Хотя здесь некоторые переносят свои 23andme данные в FT, я не вижу в этом смысла. Для сравнения себя с другими есть инструменты - GEDmatch и HIRSearch. Да и в самой 23andme можно это делать, 1 неудобство - надо приглашать к сравнению выявленных совпаденцев. На самом деле их алгоритм вычисления совпадений мне кажется более выверенным, что-то на остальных сайтах слишком много совпаденцев, а даже здесь на 23andme примерно 1/3 не подтверждается родительскими тестами.
Вообщем, 23andme и FT - отдельные песни. 23andme - на аутосомы, FT - на У и мито.
Людмила.
Я согласна с вами, что приглашение показанному народу у тебя с общими участками хромосом и ожидание согласятся или нет в 23andMe понапрягает.
Но то, что нет смысла переноса – не согласна.
Просто надо пояснить, что из 23andMe берется в FTDNA, а вот обратно нет.
В FTDNA Вы по-любому увидете и совпаденцев как по Y и mt, так и по аутосомам (т.е. по всем хромосомам, кроме половых). По последним посмотрите на какой хромосоме общие участки сами "без разрешения."
Иметь свои результаты по аутосомам и в 23andMe и в FTDNA – считайте Вы имеете два лотерейных билета, а не один. Я именно так и сделала. Кстати, переброс из 23andMe в FTDNA я сделала в скидку за 49$.
Ещё, не понимаю, почему принижают результаты в FTDNA. Там даются более близкие люди, из-за этого и количество их меньше. Самое меньшее значение сигмента 7,7сМ.
И не все будут заморачиваться с переносами в общие базы. Не все такие ушлые и не все читают этот сайт и другие. Мне встретились тестируемые через сайт, где просто строили семейное дерево MyHeritage.com. Там тоже есть реклама по ДНК тестам и результаты попадают в FTDNA. О каких переносах народ там может узнать и от кого???
А у меня просто не получилось с первого раза перенести в Gedcom. То же может случится и у других. Махнут рукой и не будут больше пытаться... ( Я вот отложила, чтоб кто помог, раз сама не справилась. А у меня 3-е ещё не загружены!)
Не стоит экономить на переносе в FTDNA из 23andMe. Мне их инструменты сравнения тоже нравятся и проценты по предполагаемым поколениям.
А уж именно, для их "коньков", в чем они впереди как Y-DNA по мужской хромосоме и по женской прямой mt. Тут уж конечно, надо отдельный новый кит, причем одного хватит на оба теста! И хранится у них 25 лет. Любые новшества можно будет до заказывать. И когда в их базу перенесен, то о всех их скидках будешь предупрежден и сможешь заказать, когда цена устроит.
После прочтения, что если по вине почты не дойдет до фирмы 23andMe или к нам кит, надо за второй платить снова около 50$, как то отбило охоту рекламировать последнюю фирму…
Если нужны как раз медицинские риски. То народ пойдет и на дополнительные траты.
И за дорогую пересылку (дороже, чем у FTDNA) и за новый платный кит, если с первым что-то стряслось по дороге.
Я в первую очередь из-за медицинских рисков делала, у мамы под вопросом была болезнь Паркенсона. Она отказалась от теста. Сказав, если у тебя будет повышенный - будешь знать от кого. К счастью - повышенного нет. Как и нет на сахарный диабед. (А у маминой сестры был. И сократил ей жизнь.) А как раз к результату теста, у мамы сахар впервые повысился... Так что не знаю, может психологическая составляющая. Но т.к. у меня нет повышенного риска и у мамы снизился сахар в крови.
В FTDNA бесплатно высылается повторный кит в этом случае. Но вот медицинских рисков почти нет. А что есть, за дополнительную плату.