Ярослав, ну перевести я вроде как и сам могу. Меня интересует _смысл_ полученной мною информации.
Александр, конкретные ответы получают те, кто задаёт конкретные вопросы. Вопрос был:
Растолкуйте плиз - что такое Shared Novell Variants (ну и вообще - что все это означает)
Я же не могу при всём желании написать семистраничный трактат-объяснялку, охватывающий все вопросы по данной таблице.
- означает ли п.4 что араб Алнассер генетически мне ближе чем армянин Шахумян? У меня же с ним заметно больше общих снипов!!! А сколько у меня и у них было сделано снипов - никак не узнать?
Не означает. Выше я говорил, что у FTDNA пока что ещё масса мусорных снипов. Плюс ещё определённое число снипов не проходят через фильтр, а найти их можно только в BAMах. Почему и сказал, что все точки над ё в данном вопросе расставляет YFull.
- в чем смысл информации п.1 ?
Компания FTDNA Вам показывает, сколько новонайденных ею снипов есть у Вас с Шаумяном, и у Вас с Альнассером. В чём смысл я сам не мог понять, т.к. при проверке в поиске YFull или Ybrowser'е ISOGG лично у меня выдало новые снипы аля узлов J и J1.
При сравнении моего Бига с Бигом Шахумяна обнаружено 158 новых снипов. Что это значит - что по 158 адресам либо у меня есть мутация а у него нет, либо наоборот - у него нет а у меня есть.
А говорите, что не нуждаетесь в переводе
Ещё раз: 158 - это
Shared Novel Variants. То есть эти 158 новонайденных компанией FTDNA полиморфизма есть как у Вас, так и у Шаумяна.
Какую информацию из данной цифры можно извлечь?
Никакой практической. Почему мы и просим всех сделавших Big Y, чтобы сдавали BAMы на интерпретацию в YFull, потому что только тогда они смогут получить какую-либо практическую информацию как для себя, так и для других, а не потому, что мы на комиссионных у YFull
Сколько поколений назад наши предки разошлись?
По этой таблице FTDNA это невозможно определить (во всяком случае, людям с Вашим и с моим уровнем знаний), об этом может сказать YFull после интепретации.
И кстати тут опять - при сравнении меня и Алнассера видно что новых снипов обнаружено заметно меньше. Значит ли это что мы с ним гораздо ближе?
Не означает. См. выше про мусорные снипы и не пропускающий фильтр.
А может вначале мой У сравнили с Шахумяном, обнаружили 158 новых снипов, и они стали уже не новыми а старыми. А потом уже сравнили с Алнассером, у нас с ним расхождение в те же 158 плюс еще в 67 но так как 158 уже не новые потому что были обнаружены раньше, то новыми считаются только эти 67?
Нет, с FTDNA пока что ещё не всё так плохо