АвторТема: Прошу помощи по выбору теста  (Прочитано 27559 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 721
  • Страна: il
  • Рейтинг +169/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #360 : 28 Январь 2020, 04:49:12 »
не каждый анализ обнаруживает мутации, которые создают риск рака я понял, но это тоже не самоцель и может подождать до скидки по полному анализу, я правильно понял, что у WGS (30Х) от DanteLabs таких проблем нет с недектирующимися редкими мутациями, из-за отсутствия возможности детектирования на чипе?
Вам нужны достоверные данные или 100-200 страниц отчета (ни о чем)? можете получить аутосомный тест в одной из 4х компаний, загрузить файл и бесплатно получить отчет (по небольшому числу маркеров аутосомного теста) у https://codegen.eu  или за деньги в www.xcode.life и дело везения какие участки будут прочитаны в аутосомном тесте.

DL еще не проверил на практике в др. лаборатории, а ее штатный мед. отчет на 12 стр. меня не совсем устроил.
надеюсь год ждать не придется, но если не терпится, начните с MH, Ancestry или 23andMe. хотя скидку тоже надо ждать (День ДНК впереди) - по макс. скидке на Черную пятницу в США цена 23andMe была $99 вместо $199.

хотя я не понимаю зачем тестирования на предрасположенности к различным заболеваниям, вместо поиска компании для диагностики именно СДВГ.  возможно одну из таких www.color.com есть исследования и в Университетах США, надо изучать тему.
« Последнее редактирование: 28 Январь 2020, 11:53:13 от Alexey_V.B. »

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 721
  • Страна: il
  • Рейтинг +169/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #361 : 29 Январь 2020, 02:53:39 »
Customized report https://www.dantelabs.com/pages/faqs

The customized report is an additional option that we provide (free of charge to patients who have a strong, justified interest for a specific condition or disease (ex. Epilepsy, Ehler Danlos, Periodic Paralysis, etc.).

This report has proven very useful especially for patients with Rare Diseases.

If you choose “Periodic Paralysis”, then we will generate a Periodic Paralysis virtual panel, containing all variants associated with periodic paralysis. On top of that, we will generate a report with the variants of other diseases with similar symptoms.

Оффлайн i.vet

  • Сообщений: 55
  • Страна: kz
  • Рейтинг +25/-0
  • Y-ДНК: N-L550
  • мтДНК: H31
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #362 : 29 Январь 2020, 13:32:29 »
Попробуйте предсказание Y (по аутосомному тесту) на https://www.wegene.com - сверил с несколькими проделанными Y в FTDNA. Работает точнее и знаков больше, чем у Morley.
Пользуюсь встроенным переводчиком Chrome.

Почему-то не могу зарегистрироваться здесь, написано Please complete human verification
При этом все вроде бы заполнил.
« Последнее редактирование: 29 Январь 2020, 14:01:26 от i.vet »

Оффлайн ochkas

  • Сообщений: 361
  • Страна: ru
  • Рейтинг +137/-0
  • FTDNA: 634321
    • Ochkas DNA
  • Y-ДНК: R1a-L1029-Y128286 (UKR)
  • мтДНК: U3a3b (BLR)
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #363 : 29 Январь 2020, 14:26:38 »
На день ДНК (25 апреля) в Dante Labs очень вероятно, что будут скидки (в прошлом году были). Копите и берите в DanteLabs.

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 721
  • Страна: il
  • Рейтинг +169/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #364 : 29 Январь 2020, 16:27:47 »
На день ДНК (25 апреля) в Dante Labs очень вероятно, что будут скидки (в прошлом году были). Копите и берите в DanteLabs.
Какие впечатления от Отчета Dante Labs и почему считаете, что можно что-то весьма специфическое/редкое индивидуальное заболевание опознать?

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 721
  • Страна: il
  • Рейтинг +169/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #365 : 30 Январь 2020, 12:50:36 »
Для информации (не означает, что отчеты подходят для каждого конкретного случая): несколько недель назад на набор All Panels Package (Regular price €499.00 EUR) была очередная акция с ценой €199.00 EUR.
Please note that these reports are available only with the purchase of a Whole Genome Sequencing Test.
Перечень отчетов по ссылке https://www.dantelabs.com/collections/panel-europe-dante-labs/products/all-panels-package

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 721
  • Страна: il
  • Рейтинг +169/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #366 : 02 Февраль 2020, 13:12:18 »
Скидка на специальный медицинский тест на редкие болезни по персональному заказу: Genome Sequencing for Health (30X) Regular price €599.00 EUR - Sale price€299.00 EUR  https://www.dantelabs.com/collections/advanced-dna-tests/products/whole-genome-sequencing?variant=32330833625223 Еще и полный геном впридачу!
The Rare Disease special pricing is reserved to Rare Disease Patients. Please upload your diagnosis after your order to qualify.
Whole Genome Sequencing 30X (industry standard coverage)
Now with a new Rare Disease Report
Analysis of 100% of your DNA
Raw Data available free of charge (FASTQ, BAM and VCF)
Sequenced in our own new European Sequencing Center

Оффлайн MaximN88

  • Сообщений: 96
  • Страна: ru
  • Рейтинг +5/-0
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #367 : 11 Февраль 2020, 18:29:33 »
Скидка на специальный медицинский тест на редкие болезни по персональному заказу: Genome Sequencing for Health (30X) Regular price €599.00 EUR - Sale price€299.00 EUR  https://www.dantelabs.com/collections/advanced-dna-tests/products/whole-genome-sequencing?variant=32330833625223 Еще и полный геном впридачу!
The Rare Disease special pricing is reserved to Rare Disease Patients. Please upload your diagnosis after your order to qualify.
Whole Genome Sequencing 30X (industry standard coverage)
Now with a new Rare Disease Report
Analysis of 100% of your DNA
Raw Data available free of charge (FASTQ, BAM and VCF)
Sequenced in our own new European Sequencing Center

Его реально можно заказать без всяких подтверждений наличия редкого заболевания?

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 721
  • Страна: il
  • Рейтинг +169/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #368 : 11 Февраль 2020, 19:35:11 »
Его реально можно заказать без всяких подтверждений наличия редкого заболевания?
Понимаю так, что тест будут делать под отправленный заказчиком определенный диагноз с документами от врачей или тест поможет определить заболевание, или уточнить имеющийся диагноз. Зависит от постановки задачи и наличия медицинских документов для понимания задачи в Dante Labs.
Once you receive our collection kit, create your account on Genome Manager and upload your diagnosis on the "Upload Medical Documents" section in order to qualify your Rare Disease special order.

Оффлайн vk.hunt

  • Сообщений: 9
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1/-0
  • Y-ДНК: R1a-M458
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #369 : 10 Март 2020, 18:54:15 »
Благодаря хайпу депутата Фёдорова тема днк-тестирования набирает популярность, вышла тематическая статья на Тинькофф.журнале: https://j.tinkoff.ru/tg/dnk-test/

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 721
  • Страна: il
  • Рейтинг +169/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #370 : 10 Март 2020, 19:19:04 »
Благодаря хайпу депутата Фёдорова тема днк-тестирования набирает популярность, вышла тематическая статья на Тинькофф.журнале: https://j.tinkoff.ru/tg/dnk-test/
и в тексте и в резюме есть неточности и даже ошибки (пункт 3):
"Что надо знать про ДНК-тест
1. ДНК-тест можно сдать как в России, так и за границей.
2. В некоторые тесты данные о здоровье включены по умолчанию, даже если их расшифровка не оплачена.
3. На происхождение лучше тестировать брата, чем сестру: из-за отсутствия у женщин Y-хромосомы вам найдут предков только по женской линии.
4. Результаты ДНК тестов — не повод немедленно лечиться от каких-либо заболеваний. Тесты показывают только вероятность.
5. Полученные исходные данные можно загружать на другие сайты, чтобы получить больше информации. Почти всегда можно обойтись без дополнительных платежей."

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.


Rambler's Top100