Интересный пост о сравнении FGC Y Elite 2.0 и BigY от FTDNA
http://www.it2kane.org/2015/11/which-ngs-test-to-take/Но интересно даже не само сравнение, а подробности о наличии в сиквенсе данных по другим хросомомам (кроме Y). Я, в принципе,и раньше встречал эту информацию при просмотре BAM-файлов, но сейчас возникли вопросы:
1) являются ли отсеквенированные участки других хромосом относительно постоянными при покупке тестовых продуктов, ориентированных на Y-хромосому? Или это просто побочный эффект от NGS и у разных клиентов секвенируются случайным образом разные участки аутосом?
2) если эти это одни и те же участки, то прослеживается ли перекрытие с аутосомными снип-панелями FF FTDNA и 23&Me? Можно ли использовать эти данные для этнокалькуляторов или диагностики заболеваний / определения наследуемых признаков?
3) планирует ли FGC предоставлять такую аналитику клиентам?