До недавнего времени SNP мутация L.69( 23andMe=rs9786274) (Ethoancetry=S163) считалась надежным фактором для разделения субкладов I2a2-Isles и I2a2-Dinaric, так как предыдущая статистика показала, что из 6 тестов представителей субклады I2a2-Isles 6 показали результат "G" (L69+), из 7 тестов представителей субклады I2a2-Dinaric и Disles все 7 показали "T" (L69-).
Однако 14.10.2009 г. в отчете FTDNA о результататах тестирования SNP L69 сообщается о позитивном результате теста на SNP L69 представителя южного динарского субклада I2a2-M423-Dinaric-S, предки которого жили в Боснии & Герцеговины.
В связи с этим проясняется позиция доктора Крахна (см. топологию чернового древа гаплогруппы I), согласно которой L69.2 (встречается внутри субклада маркированного P41.2=M359.2) и L69.3 (в "сестринских ветвях" P41.2) не рекомендуются для использования в филогенетическом древе
Два варианта SNP-мутации -L69.2 (cубклад
I2a2a) и L69.3 (
субклад I2a2b) -включены в состав драфта нового гаплогруппного дерева ISOGG. Расположение снип-мутации в игрек-хромосоме
здесь и параметры:
ame: L69
Type: snp
Description:
Source: other
Position: ChrY:14320356..14320356 (+ strand)
Length: 1
ISOGG_haplogroup: IJK and I2a2b
Mutation: G to T
YCC_haplogroup: not listed
allele_anc: G
allele_der: T
comments: Recurrent
Dinucleotiderepeat
primer_f: AAATTTGGGTCCACTAAAAGTGAGAATCT
primer_r: CAGGTCGCTGAGAGGGGCTGGTCAC
Браузер игрек хромосомы
http://ymap.ftdna.com/cgi-bin/gbrowse/hs_chrY/?name=ChrY%3A14320356..14320356Драфт дерева гаплогрупп
http://ytree.ftdna.com/index.php?name=Draft&parent=rootЗаслуживает внимания тот факт, что снип-мутация L69 встречается в 4 вариантах, 2 типологически близких описывают клад I2a2b-L69.2 и часть I2a2-L69.3. Четвертый вариант той же снип-мутации характеризует одну из ветвей
R1b1b2a1b-P312.
Иными словами, SNP-мутация L69 -крайне неустойчива в филогенетическом плане.
Дополнительная информация:
http://forum.molgen.org/index.php/topic,115.msg18441.html#msg18441