всех генов глобина мы можем построить полное генеалогическое древо, и даже проставить даты всех точек дивергенции (дельта и бета глобин разошлись, например, примерно 40 миллионов лет назад, эпсилон и гамма-глобин - 100 миллионов лет назад). Все эти восемь глобинов, порождённые этими древними ветвлениями у наших отдалённых прародителей, по прежнему находятся внутри каждого из нас. Они разошлись в различные части хромосом нашего прародителя, и мы наследуем их в наших различных хромосомах. Каждая из этих молекул разделяет одно тело со своими далёкими молекулярными кузенами. Без сомнения, что такое дублирование случалось за геологическое время многократно, и на всех хромосомах. В этом важном отношении реальная жизнь сложнее биоморфов третьей главы. У всех их было только девять генов. Они эволюционировали посредством изменений в этих девяти генах, никогда не увеличивая их число до десяти. Даже у реальных животных такие дублирования настолько редки, что моё определение вида, как общности с одной и той же системой “адресации” ДНК остаётся в силе.