АвторТема: Компании в сфере генетической генеалогии. Промежуточный итог.  (Прочитано 3660 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Farroukh

  • Maternal Y-DNA: R1b-L584
  • ...
  • Сообщений: 10085
  • Страна: az
  • Рейтинг +1346/-15
  • Paternal Mt-DNA: M9a1b1
    • My report in Yfull.com
  • Y-ДНК: E-Y37093
  • мтДНК: F2f
http://dnk-nasledie.ru
В перспективе - сложные биоматериалы, объективно необходимо

Оффлайн agryz

  • Сообщений: 9
  • Рейтинг +1/-0
http://dnk-nasledie.ru
В перспективе - сложные биоматериалы, объективно необходимо
дорого! лучше в YSEQ

Оффлайн AlexanderK

  • Сообщений: 1978
  • Страна: ru
  • Рейтинг +345/-1
  • Y-ДНК: J1-PF7257
  • мтДНК: H11a1
http://dnk-nasledie.ru
В перспективе - сложные биоматериалы, объективно необходимо
дорого! лучше в YSEQ

YSEQ не сделает анализ по зубу прадедушки или платку с пятнами крови...

Оффлайн agryz

  • Сообщений: 9
  • Рейтинг +1/-0
http://dnk-nasledie.ru
В перспективе - сложные биоматериалы, объективно необходимо
дорого! лучше в YSEQ

YSEQ не сделает анализ по зубу прадедушки или платку с пятнами крови...
скоро сделают я имел ввиду обычное тестирование по маркерам Y хромосомы и mtДНК

Оффлайн TK

  • Сообщений: 162
  • Страна: ru
  • Рейтинг +77/-0
http://dnk-nasledie.ru
В перспективе - сложные биоматериалы, объективно необходимо
дорого! лучше в YSEQ

YSEQ не сделает анализ по зубу прадедушки или платку с пятнами крови...
Я бы не утверждал так категорично. Вы у них просто спросите, описав Ваши образцы. Они - частная компания и открыты для диалога.
П.С. Примечание: в любом случае, есть риск, что частные образцы могут просто не позволить выделить ДНК достаточного качества для анализа иного, чем STR - но это хоть что-то.

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 5993
  • Страна: ru
  • Рейтинг +938/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
http://thednageek.com/23andme-breaks-two-million/

AncestryDNA - более 3 млн. протестированных... Но у нас вообще непопулярна.
23&Me - доскочила до 2 млн. Но у нас - на спаде из-за неконкурентной цены и проблемами с пересылкой (которые решаемы, но всё же не стимулируют)

Оффлайн Ravnur

  • Сообщений: 286
  • Страна: by
  • Рейтинг +105/-2
  • Y-ДНК: I-Y4460*
  • мтДНК: U5b1e1
http://thednageek.com/23andme-breaks-two-million/

AncestryDNA - более 3 млн. протестированных... Но у нас вообще непопулярна.
23&Me - доскочила до 2 млн. Но у нас - на спаде из-за неконкурентной цены и проблемами с пересылкой (которые решаемы, но всё же не стимулируют)

Ну если нет цели копать глубоко по однородительским штукам и сидеть днями на форумах и архивах, а просто узнать макрогаплогруппы + получить пачку совпаденцев и расклад по этническому бэкграунду, то 23andMe всё же значительно дешевле, чем FF + Y-37 + mtDNA Plus.

И быстрее, что немаловажно для нетерпеливых.

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 5993
  • Страна: ru
  • Рейтинг +938/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Интересная бизнес-модель: Sequence once. Discover again and again.
https://www.technologyreview.com/s/608313/a-dna-app-store-is-here-but-proceed-with-caution/

Цитировать
С Helix люди смогут выбирать вещи, о которых они хотят узнать. За начальные $80 Helix секвенирует наиболее важную часть генома - около 20 000 генов плюс некоторые другие участки ДНК, называемые ExoMe. Эта информация оцифровывается и хранится Helix, которая предоставляет часть информации компаниям, продающим интепретирующие приложения через Helix

https://www.helix.com/

Пока внешних приложений не так много и они по сути повторяют функционал 23&Me
https://www.helix.com/shop
Хотя экзом дает существенно большую базу для анализа.


Оффлайн gecube_ru

  • Сообщений: 968
  • Страна: ru
  • Рейтинг +151/-0
  • Незнайка на Луне
  • Y-ДНК: I-A6397
  • мтДНК: V7a1?
Helix как раз сейчас база для NG Geno2.0 NG

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 5993
  • Страна: ru
  • Рейтинг +938/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Обратил сегодня внимание на проект Дэвида Миттельмана, который был главным исследователем ФТДНА после Томаса Крана. Ко-фаундером кроме него является Разиб Хан.
DNAGeeks
Купон на скидку 15% - dnaexplained17
Пока продают сувенирные маечки и чашки :)

Оффлайн karwiso

  • Сообщений: 25
  • Страна: 00
  • Рейтинг +13/-0
Проблема в том, что они секвенсируют экзом - гены, которые отвечают за работу нашего тела. Если нет генетических заболеваний, то гены у нас всех будут практически одинаковыми. Я делал полное секвенсирование экзома с покрытием в 100х и загрузил в Gedmatch Genesis - пользы мало, перекрывание с наборами с FTDNA или Ancestry около 40 000 пар. Любой генеалогический тест за 50-60$ даст больше результатов, чем секвенсировние экзома.

Я также делал секвенсирование полного генома (всей ДНК), даже там Gedcom Genesis дает пока сомнительные результаты. Для анализа Y-хромосомы, лучше, чем BigY у FTDNA. Полный геном дает до 2-3 миллионов общих мутаций с теми, кто делал полный геном (WGS), но с наборами от FTDNA и Ancestry идет совпадение только по 140 000 - 250 000 пар. Пока Gedmatch Genesis не доработают, то WGS только для энтузиастов. Для тех, кто хочет максимум, полное секвенсирование генома WGS и любой генеалогический тест - просто супер. Секвенсирование экзома - бесполезно для генеалогических целей (спрашивал CeCe). Или копите на полный геном WGS, или просто делайте любой дешёвый аутосомальный тест ДНК.

Интересная бизнес-модель: Sequence once. Discover again and again.
https://www.technologyreview.com/s/608313/a-dna-app-store-is-here-but-proceed-with-caution/

Цитировать
С Helix люди смогут выбирать вещи, о которых они хотят узнать. За начальные $80 Helix секвенирует наиболее важную часть генома - около 20 000 генов плюс некоторые другие участки ДНК, называемые ExoMe. Эта информация оцифровывается и хранится Helix, которая предоставляет часть информации компаниям, продающим интепретирующие приложения через Helix

https://www.helix.com/

Пока внешних приложений не так много и они по сути повторяют функционал 23&Me
https://www.helix.com/shop
Хотя экзом дает существенно большую базу для анализа.

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 5993
  • Страна: ru
  • Рейтинг +938/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Проблема в том, что они секвенсируют экзом - гены, которые отвечают за работу нашего тела. Если нет генетических заболеваний, то гены у нас всех будут практически одинаковыми. Я делал полное секвенсирование экзома с покрытием в 100х и загрузил в Gedmatch Genesis - пользы мало, перекрывание с наборами с FTDNA или Ancestry около 40 000 пар. Любой генеалогический тест за 50-60$ даст больше результатов, чем секвенсировние экзома.

Я также делал секвенсирование полного генома (всей ДНК), даже там Gedcom Genesis дает пока сомнительные результаты. Для анализа Y-хромосомы, лучше, чем BigY у FTDNA. Полный геном дает до 2-3 миллионов общих мутаций с теми, кто делал полный геном (WGS), но с наборами от FTDNA и Ancestry идет совпадение только по 140 000 - 250 000 пар. Пока Gedmatch Genesis не доработают, то WGS только для энтузиастов. Для тех, кто хочет максимум, полное секвенсирование генома WGS и любой генеалогический тест - просто супер. Секвенсирование экзома - бесполезно для генеалогических целей (спрашивал CeCe). Или копите на полный геном WGS, или просто делайте любой дешёвый аутосомальный тест ДНК.

Интересная бизнес-модель: Sequence once. Discover again and again.
https://www.technologyreview.com/s/608313/a-dna-app-store-is-here-but-proceed-with-caution/

Цитировать
С Helix люди смогут выбирать вещи, о которых они хотят узнать. За начальные $80 Helix секвенирует наиболее важную часть генома - около 20 000 генов плюс некоторые другие участки ДНК, называемые ExoMe. Эта информация оцифровывается и хранится Helix, которая предоставляет часть информации компаниям, продающим интепретирующие приложения через Helix

https://www.helix.com/

Пока внешних приложений не так много и они по сути повторяют функционал 23&Me
https://www.helix.com/shop
Хотя экзом дает существенно большую базу для анализа.

Согласен. Экзом - это не про генеалогию, а про медицину. WGS - пока что дорогое, но комплексное решение. Правда делать его в низком покрытии - это скорее баловство. Не могу найти ссылку, но кажется FDA установил, что для клинических целей покрытие должно быть не менее 120х (могу ошибаться).
Кстати, при таком покрытии будет и высококачественный игрек.

Оффлайн AlexanderK

  • Сообщений: 1978
  • Страна: ru
  • Рейтинг +345/-1
  • Y-ДНК: J1-PF7257
  • мтДНК: H11a1

Пока внешних приложений не так много и они по сути повторяют функционал 23&Me
https://www.helix.com/shop
Хотя экзом дает существенно большую базу для анализа.

А ещё у них можно заказать носки соответсвующие вашему генетическому коду. 23&Me до такого не додумались :)

https://www.helix.com/shop/dot-one-personalized-socks/

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.


Rambler's Top100