Правильно ли я понимаю, что, в соответствии с отчетом, 87,3% моих аутосом оказалось необработанными и, при этом, исследовано было только 12.7% из них?
Откуда вывод? В смысле какой физический смысл у 12.7%? Это сколько SNP имеет медицинское значение из панели чипа FTDNA?
общем, насколько серьезны все упомянутые опасения и следует ли обращаться к врачу на основании заключений Promethease?
Если речь идет про диабет и прочие болезни, вызываемые нарушениями во многих генах, то фуфло. Если мы ищем конкретные вещи вроде гемофилии, Паркинсонса, Гентингтона или Альцгеймера, то мониторинг точный.
А чтобы посмотреть группу крови и прочие интересные штуки, видимо, вообще полногеномный анализ надо делать...