При наличии игрек-хромосомы и одной икс-хромосомы у человека - мужской фенотип, при наличии двух икс-хромосом - женский фенотип.
Если говорить о расовом фенотипе, то брат и сестра в среднем будут иметь один и тот же фенотип. Он определяется 22 парами аутосомных хромосом, точнее, генами в 22-х парах.
Более сложный вопрос - наличие корреляционной связи (в стохастическом смысле) между игрек-хромосомой и аутосомными хромосомами. Мое мнение - такая связь существует. Но коэффициент корреляции варьируется у разных популяций. От нуля до единицы.
Ваше мнение на чем основано, можете показать хотя бы одну корреляцию?
Предположим, у нас есть два образца. Один из них показал гаплогруппу игрек-хромосомы А. Есть очень небольшая вероятность, что фенотип донора образца будет европейским. Но все-таки основным будет предположение об африканском (южнее Сахары) фенотипе. То есть между обнаружением гаплогруппы А и внешним обликом ее обладателя имеется определенная корреляция.
Другой образец в нашем мысленном эксперименте оказался из гаплогруппы R1b. Можем сказать, что мужчины с такой гаплогруппой может быть как европейцем, так и африканцем - с соответствующими фенотипами. Это случай, когда корреляция слабая. Теперь давайте увеличим разрешающую способность нашего мысленного эксперимента. Например, сделаем образцу R1b тест Big Y. Определив самые молодые мутации, все равно можем сделать определенные выводы о фенотипе донора, исходя из того, к какой подветви образец относится - к африканской или какой-либо европейской, или азиатской.
Конечно, в процессе смешивания популяций (как в Америке) степень корреляции между унипарентными маркерами и аутосомами ослабевает. И этот глобальный процесс мы сейчас наблюдаем.