Пример. Была пару лет назад работа на семейную тему по одной из разновидностей диффузного полипоза в США. Авторы пришли к выводу что аллель возник где-то в Англии незадолго до освоения Севреной Америки. Вполне себе медгенетическая работа, ДНК-генеалогическим сообществом замечена не была.
Не была замечена, поскольку не имеет отношения собственно к ДНК-генеалогии. Но методологически подобные работы для генеалогов интересны. Так, что если там есть что-то новенькое по поводу методов выявления первопроедка болезни или возможных его потомков - то я бы не прочь получить ссылку.
Внесу свои 5 евроцентов. Среди старых, но до сих пор актуальных работ можно найти исследования на аналогичные темы. Например, смежной проблематикой (на грани медицинских и семейных генетических исследований) долгое время занимался Слаткин, а также его коллега Раннала.
До них вопрос рассматривался Ришом, Серр, Морралом и прочими.
http://ib.berkeley.edu/labs/slatkin/monty/SlatkinPhilTrans.pdfC. Anderson and M. Slatkin, Population genetic basis of haplotype blocks in the 5q31 region. American Journal of Human Genetics, 74: 40-49.
Slatkin and B. Rannala, Estimating allele age. Annual Reviews of Genomics and Human Genetics 1: 225-249.
M. Slatkin, A population-genetic test of founder effects and implications for Ashkenazi Jewish diseases. American Journal of Human Genetics 75: 282-293.
Другие работы Слаткина можно найти тут
http://ib.berkeley.edu/labs/slatkin/monty/monty.htmlRisch, N., de Leon, D., Ozelius, L., Kramer, P., Almasy, L.,
Singer, B., Fahn, S., Breake?eld, X. & Bressman, S. 1995
Genetic analysis of idiopathic torsion dystonia in Ashkenazi
Jews and their recent descent from a small founder population.
Nat. Genet. 9, 152^159.
Morral, N., Bertranpetit, J., Estivill, X., Nunes, V., Casals, T.,
Gimenez, J., Reis, A., Varon-Mateeva, R. & Macek Jr, M.
1994 The origin of the major cystic ?brosis mutation
(DELTA-F508) in European populations. Nat. Genet. 7, 169^
175.
Neuhausen, S. L. (and 24 others) 1996 Haplotype and phenotype
analysis of six recurrent BRCA1 mutations in 61 families:
results of an international study. Am. J. Hum. Genet. 58, 271^
280.
Serre, J. L., Simon-Bouy, B., Mornet, E., Jaume-Roig, B.,
Balassopoulou, A., Schwartz, M., Taillandier, A., Boue?, J. &
Boue?, A. 1990 Studies of RFLP closely linked to the cystic
?brosis locus throughout Europe lead to new considerations in
population genetics. Hum. Genet. 84, 449^454.