Два вопроса.
1. насчет мутаций в локусах.
пишут, что изменения локусов (маркеров) - мутация, происходят под воздействием внешних и внутренних факторов.
Не означает ли это, что изменения локусов могут произойти не только при передаче от отца к сыну, но и в течение жизни самого человека под воздействием окружающей среды, а затем в измененном виде передаться наседникам.
Верно. Считается, что мутации (в том числе микроделиции, рекомбинаторная потеря гомозиготности, изменение числа Y-STR) Y-хромосомы могут возникнуть как при делении гоноцитов и сперматогониев (в митозе), так и при I и II делениях созревания (в мейозе), а также в зиготе и в клеточных линиях у эмбриона. То есть они как передаются при мейотических трансмиссиях (от отца к сыну), так и накапливаются во время жизни индивида.
2. Это определенно группа I2a2b ?
По каким признакам это видно ? По сравнению с базой я вышел на сходство с I2а, но там же присутствовали и аналогичные I2а2.
Почему Аббат Бузони первоначально писал
Как я понимаю Вы с братом относитесь к субкладу I-M423-Din-S, хотя большинство у нас в стране I-M423-Din-N.
Определенно, по крайней мере по предиктору степень вероятности принадлежности Вашего гаплотипа I2a2b (или по терминологии FTDNA - I2a2) близка к 90%. Эта группа идентична упомянутой Аббатом I-M423-Din (cам термин был придуман Нордветом задолго до открытия снипа M423). Если же показания предиктора Вас не устраивают, то тогда необходимо пройти снип-тестирование. Лучше всего это сделать в Гентисе (они помоему типируют M423), если интересует более подробный расклад по нисходящим снипам L69 и L161 - тогда необходимо тестироваться в FTDNA или 23andme. Именно тогда можно будет с определенностью сказать, принадлежите ли Вы к I2a2a, I2a2b или I2a2*(xI2a2b,I2a2a).
Тем не менее, принимая во внимание уникальное сочетание маркеров (соответствующее I2a2b) и регион происхождения Ваших предков, я могу достаточно точно предсказать, что Вы принадлежите к той же группе, что и я. То есть кI2a2b-L69.
Что такое Din-S и Din-N
SNP-мутации: M170 + M258 + P19 + P38 + U179 + P212 + P215 = S31 + + P37.2
Определяющая SNP-мутация: M423 +
Определяющие маркеры DYS в сревнении с другими субкладами I2a:DYS #...... DIN-S .. DIN-N
(5) 385a ... 14 ...... 14
(9) 439 .... 13 ...... 13
12) 389ii .. 31 ...... 31
36) 442 .... 11 ...... 11
41) 395b ... 15 ...... 15
47) 511 .... 09 ...... 09
51) 557 .... 16 ...... 16
55) 534 .... 12 ...... 12
56) 450 .... 07 ...... 07
57) 444 .... 10 ...... 10
58) 481 .... 30 ...... 30
59) 520 .... 21 ...... 21
67) 565 .... 09 ...... 09
441 ....... 16 ...... 16
456 ....... 15 ...... 15
461 ....... 12 ...... 12
Отличающие DYS маркеры между I2a2-Dinaric-N и I2a2-Dinaric-S
DYS #.... Dinaric-N ..Dinaric-S
20) 448 ... 19 ....... 20
21) 449 ... 30 ....... 32
http://forum.molgen.org/index.php/topic,307.msg15049.html#msg15049На самом деле, это разделение носит условный статическимй характер, что сейчас признает и Нордведт.Насколько точно это разделение гаплотипов на южный (S) и северный (N) соответствует генеалогии группы, никто не знает.
Филогенетические реконструкции достаточно убедительно показывают, что хотя дерево I2a2-M423-L69 и разделяется на два крупных кластеров, однако и в том, и в другом присутствуют гаплотипы кластеров S и N.
Рекомендую прочитать Вам весь раздел I2a - многие вопросы отпадут сами собой.
3. какую еще информацию кроме совпаденцев можно узнать из моего гаплотипа, или необходимы дальнейшие исследования ?
Зависит от того, что хотите узнать.