А у меня всё по нулям.
Кстати двойственность значений может объяснить наличие некоторых рахождений FGS от ФТДНА и снипования у 23эндМи. До сих поря я всё списывал на инструментальные погрешности. А вот гляди ж ты. Оказывается просто генетическая изменчивость и непостоянство.
Перечитываю письмо. С одной стороны пишут, что пока не способны ввести в систему. А с другой стороны говорят, что теперь у меня лист шире.
Я так понимаю, что не ввели
ишшо.
Те 5-7% о которых говорит
Lifanov, думаю, и есть такие же как я гетероплазмики. И пока не знают каким боком их прилепить.
Не решил ещё радоваться сему факту или нет. Даст ли он больше определённости, или наоборот, сделает толкования ещё более расплывчатыми.