Ох... а какие именно тесты от FTDNA лучше делать указанным выше лицам? Насколько глубокие/детальные? Это ж не дешево. И что покажет тестирование родственников начиная от двоюродных и далее?
Это зависит от нескольких факторов:
- кто из родственников уже протестирован и на какие тесты;
- что именно Вы хотите узнать.
В простом случае - рекомендую всем заряжать фемилифайндер. Более того - если у Вас живы оба родителя Вашего отца (мамы), то тест лучше сделать им, чем Вашему отцу (маме).
Также нужно учитывать линии наследования y и mtDNA. Например, особого смысла делать Y и отцу, и отцу отца нет, т.к. с очень хорошей достоверностью результаты будут одинаковые. Если есть лишние деньги - можно всех прогнать на все три теста, но, как правило, это не так. Да и лучше протестировать больше людей, чем тестировать кого-то на максимальную глубину.
По наследственности - нужно понимать, что признак "смуглости", во-первых, скорее всего определяется несколькими генами, а не одним. А, во-вторых, гены в первую очередь определяют предрасположенность к чему-либо. Очень может быть, что какой-то ген выключен из-за работы других генов. Ну, и нельзя сбрасывать со счетов влияние окружающей среды. Условно - уедьте на север, где солнца нет, и сколь хорошо ложится на Вас загар, все равно будете белы как снег. Поэтому я строго агитирую читать научную и научно-популярную литературу по каждому из признаков. Естественно, что часть признаков может кодироваться и на Х, и на У. Но как правило, такие вещи как цвет глаз, цвет волос кодируются генами на т.н. аутосомных, т.е. парных неполовых хромосомах, обозначающихся числами 1-22 у человека