Новая методика поиска snp-мутаций гаплогруппы I1.
На днях Кен Нордведт предложил в качестве альтернативы "дорогому" проекту FTDNA WTY новый эрогономичный метод поиска SNP мутаций внутри гаплогруппы I1-AS (Anglosaxon). Это стало возможным после того, как один из представителей гаплогруппы I1 получил полный анализ генома.
Суть метода состоит в следущем:
1) Анализ генома представителя I1 и референтного генома Hugo (который включает SNP мутации гаплогрупп R и G) показал наличие 2640 SNP мутаций
2) Посколько MRCA гаплогруппы I1 в 10 раз моложе общего MRCA Hugo/I1 (который жил 40-45 тысяч лет назад ), то по расчетам Нордтветда, примерно каждая 20 SNP мутация произошла после времени жизни MRCA гаплогруппы I1. Это означает, что теоретически 130 из обнаруженных в геноме представителя гаплогруппы I1 произошли уже "внутри" гаплогруппы I1.
Идея такова: выбрать случайным образом из 2460 SNP 100 ранее неизвестных SNP. Выбрать из выборки диверсифицированных представителей англосаксонского клада I1-AS 5 донорам и сделать им SNP-анализ. По раскладкам КН, примерно каждый из 20 SNP каждого донара должен быть полиморфичен по отношению к таким же SNP остальных доноров. Некоторые из этих SNP могут быть "частными" индивидуальными SNP, но статистически значимое число таких мутаций должно было произойти непосредственно в эру, близкую к жизни последнего общего предка I1-AS.
Полученные результаты должны послужить надежным средством для разделения субкладов внутри I1-AS.