АвторТема: Прошу помощи по выбору теста  (Прочитано 28599 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 762
  • Страна: il
  • Рейтинг +183/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #345 : 03 Январь 2020, 17:16:15 »
Попробуйте предсказание Y (по аутосомному тесту) на https://www.wegene.com - сверил с несколькими проделанными Y в FTDNA. Работает точнее и знаков больше, чем у Morley.
Пользуюсь встроенным переводчиком Chrome.

Оффлайн MaximN88

  • Сообщений: 105
  • Страна: ru
  • Рейтинг +5/-0
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #346 : 03 Январь 2020, 17:57:10 »
Попробуйте предсказание Y (по аутосомному тесту) на https://www.wegene.com - сверил с несколькими проделанными Y в FTDNA. Работает точнее и знаков больше, чем у Morley.
Пользуюсь встроенным переводчиком Chrome.

Спасибо! Но уже заказал у-37 в фтдна:)

Оффлайн DELTA

  • Сообщений: 609
  • Страна: ru
  • Рейтинг +183/-0
  • Y-ДНК: I2a1a2b1a1a1c, Din-S, I-PH908*; род деда N1a-L551
  • мтДНК: W6a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #347 : 03 Январь 2020, 17:58:07 »
Farroukh, спасибо. Никто из моих родственников не проходил тест на у. Поэтому я первый. Уже заказал у-37 за 99, пока скидка. Посмотрим, что там за гаплогруппа и субклад будет. Очень интересно. Пока меня  только это интересует. Совпаденцев пока не ищу.

Пока ждете, можете сделать ставки и предположения на свою гаплогруппу; для меня допустим было большой неожиданностью моя южнославянская ветвь протоевропейской гаплогруппы I2, хотя я и предполагал что в среднем поволжье должна быть наиболее распространенная R1a; потом делал тест родственникам из рода матери, там тоже R1a не оказалась. Так что может оказаться гаплогруппа, которую и не ожидаешь узнать https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%93%D0%B5%D0%BD%D0%BE%D1%84%D0%BE%D0%BD%D0%B4_%D1%81%D0%BB%D0%B0%D0%B2%D1%8F%D0%BD

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 762
  • Страна: il
  • Рейтинг +183/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #348 : 03 Январь 2020, 18:19:07 »
Спасибо! Но уже заказал у-37 в фтдна:)
так бесплатный предиктор Y www.wegene.com не отменяет FTDNA - так, ради интереса и позволяет сэкономить на тестах для неключевых родственников.

Оффлайн MaximN88

  • Сообщений: 105
  • Страна: ru
  • Рейтинг +5/-0
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #349 : 03 Январь 2020, 18:26:14 »

Пока ждете, можете сделать ставки и предположения на свою гаплогруппу; для меня допустим было большой неожиданностью моя южнославянская ветвь протоевропейской гаплогруппы I2, хотя я и предполагал что в среднем поволжье должна быть наиболее распространенная R1a; потом делал тест родственникам из рода матери, там тоже R1a не оказалась. Так что может оказаться гаплогруппа, которую и не ожидаешь узнать

Несмотря на то что аутосомный тест устойчиво показывает восточных славян в основном, следовательно скорее всего я должен иметь R1a, но мне почему то кажется, что есть большая вероятность, что выйдет что-то нетипичное для восточных славян. Возможно, что кавказское что-то получится. Просто потому, что дед по отцу был из ногайцев. Да и вообще интуитивно меня никогда не тянуло севернее юга России и Украины. И очень тянет как магнитом на Кавказ или Балканы. Поэтому я готов к тому, что может быть будет что то из этих регионов. :) Хотя и R1a тоже очень вероятна конечно.

Онлайн Kambic

  • Сообщений: 570
  • Страна: ru
  • Рейтинг +330/-17
  • Y-ДНК: r1b
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #350 : 03 Январь 2020, 19:45:25 »
У ногайцев R1a часто встречается, но для разнообразия напророчу J2.

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 762
  • Страна: il
  • Рейтинг +183/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #351 : 03 Январь 2020, 19:47:16 »
ну если дед по отцу ногаец, то возможно и G2
J2b2a - это же очевидно, коллега.

Оффлайн Farharaji

  • Сообщений: 353
  • Страна: bz
  • Рейтинг +58/-6
    • Ytree YF71444
  • Y-ДНК: R1b DF98-S22069-FT22607
  • мтДНК: U5b1e1
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #352 : 03 Январь 2020, 20:00:26 »
мне нужно узнать гаплогруппу и максимально подробный гаплотип/субклад, который возможен на данное время. Какого y-теста будет для этого достаточно?
максимально подробный гаплотип -это максимально подробное количество стр. Это биг у у фемилитри или у ФГС игрек элит. Либо y-111 у фтдна. Ну а еще у усек 4х панелька на 125 стр! Вполне достаточно для подробного гаплотипа...Но субклад это нечто иное. Например именно максимально подробный субклад панелька усек 125стр не выявит. Тут нужны сниппаки а лучше снова таки биг игрек или игрек элит. Как вариант полногеномное исследование но это уже полный фарш для энтузиастов
ПС А просто z93 можно попытаться и простым y37 выявить либо у фтдна либо  у усека. Как прогноз но часто близкий к 100%. Но не всегда конечн

Оффлайн grafomann1

  • Сообщений: 3
  • Страна: ru
  • Рейтинг +0/-0
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #353 : 27 Январь 2020, 22:33:25 »
Добрый вечер уважаемые форумчане, был довольно далек от всех этих тем, но захотел сдать генетический тест для медицинских целей. Можете помочь с выбором компании?
Какие есть нюансы: особо не интересуюсь чем-либо по теме родственником и генеалогии, интересует расшифровка своего генотипа для того, чтобы узнать о возможных мутациях, наследственных генетических болезней, особенности кодирования рецепторов (подозреваю у себя СДВГ), подбор питания, образа жизни, перенос рав данных в https://promethease.com/ или https://www.selfdecode.com/ и т.д. Вот немножко погуглив узнал, что сайты типа 23andme, FamilyTreeDNA, MyHeritage предоставляют ограниченно количество пар snp, а не полный геном. На сколько это критично? И какую часть от полного генома это составляет? Подскажите самый дешевый тест для моих целей, пожалуйста.
Так же хотелось бы узнать как сейчас обстоят дела с отправкой китов со слюной из России, ведь в 2019 году приняли запрещающий закон, кого-нибудь разворачивали на таможне или главное это сдать посылку в отделении и дальше она уже почти гарантированно дойдет?
Да, нахожусь я в России, желательно чтобы тест высылался напрямую в Россию, но могу и воспользоваться шипито, если есть преимущество с других сторон у таких компаний, которые не шлют в Россию.

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 762
  • Страна: il
  • Рейтинг +183/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #354 : 27 Январь 2020, 23:30:58 »
исследовал тему - почитайте на http://forum.molgen.org/index.php/topic,12446.0.html  мнение профессионала MCB именно в этой области. 
и про глубину чтения генома http://forum.molgen.org/index.php/topic,11425.msg476057.html#msg476057
так что все анализы "Здоровье" на основе дешевых аутосомных тестов - это баловство, у меня таких десяток - и все "ни о чем".
Вижу вариант для Вас с WGS (30Х) DanteLabs - получите полный геном с мед.отчетом на 12 страницах о генетических предрасположенностях. и затем заказывайте у них или в спец. компаниях анализ файлов от DL. на форуме есть тема DL, но про мед. тесты там нет, в основном про сложности логистики DHL http://forum.molgen.org/index.php/topic,10204.885.html  Вижу, что народ в России переходит на shipito. С отправкой "слюней" из Росcии проблем нет ;)
я в декабре с большой скидкой по акции (по цене $170 вместо $599) заказал и получил два дня назад результаты 3х наборов тестов DanteLabs с базовым мед. отчетом https://us.dantelabs.com/products/whole-genome-sequencing  так что ждите следующую акцию. я, как и другие, еще закажу наборы в семью - по такой цене полный геном с глубиной 30Х - это почти бесплатно.



« Последнее редактирование: 27 Январь 2020, 23:44:12 от Alexey_V.B. »

Оффлайн grafomann1

  • Сообщений: 3
  • Страна: ru
  • Рейтинг +0/-0
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #355 : 28 Январь 2020, 03:47:37 »
исследовал тему - почитайте на http://forum.molgen.org/index.php/topic,12446.0.html  мнение профессионала MCB именно в этой области. 
и про глубину чтения генома http://forum.molgen.org/index.php/topic,11425.msg476057.html#msg476057
так что все анализы "Здоровье" на основе дешевых аутосомных тестов - это баловство, у меня таких десяток - и все "ни о чем".
Вижу вариант для Вас с WGS (30Х) DanteLabs - получите полный геном с мед.отчетом на 12 страницах о генетических предрасположенностях. и затем заказывайте у них или в спец. компаниях анализ файлов от DL. на форуме есть тема DL, но про мед. тесты там нет, в основном про сложности логистики DHL http://forum.molgen.org/index.php/topic,10204.885.html  Вижу, что народ в России переходит на shipito. С отправкой "слюней" из Росcии проблем нет ;)
я в декабре с большой скидкой по акции (по цене $170 вместо $599) заказал и получил два дня назад результаты 3х наборов тестов DanteLabs с базовым мед. отчетом https://us.dantelabs.com/products/whole-genome-sequencing  так что ждите следующую акцию. я, как и другие, еще закажу наборы в семью - по такой цене полный геном с глубиной 30Х - это почти бесплатно.

Спасибо большое за Ваш ответ, тему компании изучу, за 170 долларов отличное решение, но ждать очередной скидки вплоть до почти года не очень хочется, так как и так вся процедура займет время, а сдать сначала обычный, а потом уже полный, по скидке, идея получше. Я пока тут порылся и нашел что один человек извлек из 23andme, из сырых данных https://www.beloveshkin.com/2016/10/genetika-na-zdorove-konstituciya-pitanie-i-fizicheskaya-aktivnost.html. Плюс нашел вот такою русскую компанию https://www.genotek.ru/genetics/interpretation/, к ним можно загрузить данные 4 популярных компаний и получить очень неплохой отчет, у них есть ссылка на демо отчет в этом месте. Поэтому наверно сейчас буду выбирать из 4 этих компаний, вопрос только в количестве SNP, которые они предоставляют в raw data, но беглый анализ демо-отчетов https://promethease.com/ показал, что тоже весьма подробные и разнообразные отчеты выдаются по их исходникам.
« Последнее редактирование: 28 Январь 2020, 04:04:38 от grafomann1 »

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 762
  • Страна: il
  • Рейтинг +183/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #356 : 28 Январь 2020, 03:52:11 »
ну если поискать, то еще и не такое Г. найти можно   :(
к 23andMe и Promethease это не относится
« Последнее редактирование: 28 Январь 2020, 04:40:02 от Alexey_V.B. »

Оффлайн grafomann1

  • Сообщений: 3
  • Страна: ru
  • Рейтинг +0/-0
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #357 : 28 Январь 2020, 04:04:24 »
ну если поискать, то еще и не такое Г. найти можно   :(
к Promethease это не относится

А почему г.? это по поводу genotekа или интерпретаций человека, сделавшего анализ на 23andme?
А по поводу комментариев MCB, что не каждый анализ обнаруживает мутации, которые создают риск рака я понял, но это тоже не самоцель и может подождать до скидки по полному анализу, я правильно понял, что у WGS (30Х) от DanteLabs таких проблем нет с недектирующимися редкими мутациями, из-за отсутствия возможности детектирования на чипе?

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 762
  • Страна: il
  • Рейтинг +183/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #358 : 28 Январь 2020, 04:34:07 »
я ж не уговариваю, я сам еще месяц-два назад питал иллюзии. могу только  предостеречь доверять таким тестам. речь ведь про тесты "Здоровье" и этим не шутят.
позволю себе еще несколько цитат уважаемого MCB про тесты 23andMe, Ancrestry и MyHeritage на примере генетических особенностей ашкенази:
"С узкой точки зрения наследственного рака груди и яичников у ашкеназов, который, к сожалению, можно считать главным генетическом бичом в ашкеназской ДНК , все три лаборатории имеют примерно эквивалентного качества продукт. Слабее качеством, чем "настоящие" клинические анализы, из-за небольшого процента неточностей, но в целом годный к употреблению. Однако для людей с не-ашкеназскими предками, и для всех случаев с особо сильными подозрениями на наследственность, отрицательный результат этих 3-х анализов вовсе не означает отсутствие мутаций риска.

А положительный результат строго рекомендуется перепроверять в "настоящих" клинических лабораториях, поскольку качество генотипирования на чипах оставляет место для ошибок во всех случаях, когда генетические варианты очень редки (как это характерно для "раковых мутаций"). Представьте, к примеру, что чип имеет 99.9% точность определения генотипа, но мутация эта в природе встречается с частотой 0.25% (это реальная цифра для одной из ашкеназских мутаций в BRCA1). В таком раскладе 0.25% ашкеназов получат правильный ответ о наличии у них мутации, и еще 0.1% получат положительный результат по ошибке. Значит, до 30% положительных результатов могут оказаться ошибочными!

Медицинская генетика полагается на реальные, доказанные фактами статистические закономерности точно так же, как полагается на них и вся остальная медицина. Когда зашкаливает холестерин, некоторые живут себе все равно ничего. Если ребенок рождается на 7-м месяце, то может выжить и даже без серьезных сложностей для здоровья. Есть люди, которые сызмальства курят, но умирают не от рака легких.

Генетическая предрасположенность - такой же фактор риска, как и остальные: имеет количественную величину, и требует серьезного отношения к делу, когда риск переваливает за критическую отметку. А не когда он достигает 100%. Как правило, в одном и том же заболевании с наследственной компонентой бывают и исключительно опасные, но редкие мутации (к ним надо относиться исключительно серьезно, но чипы генеалогических ДНК-анализов на них не смотрят), и распространенные генетические варианты, которые влияют на уровень риска достаточно достоверно, но очень слабо (и надо просуммировать результаты по десяткам и сотням таких СНИПов, чтобы понять, "зашкаливает" ли риск или нет). Если сильные и опасные мутации изучать не так сложно, то слабо влияющие на риск варианты ДНК требуют проверок и перепроверок, и далеко не всякий репорт по такому "полигенному риску" заслуживает доверия.

Во многих заболеваниях полигенные факторы риска влияют на заболевание не напрямую, и их влияние можно рассчитать безо всякой ДНК. Например, многие СНИПы сердечно-сосудистого риска влияют на холестерин, липидный баланс, и давление. Если учесть эти факторы в статистической модели, то оказывается, что СНИПы не прибавляют новой информации о риске, которая уже не была бы в руках у вашего врача.

Генетический синдром, как правило, определяет не только предрасположенность как таковую, но и способы предотвратить болезнь, и правильные способы ее лечить, буде болезнь все-таки возникнет. Поэтому людям из групп риска и из семей с наследственным багажом ни в коем случае нельзя полагаться на дешевые тесты.

Кроме "общего вывода", они дают и подробный расклад (какие СНИПы, какие гены, какие ссылки). Чтобы проверить, есть ли среди СНИПов какие-либо, про которые официальное сообщество клинических генетиков США имеет свое мнение (или мнения, если они не сошлись во мнениях) - смoтрите на их официальный ресурс ClinVar (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/clinvar/ ). А так, да, с дието-геномными компаниями уже были казусы, когда посылали один и тот же образец ДНК с разными вводными в одну такую компанию - и если возраст во вводных был за 50, то им присоветовали "по ДНК" витамины "для тех, кому за 50", а если во вводных было ожирение - посоветовали худеть, а если курение - то бросить. ДНК типа не соврет ))"

Оффлайн Alexey_V.B.

  • Сообщений: 762
  • Страна: il
  • Рейтинг +183/-0
  • Y-ДНК: R1a (R-A8995*)
  • мтДНК: K1a1b1a
Re: Прошу помощи по выбору теста
« Ответ #359 : 28 Январь 2020, 04:49:12 »
не каждый анализ обнаруживает мутации, которые создают риск рака я понял, но это тоже не самоцель и может подождать до скидки по полному анализу, я правильно понял, что у WGS (30Х) от DanteLabs таких проблем нет с недектирующимися редкими мутациями, из-за отсутствия возможности детектирования на чипе?
Вам нужны достоверные данные или 100-200 страниц отчета (ни о чем)? можете получить аутосомный тест в одной из 4х компаний, загрузить файл и бесплатно получить отчет (по небольшому числу маркеров аутосомного теста) у https://codegen.eu  или за деньги в www.xcode.life и дело везения какие участки будут прочитаны в аутосомном тесте.

DL еще не проверил на практике в др. лаборатории, а ее штатный мед. отчет на 12 стр. меня не совсем устроил.
надеюсь год ждать не придется, но если не терпится, начните с MH, Ancestry или 23andMe. хотя скидку тоже надо ждать (День ДНК впереди) - по макс. скидке на Черную пятницу в США цена 23andMe была $99 вместо $199.

хотя я не понимаю зачем тестирования на предрасположенности к различным заболеваниям, вместо поиска компании для диагностики именно СДВГ.  возможно одну из таких www.color.com есть исследования и в Университетах США, надо изучать тему.
« Последнее редактирование: 28 Январь 2020, 11:53:13 от Alexey_V.B. »

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.


Rambler's Top100