В днешней статье
https://geektimes.ru/post/295313/ (Задачи отечественного секвенаторостроения) пишут, что КНРская контора BGI забабахала, с помощью агрегата BGISEQ-500, полногеномный тест за 600$.
Эти агрегаты, по своей пропускной способности, в 50-60 раз хилее Illumina NovaSeq 6000, НО(!) есть еще ряд интересных фактов:
1) за 14 лет (2016-2030 годы) КНР хочет прочесть 100 000 000 геномов;
2) суммарная пропускная способность двух КНРских контор BGI (BGISEQ-500 * 150 шт.) + Novogene (NovaSeq 6000 * 25 шт.) = 50 000 + 250 000 = 300 000 геномов в год.
Т.е. один BGISEQ-500 за год делает 333.3333 прочтения, а один NovaSeq 6000 - 10 0000 прочтений!
Следовательно, план в 100 000 000 геномов, при текущих мощностях, будет выполнен через 333 года. Т.е. с опозданием на 319 лет. Вряд ли это кому-нибудь понравится.
Если опираться только на свои "читалки" от BGI, то их надо 21 428.6. Появление такого количества читалок и постановка на поток реагентов/чипов к ним колоссально удешевит полногеномное чтение! А если они научатся, как предлагают умельцы из РФ, повторно использовать чипы, то цена в 50$ уже не выглядит фантастикой.