АвторТема: дДНК (гаплогруппа Q)  (Прочитано 16522 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн ШадАвтор темы

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6074
  • Страна: ru
  • Рейтинг +985/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #75 : 14 Июль 2018, 17:38:46 »
The first horse herders and the impact of early Bronze Age steppe expansions into Asia

Damgaard et al., 2018

Сегодня наконец-то завершил анализ скачанных BAM файлов из этой работы
Получены следующие результаты:

DA354   Kurma_EBA DA354 Q-M1083 Q-L472 Q1a   Q-BZ2199 (BZ2199, BZ2239, BZ2238, BZ2220,  BZ2217)    https://www.yfull.com/tree/Q-BZ2199/

RISE662   Okunevo_EMBA RISE662 Q-L54 Q-L54 Q1a2a1   Q-L332 (YP761, YP767, YP765, BZ433)   https://www.yfull.com/tree/Q-L332/

RISE670   Okunevo_EMBA RISE670 Q-L940 Q-L940 Q1a2b   Q-L940 (L940, SK1996, Y2635) // Q-L527 (Y2679, FGC6940)

RISE718   Okunevo_EMBA RISE718 Q-L330 Q-L330 Q1a2a1c   R - Q-L332 (BZ433,YP763, YP765, YP773, YP774, YP778, YP781)     https://www.yfull.com/tree/Q-L332/

RISE719   Okunevo_EMBA RISE719 Q-L334 Q-L330 Q1a2a1c   Q-BZ180 (BZ194, BZ365, BZ380, BZ177, BZ418, BZ180, BZ181, BZ185) https://www.yfull.com/tree/Q-BZ180/

DA334   Shamanka_EBA DA334 Q-L55 Q-L53 Q1a2a   Q-YP4004  https://www.yfull.com/tree/Q-YP4004/
DA335   Shamanka_EBA DA335 Q-L53 Q-L53 Q1a2a   Q-BZ2199 (BZ2199,BZ2238), Q-YP4004 (Y20259,)   https://www.yfull.com/tree/Q-BZ2199/
DA336   Shamanka_EBA DA336 Q-L53 Q-L53 Q1a2a   Q-BZ2199 (BZ2245,BZ2238), Q-YP4004 (BZ577)   https://www.yfull.com/tree/Q-BZ2199/
DA338   Shamanka_EBA DA338 Q-L53 Q-L53 Q1a2a   Q-YP4004
DA339   Shamanka_EBA DA339 Q-L334 Q-L330 Q1a2a1c   Q-YP1102 (YP1102, Y11233, Y11236, Y11243, Y11938, Y11944)   https://www.yfull.com/tree/Q-YP1102/

DA355   UstIda_LN DA355 Q-L892 Q-M346 Q1a2   Q-YP4004

Бронзовый век в Сибири - это 2 и начало 1 тысячелетий до нашей эры. То есть 3000-4000 лет назад.
« Последнее редактирование: 14 Июль 2018, 18:00:13 от Шад »

Оффлайн ШадАвтор темы

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6074
  • Страна: ru
  • Рейтинг +985/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #76 : 14 Июль 2018, 18:07:17 »
137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes

Damgaard et al., 2018


DA105   Q-L715   Q1-M25   ERS2374357   Kurgan 1  / 4 (grav 4.), Uch-Kurbu, TianShanHun, 1769 BP   Q-L715 (L715, Y9299, Y9301, Y9306, Y11671, YP809)   Q-BZ1000 (BZ1000, BZ934)

DA127   Q-YP4500   Q2-Y1150   ERS2374370   Aktas, Issyk, Tian Shan, 1634 BP, OutTianShanHun  два снипа уровня Q-YP4500 (YP4501, YP4497) и BY62065 (6899245 CT)

DA141   Q-YP771   Q1-L330   ERS2374377   Несветай II Кург.33-п.1  I в. (сарматы) 1933 BP   Q-BZ180 (BZ180, BZ182/ZS3313, BZ184, BZ378, BZ382, BZ412)

DA161   Q-L330   Q1-L330   ERS2374384   катакомбники/аланы 7(6-8) век н.э. Архонский, 1500-1100 BP   Y5261 (Q-L330), Y18330 (Q-L332)

DA162   Q-YP4000   Q1-YP4004   ERS2374385   катакомбники/аланы 3(2-4) век н.э. Бесланский,  1900-1500 BP   BZ5214+  https://www.yfull.com/tree/Q-BZ5214/

DA221   Q-YP1695   Q-L332   ERS2374408   "Karagaly 1 burial site, grave 9, 2565 BP, Nomad_IA Tian Shan
"   YP1695+ BZ425+ BZ438+ Z513+ BZ427- Y31277- BZ543- BZ431- (нужно дождаться анализа)   YFull   https://www.yfull.com/tree/Q-YP1695/

DA343   Q-YP1102   Q1-L330   ERS2374419   Prehistoric Hunter-Gatherers of the Baikal Region, Siberia; 4597-3726 BP, Glazkovo near Irkutsk   Q-YP1102 (Y11941,Y11237,Y11949)      https://www.yfull.com/tree/Q-YP1102/

DA353   Q-YP4004   Q1-YP4004   ERS2374420   Prehistoric Hunter-Gatherers of the Baikal Region, Siberia; 4597-3726 BP, Glazkovo near Irkutsk   Q-YP4004 (YP3951, YP3959, YP3976, YP4062...), BZ2202      https://www.yfull.com/tree/Q-YP4004/

DA356   Q-YP1102   Q1-L330   ERS2374421   Prehistoric Hunter-Gatherers of the Baikal Region, Siberia; 4597-3726 BP, Glazkovo near Irkutsk   Q-YP1102 (Y11938,Y11241,Y11946,Y11948)     https://www.yfull.com/tree/Q-YP1102/

DA361   Q-YP4004   Q1-YP4004   ERS2374422   Prehistoric Hunter-Gatherers of the Baikal Region, Siberia; 4597-3726 BP, Glazkovo near Irkutsk   Q-BZ2199 (BZ2245, BZ2238, BZ2230, BZ2205, BZ2217, BZ2197)      https://www.yfull.com/tree/Q-BZ2199/

DA47   Q-L330   Q1-L330   ERS2374317   "Kurgan nr. K9 (individ. nr. 1), Keden; 2065 BP, TianShanSaka
"   Q-L330* (нужно дождаться анализа)   YFull   https://www.yfull.com/tree/Q-L330/

DA54   Q-L715   Q1-M25   ERS2374324   Kurgan nr. K70, Keden; 1595 BP, TianShanHun   Q-L715 (BZ990)

DA74   Q-L713   Q1-M25   ERS2374339   Kurgan nr. 30 (child, buried together with another individual), Baskya 2; 1514 BP, TianShanHun   Q-L715 (BZ990, Y9300, Y9305, Y9309, Y9311, YP811)  Q-L713 (Y10786)

DA86   Q-L715   Q1-M25   ERS2374344   "Kurgan nr. 16 (human (warrior) buried together with horse), Boz-Adyr; 1468 BP, Turk        Tian Shan
"   Q-L715 (YP864, YP788, Y9304)

DA20   Q-YP771   Q1-L330   ERS2374303   Kurgan Sjiderti 17, Burial 1, Sjiderte, Pavlodar; 2233 BP, Nomad_Hun-Sarmatian   (Q-BZ182) YP779, BZ182, BZ183, BZ259, BZ369, BZ380, 14031876/11911170GA

В принципе, тоже дает представление об истоках  гаплогрупного разнообразия Q в Центральной Азии и отчасти на Кавказе

Оффлайн ШадАвтор темы

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6074
  • Страна: ru
  • Рейтинг +985/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #77 : 06 Октябрь 2018, 14:18:40 »
cim358   Glinoe Sad   Cimmerian   936 -809 BCE   XY   C5c (50%)   Q1a1
почему 50% в скобках, вопрос по качеству образца?

Откуда информация? Дайте ссылку

Оффлайн Yaroslav

  • Я всего лишь уличный повеса, Улыбающийся встречным лицам
  • Сообщений: 10876
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1869/-7
  • 76% East Europe + 17% Finland
  • Y-ДНК: J1a2b1a-ZS3114 > ZS3084, ЖМ: I2a1b2a1a1a1a-Z16971*
  • мтДНК: K1b1a1-T199C, МЖ: H13a1a1d
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #78 : 06 Октябрь 2018, 14:56:37 »

Оффлайн ШадАвтор темы

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6074
  • Страна: ru
  • Рейтинг +985/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #79 : 06 Октябрь 2018, 17:51:02 »
cim358   Glinoe Sad   Cimmerian   936 -809 BCE   XY   C5c (50%)   Q1a1
почему 50% в скобках, вопрос по качеству образца?

C5c - это определенная митогаплогруппа.
Почему 50% - тут лучше спросить у Семаргла. Видимо, действительно нет уверенности в 100% идентификации.
Что такое С5с можно посмотреть здесь: http://www.phylotree.org/tree/M8.htm (придется прокрутить ниже до С и С5с).
Географический расклад интересный: Юг Сибири, Иран, курд, русский с Узбекистана, поляк...

А вот по Q: https://www.yfull.com/tree/Q-Y558/ - в основном Китай, но есть один азербайджанец. Что, как бы, вполне соответствует ожиданиям:)
« Последнее редактирование: 06 Октябрь 2018, 18:01:21 от Шад »

Оффлайн ШадАвтор темы

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6074
  • Страна: ru
  • Рейтинг +985/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #80 : 06 Ноябрь 2018, 23:06:46 »
http://www.pnas.org/content/early/2018/10/31/1813608115

Bronze Age population dynamics and the rise of dairy pastoralism on the eastern Eurasian steppe

Choongwon Jeong, Shevan Wilkin, Tsend Amgalantugs, Abigail S. Bouwman, William Timothy Treal Taylor, Richard W. Hagan, Sabri Bromage, Soninkhishig Tsolmon, Christian Trachsel, Jonas Grossmann, Judith Littleton, Cheryl A. Makarewicz, John Krigbaum, Marta Burri, Ashley Scott, Ganmaa Davaasambuu, Joshua Wright, Franziska Irmer, Erdene Myagmar, Nicole Boivin, Martine Robbeets, Frank J. Rühli, Johannes Krause, Bruno Frohlich, Jessica Hendy, and Christina Warinner

PNAS published ahead of print November 5, 2018

https://doi.org/10.1073/pnas.1813608115

Significance

Since the Bronze Age, pastoralism has been a dominant subsistence mode on the Western steppe, but the origins of this tradition on the Eastern steppe are poorly understood. Here we investigate a putative early pastoralist population in northern Mongolia and find that dairy production was established on the Eastern steppe by 1300 BCE. Milk proteins preserved in dental calculus indicate an early focus on Western domesticated ruminants rather than local species, but genetic ancestry analysis indicates minimal admixture with Western steppe herders, suggesting that dairy pastoralism was introduced through adoption by local hunter-gatherers rather than population replacement.

Abstract

Recent paleogenomic studies have shown that migrations of Western steppe herders (WSH) beginning in the Eneolithic (ca. 3300–2700 BCE) profoundly transformed the genes and cultures of Europe and central Asia. Compared with Europe, however, the eastern extent of this WSH expansion is not well defined. Here we present genomic and proteomic data from 22 directly dated Late Bronze Age burials putatively associated with early pastoralism in northern Mongolia (ca. 1380–975 BCE). Genome-wide analysis reveals that they are largely descended from a population represented by Early Bronze Age hunter-gatherers in the Baikal region, with only a limited contribution (∼7%) of WSH ancestry. At the same time, however, mass spectrometry analysis of dental calculus provides direct protein evidence of bovine, sheep, and goat milk consumption in seven of nine individuals. No individuals showed molecular evidence of lactase persistence, and only one individual exhibited evidence of >10% WSH ancestry, despite the presence of WSH populations in the nearby Altai-Sayan region for more than a millennium. Unlike the spread of Neolithic farming in Europe and the expansion of Bronze Age pastoralism on the Western steppe, our results indicate that ruminant dairy pastoralism was adopted on the Eastern steppe by local hunter-gatherers through a process of cultural transmission and minimal genetic exchange with outside groups.

Значимость
Начиная с бронзового века, скотоводство было доминирующим способом существования в Западной степи, но происхождение этой традиции в Восточной степи плохо изучено. Здесь мы исследуем предполагаемую раннюю скотоводческую популяцию в Северной Монголии и обнаруживаем, что молочное производство было установлено в Восточной степи к 1300 году до нашей эры. Молочные белки, сохранившиеся в зубном камне, указывают на раннее фокусирование на западных одомашненных жвачных животных, а не на местных видах, но генетический анализ указывает на минимальную примесь западных степных скотоводов, что указывает на то, что молочное скотоводство было введено путем принятия местными охотниками-собирателями, а не замены популяции.
Аннотация
Недавние палеогеномные исследования показали, что миграции западных степных скотоводов (WSH), начавшиеся в энеолите (около 3300-2700 гг. До н. Э.), глубоко трансформировали гены и культуры Европы и Центральной Азии. Однако, по сравнению с Европой, граница распространения WSH на восток не определена. Здесь мы представляем геномные и протеомные данные 22 захоронений позднего бронзового века, предположительно связанных с ранним скотоводством в Северной Монголии (ок. 1380-975 до н. э.). Геномный анализ показывает, что они в основном происходят от популяции, представленной охотниками-собирателями раннего бронзового века в Байкальском регионе, с ограниченным вкладом (≈7%) генов WSH(Западных степных скотоводов). В то же время, однако, масс-спектрометрический анализ зубного камня дает прямые белковые данные о потреблении бычьего, овечьего и козьего молока у семи из девяти человек. Ни у одного человека не было обнаружено молекулярных доказательств переносимости лактозы, и только один индивидуум показал более чем 10% вклад WSH, несмотря на присутствие популяций WSH в близлежащем Алтае-Саянском регионе в течение более чем тысячелетия. В отличие от распространения неолитического сельского хозяйства в Европе и распространения скотоводства бронзового века в западной степи, наши результаты показывают, что молочное скотоводство на основе жвачных животных было принято в Восточной степи местными охотниками-собирателями через процесс культурной передачи и минимальный генетический обмен с внешними группами.

Table S4. Uniparental haplogroups of the Khövsgöl individuals.
We determined mitochondrial haplogroups for 19 of 20 individuals, and Y haplogroups for all 12 males.

ID Sex MT-haplogroup Y-haplogroup
ARS001 M D4 Q1a2a1c (Q-L334;Q-L330)
ARS004 M F2a Q1a2 (Q-L942;Q-M346)
ARS005 M D4e1 Q1a2a1 (Q-L54)
ARS007 M A+152+16362 Q1a2a (Q-L475;Q-L53)
ARS008 M C4a2c Q1a2a1c (Q-L330)
ARS011 M n/d Q1a2 (Q-L56;Q-M346)
ARS015 M G3a Q1a1 (Q-Y706;Q-F1096)
ARS016 M A+152+16362+16189 Q1a2a1c (Q-L334;Q-L330)
ARS018 M B5b1 Q1a (Q-M1117;Q-L472)
ARS025 M D4b1a2a Q1a2a (Q-L475;Q-L53)



Оффлайн vvw1717

  • Сообщений: 85
  • Страна: ru
  • Рейтинг +80/-0
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #81 : 20 Декабрь 2018, 10:17:47 »
http://forum.molgen.org/index.php/topic,70.msg439886.html#msg439886

http://archaeology.nsc.ru/journarticleru/76/1171

Уникальное захоронение воина гунно-сарматского времени в Западно-Сибирской лесостепи: результаты палеогенетического анализа

А.С. Пилипенко1–3, С.В. Черданцев1, 2, Р.О. Трапезов1, 2, Т.А. Чикишева2, Д.В. Поздняков1, 2, В.И. Молодин2, 3

1Институт цитологии и генетики СО РАН пр. Академика Лаврентьева, 10, Новосибирск, 630090, Россия

2Институт археологии и этнографии СО РАН пр. Академика Лаврентьева, 17, Новосибирск, 630090, Россия

3Новосибирский государственный университет ул. Пирогова, 1, Новосибирск, 630090, Россия

В статье представлены результаты палеогенетического исследования останков мужчины из погр. 688 памятника Сопка-2 в Барабинской лесостепи. Особенности материальной культуры и погребальной обрядности, а также монголоидный центрально-азиатский антропологический тип погребенного однозначно свидетельствуют о его инотерриториальном происхождении. Были исследованы маркеры с однородительским наследованием: митохондриальная ДНК (последовательность ГВС I и информативные позиции в кодирующей части мтДНК) и Y-хромосома (аллельный профиль 17 STR-локусов Y-хромосомы). Установлена принадлежность мтДНК исследуемого индивида к восточно-евразийской гаплогруппе D4b1, а Y-хромосомы – к восточно-евразийской гаплогруппе Q (Q1a). Таким образом, выявлен восточный вектор его глубоких генетических корней, что согласуется с палеоантропологическими данными. Результаты филогеографического анализа с использованием данных по древним и современным популяциям Евразии свидетельствуют о широком распространении выявленного нами варианта восточно-евразийской по происхождению гаплогруппы мтДНК в восточных и западных районах степного пояса. В частности, показано его присутствие в скифское время далеко за пределами Восточной Евразии – у классических скифов Северного Причерноморья. Таким образом, генетические данные не позволяют однозначно локализовать регион, из которого исследуемый индивид прибыл на территорию Барабинской лесостепи. Предложен сценарий, объясняющий противоречивость данных палеогенетики и палеоантропологии о восточных генетических корнях погребенного и преимущественно западный (сармато-аланский) круг аналогий для сопроводительного инвентаря из этого погребения. Обсуждаются возможности и ограничения использования палеогенетических методов для реконструкции различных аспектов происхождения представителей древнего населения.
« Последнее редактирование: 20 Декабрь 2018, 11:55:28 от Шад »

Оффлайн kardes

  • Сообщений: 101
  • Страна: ru
  • Рейтинг +85/-2
  • Y-ДНК: G2a1
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #82 : 31 Декабрь 2018, 22:55:27 »
а не автохтоны ли эти сарматоаланы, учитывая   дднк  SA6004   Q1a2   Steppe Maykop;  NV3001   Q1a2   Lola  ?
DA141   Q-YP771   Q1-L330   ERS2374377   Несветай II Кург.33-п.1  I в. (сарматы) 1933 BP   Q-BZ180 (BZ180, BZ182/ZS3313, BZ184, BZ378, BZ382, BZ412)
DA161   Q-L330   Q1-L330   ERS2374384   катакомбники/аланы 7(6-8) век н.э. Архонский, 1500-1100 BP   Y5261 (Q-L330), Y18330 (Q-L332)
DA162   Q-YP4000   Q1-YP4004   ERS2374385   катакомбники/аланы 3(2-4) век н.э. Бесланский,  1900-1500 BP   BZ5214+  https://www.yfull.com/tree/Q-BZ5214/

Оффлайн ШадАвтор темы

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6074
  • Страна: ru
  • Рейтинг +985/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #83 : 04 Январь 2019, 21:54:55 »
а не автохтоны ли эти сарматоаланы, учитывая   дднк  SA6004   Q1a2   Steppe Maykop;  NV3001   Q1a2   Lola  ?
DA141   Q-YP771   Q1-L330   ERS2374377   Несветай II Кург.33-п.1  I в. (сарматы) 1933 BP   Q-BZ180 (BZ180, BZ182/ZS3313, BZ184, BZ378, BZ382, BZ412)
DA161   Q-L330   Q1-L330   ERS2374384   катакомбники/аланы 7(6-8) век н.э. Архонский, 1500-1100 BP   Y5261 (Q-L330), Y18330 (Q-L332)
DA162   Q-YP4000   Q1-YP4004   ERS2374385   катакомбники/аланы 3(2-4) век н.э. Бесланский,  1900-1500 BP   BZ5214+  https://www.yfull.com/tree/Q-BZ5214/

С учетом постоянных миграций населения "автохтонность" можно принимать только в контексте ответа на вопрос "на какой момент?".

Оффлайн ШадАвтор темы

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6074
  • Страна: ru
  • Рейтинг +985/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q1b1a
  • мтДНК: J1c2
Re: дДНК (гаплогруппа Q)
« Ответ #84 : 02 Февраль 2019, 09:28:54 »
Q-M25 на Аляске (нужно перепроверить самому)

Q-YP4010 в пещере Невады - проверил лично и подтверждаю
Цитировать
http://science.sciencemag.org/content/early/2018/11/07/science.aav2621
Early human dispersals within the Americas

Supplementary Materials
http://science.sciencemag.org/content/suppl/2018/11/07/science.aav2621.DC1

name   age   sex   location   chrY coverage [1]   Y haplogroup
Lovelock4   1.8 kya   M   Lovelock Cave, Nevada, US   0,27   Q-L53/Q-YP4011
HistAndaman   historical   M   Andaman Islands   8,63   P-P295



Как-то не заметил сразу, а сейчас обратил внимание на цитату из Grugni et al., 2019
Цитировать
Q-M25 наблюдается от Восточной Европы до Центральной Азии с самой высокой частотой на иранском плоскогорье, где он фактически представлен только своей кладой Q-L712 (Дополнительный файл  9 : Рисунок S3c). Эта ветвь не наблюдалась у современных североамериканских индейцев, но недавно она была обнаружена у древних алеутских островитян, древних северных афабасков и у 4250-летнего особи чукотской культуры Усть-Белая (33) .

А (33) это как раз источник: Flegontov P, Altinisik NE, Changma IP, Vajda EJ, Krause J, Schiffels S. Na-Dene populations descend from the Paleo-Eskimo migration into America. In: Cold Spring Harbor Laboratory; 2018.

Вот ссылка на результирующий рисунок из Grugni et al., 2019

Также как и это:
Цитировать
Q-L53(xL54) Y chromosomes have been described in Central Asia [20, 37]. Recently, Q-L53(xL54) Y chromosomes have been reported in five Eastern European subjects as belonging to the new clade Q-YP4004 (Additional file 10: Figure S4b, YTree v6.02 - https://www.yfull.com/tree/Q/). These findings suggest that also the Central Asian Q-L53(xL54) Y chromosomes described above (37) belong to the Q-YP4004 branch. Interestingly, one ancient specimen from the Lovelock Cave in Nevada dated 1.8 ky (38] falls in this clade representing the only evidence of this lineage in America. Therefore, L53 likely originated in Central Asia and, before spreading, differentiated into Q-YP4004 and Q-L54.

(33) Moreno-Mayar JV, Vinner L, de Barros DP, de la Fuente C, Chan J, Spence JP, Allentoft ME, Vimala T, Racimo F, Pinotti T, et al. Early human dispersals within the Americas. Science. 2018;

Вторая статья:

http://science.sciencemag.org/content/early/2018/11/07/science.aav2621

Early human dispersals within the Americas

    J. Víctor Moreno-Mayar1,*, Lasse Vinner1,*, Peter de Barros Damgaard1,*, Constanza de la Fuente1,*, Jeffrey Chan2,*, Jeffrey P. Spence3,*, Morten E. Allentoft1, Tharsika Vimala1, Fernando Racimo1, Thomaz Pinotti4, Simon Rasmussen5, Ashot Margaryan1,6, Miren Iraeta Orbegozo1, Dorothea Mylopotamitaki1, Matthew Wooller7, Clement Bataille8, Lorena Becerra-Valdivia9, David Chivall9, Daniel Comeskey9, Thibaut Devièse9, Donald K. Grayson10, Len George11, Harold Harry12, Verner Alexandersen13, Charlotte Primeau13, Jon Erlandson14, Claudia Rodrigues-Carvalho15, Silvia Reis15, Murilo Q. R. Bastos15, Jerome Cybulski16,17,18, Carlos Vullo19, Flavia Morello20, Miguel Vilar21, Spencer Wells22, Kristian Gregersen1, Kasper Lykke Hansen1, Niels Lynnerup13, Marta Mirazón Lahr23, Kurt Kjær1, André Strauss24,25, Marta Alfonso-Durruty26, Antonio Salas27,28, Hannes Schroeder1, Thomas Higham9, Ripan S. Malhi29, Jeffrey T. Rasic30, Luiz Souza31, Fabricio R. Santos4, Anna-Sapfo Malaspinas32, Martin Sikora1, Rasmus Nielsen1,33,34, Yun S. Song2,33,35,†, David J. Meltzer1,36,†, Eske Willerslev1,37,38,†

 Science  08 Nov 2018:
eaav2621
DOI: 10.1126/science.aav2621

Abstract

Studies of the peopling of the Americas have focused on the timing and number of initial migrations. Less attention has been paid to the subsequent spread of people within the Americas. We sequenced 15 ancient human genomes spanning Alaska to Patagonia; six are ≥10,000 years old (up to ~18× coverage). All are most closely related to Native Americans, including an Ancient Beringian individual, and two morphologically distinct “Paleoamericans.” We find evidence of rapid dispersal and early diversification, including previously unknown groups, as people moved south. This resulted in multiple independent, geographically uneven migrations, including one that provides clues of a Late Pleistocene Australasian genetic signal, and a later Mesoamerican-related expansion. These led to complex and dynamic population histories from North to South America.

Аннотация

Исследования по заселению Северной и Южной Америки были сосредоточены на сроках и количестве начальных миграций. Меньшее внимание уделяется последующему распространению людей в Северной и Южной Америке. Мы секвенировали 15 древних геномов человека, от Аляски до Патагонии; шесть из низ старше 10 000 лет (покрытием вплоть до 18x). Все они наиболее тесно связаны с коренными американцами, включая древнюю берингийскую особь и двух морфологически отличных “Палеоамериканцев".Мы находим доказательства быстрого рассредоточения и ранней диверсификации, включая ранее неизвестные группы, по мере перемещения людей на юг. Это привело к многочисленным независимым, географически неравномерным миграциям, в том числе и той, что дает ключ к позднеплейстоценовому австралазийскому генетическому сигналу, и более позднее распространение генофонда связанного с Мезоамерикой. Это привело к сложной и динамичной демографической истории от Северной до Южной Америки.

Интересный поворот. Гаплогруппа древняя, бог знает когда именно они дошли до Невады. Их бы в Yfull отправить...

А теперь вот это в студию:

В материалах проекта "Суюн" за декабрь прошлого года дан подробный отчет о результатах экспедиции на Камчатку.
В частности на стр. 1019 впервые описан субклад Q-A19001, представленный двумя коряками.

Цитата по БЭИП «Суюн»; Том.4, Декабрь 2017, №11 [1,2]; ISSN:2410-1788

Цитировать
У тестируемых кластер Q-A19001+, является параллельным к европейскому кластеру Q-YP4004* (поляки), и сибиро-кавказскому Q-YP4000+ (селькупы, чеченцы). Все три линии восходят к общему субкладу Q-YP4064, время формирования субклада — 18 300 лет тому назад. Данная линия связана по происхождению с Великой миграцией прото-америндских племён гаплогруппы Q с Сибири через Берингов пролив. Коалесцирование к общему предку в районе 14–27 тыс. лет назад с верхней границей дивергенции сибирских популяций около 21 тыс. лет назад. Оставшиеся на Чукотке и Камчатке кланы Великой миграции из Q-YP4064 впоследствии составили отдельный народ анкалаку (аӈӄалҕакку/ angqalghakku — приморские люди), который к настоящему ХХI веку практически полностью исчез.
В настоящее время потомки анкалаку встречаются также среди оленеводов чавчувен как отдельный клан иуты, т.е. нижних паланских коряков, и у рыболовов нымыланов клан иула, т.е. верхних рекинникинских коряков. Паланские иуты-чавчувен-коряки до сих пор сохранили предания о переселении их предков с северо-запада, с Караги, т.е. с места древнего расселения народа анкалаку.

В новом дереве YFull мы видим новую ветвь Q-YP4010 (https://yfull.com/tree/Q-YP4010/) среди снипов которой есть YP4064.
Параллельными к ней являются ветви Q-YP4004 и находящаяся ниже Q-YP4000.
К сожалению, так как новый образец, сформироваший ветвь Q-YP4010 не является участником группы Q невозможно утверждать, что это и есть тот самый Q-A19001. Но судя по описанию из проекта "Суюн" - это именно он.
Мои поздравления Томасу и Булату с открытием!

Таким образом, коряки Q-A19001 (они же видимо Q-YP4010*) представляют крайний восточный ареал расселения представителей субклада Q-YP4010, параллельного Q-L54.
Интересно, что Q-L54 состоит из евразийской ветви Q-L330 и америндской Q-M1107 (за исключением Q-L804).
Получается, что представители "братского" субклада практически дошли до Америки. А может и реально дошли, просто не оставили потомков, доживших до ДНК-типирования, или соответствующие америндские образцы его не обнаружены и не изучены. Но теперь понятно направление поиска.

Как раз по пути из Берингию в Неваду...
Значит где-то бродят по американскому континенту еще не идентифицированные Q-Y4010.
« Последнее редактирование: 02 Февраль 2019, 09:47:51 от Шад »

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.


Rambler's Top100