Уважаемый Srkz, прошу Вас, если это возможно, создать BAM файлы
SRR1822287 SAMN03317425 Evenki,
SRR1822619 SAMN03317424 Even,
SRR1868041 SAMN03317429 Kalmyk.
Из этой же работы.
Сам не справился.
До них не скоро дойдет дело, если будут, я вам напишу по готовности. Можете попробовать той же утилитой http://www.y-str.org/2015/08/srafastq-to-bam-kit.html , нужна 64-х битная версия Windows. В каталог утилиты помещаете распакованный fastq файл, создаете файл .cmd с содержанием fq2bam (имя файла), например:
fq2bam SRR2040179.fastq
, запускаете и ждете несколько дней. Итоговый бам по объему примерно 1/3 от fastq. Аутосомные результаты вполне адекватные, в области Y я не могу судить.
Несколько образцов уже давно на дереве YFull, но есть некоторая странность в исходных данных, которые не полностью соответствуют принятым стандартам. В некоторых ридах отсутствуют параметры с указанием качества, поэтому добавлены пока не все образцы.
Что касается скачивания, то все гораздо проще и быстрее. Зачем качать FASTQ и преобразовывать ее в BAM, с затратой траффика и многих дней на один образец? Можно сразу
скачать данные в нужном вам формате - FASTA, FASTQ, SAM, BAM, CRAM, SFF, SRA. Причем скачать только нужную вам часть - одну хромосому или регион хромосомы.