Извлечение Y-гаплогруппы из результатов 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage

[Val_Metov]

YSEQ еще делает специальный WGS 400 для генеалогич. целей
[/quote]

Надо делать или полногеномное секвенирование WGS (Nebula, DanteLabs, YSEQ)

[/b]

WGS400 и есть полногеномный тест от YSEQ, самый дешевый от них. Как я понял глубина покрытия по этому тесту маленькая но за счет относительно большой длины (400 н) хороший результат получается.

[NathanS]

Похоже, что FTDNA дает Y-гаплогруппы по весьма приличному количесву снипов в аутосомном тесте.
Так, в группе R1b-U106 пишут, что на чипе по всей видимости около 9000 уникальных Y-снипов.

On Sun, Dec 17, 2023 at 01:24 PM, Ewenn wrote:
It would appears that the version of the chip used by FTDNA (v3) covers more Y-SNPs than that of MyHeritage.

Ewenn
There appear to be about 9,000 unique Y-SNPs on the current FTDNA chip.

https://groups.io/g/R1b-U106/message/7704

[Farroukh]

Пример бесполезных попыток ванговать Y на основе компрессивных тестов типа 23&Me глубже выданного E-V13:

прогнал себя - результат - такой Examining: E1b1b1a1b [E-CTS1273 (E-CTS2374, E-CTS5371)]
сделал папу еще (у него тест мх) E1b1b1a1b7 [E-L250 (E-L251, E-L252)]

Полный тест показал, что это E-Y328283.
Это действительно нисходящий от E-V13, но ни к CTS1273, ни тем более к L250 он не относится.

Поэтому попытки по таким тестам выцыганить что-то глубже, чем выдаёт сама контора, мягко говоря ненадёжны

[gecube_ru]

какое резюме, простите?

[Farroukh]

какое резюме, простите?

Не особо полагаться на эти результаты. Иногда они указывают ложные направления