АвторТема: Долголетие: генетические аспекты  (Прочитано 19727 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн dima75Автор темы

  • Сообщений: 536
  • Страна: il
  • Рейтинг +82/-1
    • Tartakovsky surname project
  • Y-ДНК: E1b1b1-PF1975 (E-Z830-A)
  • мтДНК: K1a1b1a
03 июля 2010.  Американские генетики разработали лабораторно-математический тест, с помощью которого можно измерить шансы каждого отдельного человека дожить до ста лет, сообщает BBCNews со ссылкой на публикацию в журнале Science.

В основу теста положены 150 генетических маркеров, найденных бостонскими исследователями в ходе самого масштабного в мире генетического исследования долгожителей: группа ученых под руководством профессора Паолы Себастиани расшифровала геномы 1,000 человек, достигших 100-летнего возраста, и нашла 150 участков генетического кода, которые наиболее заметно различались у долгожителей и «обычных» людей.

Информация о 150 значимых участках генетического кода подставляется в разработанную учеными формулу — и в правой части уравнения получается показатель вероятности долголетия для данного пациента.

Иллюстрация — рис. Michael Str?ck
Пока что столетний барьер преодолевает лишь один из 6,000 жителей планеты. При этом, как выяснили ученые, у 90% этих долгожителей в 93-летнем возрасте еще сохраняется отличное здоровье.

Генетический тест, разработанный группой процессора Себастиани, дает правильный прогноз а 77% случаев. По мнению исследователей, 23% ошибок объясняются тем, что наследственность — решающий, но не единственный фактор долголетия, свою роль играют и факторы окружающей среды, включая образ жизни.

На важность средовых факторов указывает тот факт, что продолжительность жизни существенно различается в разных общинах США. Дольше всех — в среднем до 88 лет — живут члены религиозной общины адвентистов седьмого дня. Вера этих людей запрещает им курить, употреблять алкоголь и есть мясо, они много занимаются физическим трудом, хорошо переносят стрессы благодаря религиозности и прочным семейным связям — все это никак не связано с наследственностью.

Для того, чтобы прожить на 15 лет дольше, требуются хорошие гены, говорят ученые. Однако, как выяснило то же исследование профессора Себастиани, генетическая предрасположенность к старческим болезням у долгожителей почти не отличается от обычных показателей. Профессор назвала этот результат поистине удивительным и подчеркнула, что ученые еще далеки от понимания реального биологического механизма долголетия — требуется еще много работы, чтобы понять, какие процессы стоят за найдеными 150 генетическими маркерами.
http://news.israelinfo.ru/health/33637
http://www.sciencemag.org/cgi/data/329/5987/97-b/DC1/1

Оффлайн пенелопа

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 5872
  • Страна: ru
  • Рейтинг +2071/-12
  • мтДНК: H1b

Оффлайн dima75Автор темы

  • Сообщений: 536
  • Страна: il
  • Рейтинг +82/-1
    • Tartakovsky surname project
  • Y-ДНК: E1b1b1-PF1975 (E-Z830-A)
  • мтДНК: K1a1b1a
Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #2 : 17 Май 2011, 09:02:56 »
Independent вынес на первую полосу заголовок "Анализ за 400 фунтов, который покажет, сколько вам осталось жить".

Речь идет об анализе крови на старение организма, заплатить за который у британцев появится возможность в конце года.

В ходе теста исследуются концевые участки хромосом, теломеры. Их состояние, по мнению ученых, является точным измерителем старения организма.

Тест будет стоить 500 евро. Точных данных о том, сколько месяцев или лет человеку осталось жить, он пока не даст, но, по крайней мере, будет понятно, как соотносится биологический возраст человека с физическим.

"Этот анализ очень точный. Мы можем увидеть малейшие различия в длине теломер очень быстрым и простым способом. И, что самое важное, у нас есть возможность обнаружить опасные теломеры – те, которые очень короткие", - сказала газете Independent изобретатель в скором будущем широко доступной версии анализа Мария Бласко из Испанского Национального центра онкологических исследований.

Исследования теломер считают одной из самых многообещающих областей медико-биологических наук, и в прошлом году Нобелевскую премию по медицине разделили между собой трое ученых, работающих в этой области.

В то же время, некоторые ученые сомневаются, правильно ли этически давать людям возможность узнать свой биологический возраст.

http://www.bbc.co.uk/russian/uk/2011/05/110516_brit_press.shtml#3


Оффлайн митохондрия

  • Сообщений: 863
  • Страна: 00
  • Рейтинг +98/-1
  • Y-ДНК: супруг:J1, отец: I2a2 'Dinaric-N' (I-CTS10228)
  • мтДНК: H8c- (T152C!) G13711A
Re: Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #3 : 17 Май 2011, 11:28:03 »
Все равно еще не научились удлинять теломеры...

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #4 : 17 Май 2011, 12:58:48 »
Все равно еще не научились удлинять теломеры...

Вот ещё на эту же тему. В США тест будет гораздо дешевле: 200 долларов. Коммерческие тесты будут запущены до конца года.

Узнайте свой биологический возраст по длине теломер – покупайте нобелевские тесты!

Нобелевский лауреат решила торговать тестами на старение


Американская исследовательница Элизабет Блэкберн, вместе с Джеком Шостаком и Кэрол Грейдер удостоившаяся в 2009 году Нобелевской премии по медицине за работы по теломерам и теломеразе, начнет продавать тесты для определения биологического возраста, основанные на своем открытии. Об этом ученую расспросил журнал New Scientist (Telomere Nobelist: Selling a 'biological age' test).

Теломеры – это относительно короткие последовательности нуклеотидов на концах ДНК хромосом. Они необходимы для правильной работы фермента ДНК-полимеразы, удваивающей геном при делении клетки. С каждым делением происходит укорочение теломер; когда дальнейшее укорочение невозможно, клетка перестает размножаться. Предполагается, что именно этот механизм лежит в основе биологического старения. Удлинять теломеры может фермент теломераза, однако у взрослых людей он достаточно активен лишь в постоянно делящихся клетках, таких как колониеобразующие единицы костного мозга.

Отвечая на вопросы издания, Блэкберн пояснила, что проверка длины своих теломер по значению напоминает взвешивание – единственный показатель зависит от множества факторов. В целом, по ее словам, этот параметр отражает общее состояние здоровья человека. В качестве доказательства ученая привела результаты исследования, проведенного в 2004 году совместно с коллегами из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, которое показало, что укорочение теломер наблюдается, например, при хроническом стрессе, болезнях сердца и нарушениях функции костного мозга.

Как пояснила Блэкберн, она решила принять участие в основании компании Telome Health, торгующей тестами на длину теломер, когда готовилась к исследованию Know your telomeres («Знай свои теломеры»). Это исследование, идущее в настоящее время, призвано получить дополнительную информацию о связи теломер с другими маркерами старения, способах их измерения, зависимости от образа жизни и т.п.

По словам исследовательницы, когда был объявлен набор добровольцев для участия в Know your telomeres, от желающих не было отбоя. Это свидетельствует о хороших коммерческих перспективах Telome Health.

Блэкберн также отметила, что в настоящее время компания выпускает тесты только для проведения научных исследований. В свободной продаже набор для анализа должен появиться до конца текущего года. Его стоимость не будет превышать 200 долларов.

Как пояснила ученая, наибольшую информацию дает измерение теломер в белых кровяных клетках, поэтому для анализа используются именно они. Чтобы получить лейкоциты для анализа, нужно взять анализ крови, слюны или мазок с внутренней поверхности щеки. Какая именно методика будет применяться в коммерческих тестах, в интервью не говорится.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
06.05.2011

Вот ссылка на статью: http://www.vechnayamolodost.ru/pages/novoevgerontolo/uznajsvojb06af.html

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #5 : 17 Май 2011, 13:01:07 »
А вот сайт этой компании:

http://www.telomehealth.com/

Telome Health, Inc. is committed to a deeper understanding of telomere science (the "telome") and both its implications and applications to improve the health of people worldwide.

THI was founded by a team of telomere, genomics, and clinical experts whose discoveries founded and remain at the forefront of telomere science, including the 2009 Nobel Laureate in Medicine, Dr. Elizabeth Blackburn, and Drs. Calvin Harley, Elissa Epel, and Jue Lin.

THI's founders bring over 90 years' combined experience in telomere science to bear on THI's cutting-edge work developing and delivering diagnostic and health monitoring data. Our company is actively pursuing the research and development of telomere science to assess health status, disease risk, and responses to specific therapies.

This exciting field of study holds great promise for near-term advances in the science and delivery of more effective healthcare. THI is dedicated to bringing new, practical applications to market: unlocking the aging process associations between our cells and our selves.

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #6 : 17 Май 2011, 13:08:10 »
Все равно еще не научились удлинять теломеры...

Но работы ведутся:)

Еще один механизм бессмертия: альтернативное удлинение теломер

Раскрыты подробности альтернативного «механизма бессмертия» рака
Кирилл Стасевич, Компьюлента

Раковые клетки достигают бессмертия путём сохранения концевых фрагментов хромосом – теломер. Многие опухоли используют для этого фермент теломеразу, но есть и такие, что идут по принципиально иному пути. Исследователи выяснили, чем эти механизмы различаются.

У любой эукариотической клетки есть некое максимальное число делений, называемое пределом Хейфлика: в среднем через 50 делений клетка умирает, старея при приближении к этому рубежу. Исключение составляют бессмертные клетки: стволовые, половые и раковые.

Механизм бессмертия рака давно занимает умы учёных. Если бы им удалось испортить его, проблема рака исчезла бы. Примерно 90% злокачественных опухолей используют для бессмертия фермент теломеразу. Ограничение на количество делений связано с тем, что машина, копирующая ДНК, при каждом делении чуть-чуть недочитывает воспроизводимую молекулу. Концевые зоны хромосом, которые недочитываются при делениях, называются теломерами, их размер и определяет количество делений клетки. Но существует фермент теломераза, который способен достраивать теломеры – а значит, продлевать жизнь клетке.

Несмотря на «популярность» теломеразы, есть ещё один механизм бессмертия, который используют опухолевые клетки: он называется альтернативным удлинением теломер. Здесь тоже удлиняются теломеры, но иначе – с использованием сложной реакции гомологичной рекомбинации. ДНК в клетках нашего тела существует в двух идентичных копиях, и если повредить одну молекулу, то повреждённый участок можно пересадить из парной хромосомы: это и называется гомологичной рекомбинацией, обменом фрагментами между парными ДНК.


Схема «нормальной» рекомбинации между двумя хромосомами,
сопровождающая образование половых клеток (рисунок Magistra Learning Co).

Вот раковые клетки и научились при копировании ДНК восстанавливать теломеры за счёт такой рекомбинации.

Учёные из Института биологических исследований Солка (США) попытались выяснить подробности этого альтернативного удлинения теломер. У млекопитающих оба конца ДНК хромосомы обычно завершаются длинным участком, богатым гуанином (G). Но в раковых клетках, использующих альтернативный механизм, хромосомные теломеры несли концы, обогащённые цитозином (С). С-конец несла примерно половина теломер опухолей с альтернативным удлинением этих самых теломер. Это в сотни раз превышает встречаемость такой же С-последовательности у нормальных клеток.

Кроме того, С-концы теломер почти не обнаруживались среди раковых клеток, использующих теломеразу. Но при этом, по словам руководителя исследований Яна Карлседера, такие концы хромосом встречаются у круглых червей. С С- и G-концами ДНК у червей связываются два белка, причём если с С-конца удалить белок-напарник, то клетки животного начнут демонстрировать черты ракового перерождения.

Полностью о результатах рассматриваемой работы (Liana Oganesian, Jan Karlseder // Mammalian 5′ C-Rich Telomeric Overhangs Are a Mark of Recombination-Dependent Telomere Maintenance) можно прочесть в журнале Molecular Cell.

Как говорят учёные, опухолевые клетки, у которых подавляют активность теломеразы, нередко всё равно выживают и продолжают делиться благодаря переходу на альтернативное удлинение теломерных участков. Таким образом, людям хорошо бы научиться воздействовать на оба механизма сразу. Кто знает, вдруг белок круглых червей, который связывается с С-концевыми фрагментами хромосом, поможет исследователям в борьбе с раком...

Подготовлено по материалам PhysOrg: A new ending to an old 'tail'.

Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
25.04.2011
См: http://www.vechnayamolodost.ru/pages/drugienaukiozhizni/eweodimehb414c.html

_______________________________________________________________________

Высшее образование оказалось лекарством от старения

Британские исследователи обнаружили, что высшее образование замедляет старение на молекулярном уровне, сообщает BBC.

Теломеры – это относительно короткие последовательности нуклеотидов на концах ДНК хромосом. Они необходимы для правильной работы фермента ДНК-полимеразы, удваивающей геном при делении клетки. С каждым делением происходит укорочение теломер; когда дальнейшее укорочение невозможно, клетка перестает размножаться. Предполагается, что именно этот механизм лежит в основе биологического старения. Удлинять теломеры может фермент теломераза, однако у взрослых людей он достаточно активен лишь в постоянно делящихся клетках, таких как колониеобразующие единицы костного мозга. За открытие теломер и теломеразы Джек Шостак, Элизабет Блэкберн и Кэрол Грейдер удостоились в 2009 году Нобелевской премии.

Ученые из Университетского колледжа Лондона при участии коллег из Уэльского университета в Кардиффе и Калифорнийского университета в Сан-Франциско измерили длину теломер у более чем 400 мужчин и женщин в возрасте от 53 до 75 лет с разным уровнем образования.

Выяснилось, что независимо от пола у людей с высшим образованием длина теломер существенно больше, чем у тех, чей уровень образования ниже. Следовательно, клетки и ткани людей, закончивших вуз, менее подвержены процессам старения. При этом оказалось, что социальный и экономический статус после получения образования на длину теломер не влияют.

Точная причина выявленной взаимосвязи остается не установленной. По мнению исследователей, она может быть связана с тем, что более образованные люди с молодого возраста склонны принимать правильные решения в вопросах, затрагивающих долгосрочное здоровье. Кроме того, они в целом меньше подвержены стрессу и быстрее справляются с ним (как известно, укорочение теломер с возрастом ускоряется под действием таких факторов, как курение, нарушения обмена веществ, хронический стресс и т.д.).

"Образование является показателем социального класса, приобретаемого людьми в ранний период жизни, и наше исследование показывает, что длительное влияние условий более низкого статуса приводит к ускорению клеточного старения", - заключил руководитель работы Эндрю Стептоу (Andrew Steptoe).

Ранее группа немецких ученых установила, что на длину теломер могут положительно влиять регулярные физические тренировки.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/05/11/aging/

_______________________________________________________________________

Мышиные эмбриональные стволовые клетки (ЭСК) происходят из внутренней клеточной массы (ВКМ) бластоцисты и характеризуются схожим с клетками ВКМ паттерном экспрессии генов. Одним из отличительных признаков мышиных ЭСК является исключительная стабильность генома. Отмечено, что частота мутаций в ЭСК более чем в 100 раз ниже, чем в мышиных эмбриональных фибробластах и других соматических клетках [1]. У мышиных ЭСК также существенно снижена частота хромосомных нарушений по сравнению с клетками, обладающими схожими характеристиками, такими как клетки эмбриональной карциномы и даже некоторыми линиями человеческих ЭСК [2]. Однако до сих пор не известен механизм, и не ясно, какие конкретные гены ответственны за поддержание такой геномной стабильности.

Другими отличительными чертами ЭСК являются плюрипотентность и способность к самообновлению. Оба этих свойства уже много лет находятся в фокусе интенсивных исследований [3]. Наконец, еще одной важнейшей особенностью ЭСК является игнорирование всех сигналов о дифференциации и способность к прохождению более чем 250 клеточных циклов, не подвергаясь трансформации [4].


В 2007 году был описан новый кластер генов Zscan4, который был охарактеризован как потенциальный регулятор стабильности генома на уровне двухклеточного эмбриона и ЭСК [5]. Название генов говорит о том, что в их структуру входят домены цинковый палец (zinc finger) и SCAN. В состав кластера Zscan4 входят шесть транскрибируемых генов-паралогов с высоким сходством первичной последовательности (Zscan4a-f), обобщенно называемых Zscan4. Стабильная экспрессия Zscan4 является маркером стадии позднего двухклеточного мышиного эмбриона и необходима для имплантации эмбриона в матку in vivo и образования бластоцисты в культуре тканей. Ген Zscan4d транскрибируется преимущественно на стадии двухклеточного эмбриона, в то время как белок Zscan4с обнаруживается в ЭСК и ассоциируется с процессами самообновления.

В оригинальной работе, опубликованной в журнале Nature, коллектив авторов под руководством Sung-Lim Lee и первооткрывателя Zscan4 Geppino Falco (National Institute of Aging, Baltimor) исследовал роль кластера генов Zscan4 и показал, что их экспрессия необходима для долговременного культивирования ЭСК и поддержания целостности кариотипа, ассоциированной с регулируемой рекомбинацией теломер в нормальных недифференцированных ЭСК.

Основные выводы из представленного исследования:

Нокаут Zscan4 приводит к кризису культивирования;

Белок Zscan4 участвует в процессе удлинения теломер в ЭСК;

Zscan4 ингибирует спонтанный обмен сестринскими хроматидими (ОСХ);

Белок Zscan4 локализуется в области теломер.

(...)

В заключение можно отметить, что экспрессия Zscan4 варьирует среди различных типов плюрипотентных клеток, что может коррелировать с их различиями в стабильности генома [13]. Отбирая клетки, способные к активации Zscan4, вполне возможно продвинуться к получению культур клеток, пригодных для терапевтического использования. Более того, возможность контроля экспрессии Zscan4 может увеличить стабильность генома клеток других типов, таких как стволовые клетки или клетки опухолей.

http://www.celltranspl.ru/news/newspost379

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #7 : 30 Май 2011, 13:34:15 »
Исследовательница из Университета Калифорнии в Сан-Франциско Элизабет Блэкберн, получившая в 2009 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине вместе с Джеком Шостаком и Кэрол Грейдер, решила основать компанию Telome Helth по продаже тестов на старение. К коммерциализации фундаментального открытия ее подтолкнуло проведенное несколько лет назад исследование под названием «Знай свои теломеры». Ажиотаж при записи желающих стать участниками исследования позволил предположить, что у бизнеса, основанного на тестировании теломер, неплохие перспективы. По информации журнала New Scientist, тестовые наборы могут появиться в продаже уже в конце этого года. Как и в любом генетическом тесте, желающий должен будет сдать либо анализ крови, либо мазок из ротовой полости. Стоить такой тест, по словам Блэкберн, будет примерно 200 долларов.

О чем расскажет результат теста на размер теломеры? Теломеры — это концевые участки ДНК-хромосом, необходимые в первую очередь для защиты генетической информации человека. Эти нуклеотидные последовательности абсолютно бессмысленны, они не несут информации о каком-либо белке, важном для работы организма. Они жертвуют свои нуклеотиды при каждом делении клетки. Наш российский ученый Алексей Оловников предсказал их функции еще в начале 1970-х. Он предположил, что ДНК-полимераза, фермент, который участвует в процессе деления клетки, пробегая по нитке ДНК, не может преодолеть ее до конца. Она как нос локомотива останавливается «в метре до конца рельсов». И так происходит каждый раз. В результате новая копия ДНК становится короче. Со временем клетка, у которой есть свой лимит деления, погибает.

В конце 1970-х Блэкберн экспериментально обнаружила теломеры у инфузории. Американские ученые предположили, что этот механизм укорочения теломер работает у большинства живых существ, что и было в дальнейшем подтверждено. Кроме того, выяснилось, что в клетках эмбриона, в стволовых и раковых клетках теломеры не укорачиваются и эти клетки способны жить вечно, а значит, там работает машинка по сохранению теломер. Это предположение тоже подтвердилось, когда Грейдер открыла фермент теломеразу, работающий в этих клетках на доращивание теломер. В конце 1990-х другие американские ученые провели эксперимент, в котором ген теломеразы подсаживали в геном специально выращенных клеток кожи, и в результате клетки вдвое превышали свой лимит деления. В связи с чем возникли радужные мечты о создании средства, которое может продлевать жизнь. Однако путь этой идеи до коммерциализации может быть слишком долгим, поскольку теломераза — неизменный спутник опухолей.

А вот простенький тест на теломеры вполне реален. Результаты пилотного исследования показали, что укорочение теломер указывает на биологическое старение. Хотите узнать, сколько вам еще осталось, — сдайте тест. Но если что, не отчаивайтесь. В свое время Алексей Оловников отмечал, что некоторые исследования показали: умершие в преклонном возрасте люди имели весьма приличный запас в теломерах, и предположил, что теломеры играют не главную роль в старении.

«Эксперт Северо-Запад» №19 (515) /16 май 2011, 00:00
Тест на остаток жизни

http://expert.ru/northwest/2011/19/test-na-ostatok-zhizni/

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #8 : 01 Июнь 2011, 23:10:20 »
Анализ длины теломер – путь к здоровью?

Недавно испанская компания Life Length запустила в продажу тест, который, согласно заявлению разработчиков, позволяет определить биологический возраст человека путем оценки длины теломер – концевых участков ДНК хромосом. Появление этого теста вызвало в СМИ бурную реакцию, и часто – с заголовками вроде «Тест стоимостью 400 фунтов предскажет дату вашей смерти».

Выдающийся исследователь Элизабет Блэкберн, в 2009 году разделившая Нобелевскую премию по физиологии и медицине за свою работу, посвященную изучению теломер, стала соучредителем базирующейся в Калифорнии компании Telome Health, которая разработала собственный тест для определения длины теломер в клетках из проб слюны.

Во время посвященного биологии теломер Berzelius Symposium, проходившем на прошлой неделе в Стокгольме, Блэкберн ответила на вопросы корреспондента Nature по поводу своего отношения к заявлениям прессы и перспективам, связанным с применением тестов на определение длины теломер в медицине. Мы приводим сокращенный пересказ ее разъяснений о возможностях, которые открывает изучение теломер.

Утверждение, что длина теломер позволит определить продолжительность вашей жизни – это просто глупость. Результат теста следует интерпретировать в контексте с другой информацией. Длина теломер является показателем множества интегрированных факторов и указывает на общий уровень риска развития множества заболеваний, которые часто формируют комплексную патологию – например, диабет и сердечно-сосудистые заболевания. Эта модель еще совсем нова для современной медицины.

Мы и другие исследовательские группы наблюдаем выраженные статистические взаимосвязи между укорочением теломер и риском развития различных заболеваний, приобретающих в последнее время все большую распространенность, таких как сердечно-сосудистые заболевания, диабет и определенные типы рака.

В одном из исследований мы наблюдали за стареющими взрослыми людьми. Те участники исследования, теломеры которых за 2,5 года уменьшились в размерах, подвергались в 3 раза более высокому риску умереть от заболеваний сердечно-сосудистой системы в течение последующих 9 лет, чем индивидуумы, теломеры которых удлинились или не изменили свою длину.

Выявляется также все больше ассоциаций между депрессией, психологическими стрессами (как хроническим, так и острым – например, посттравматическим синдромом) и даже низким уровнем образования и укорочением теломер. Большая часть этих данных еще не опубликована.

К вмешательствам, рекомендуемым при плохих результатах тестирования, могут относиться, например, меры по борьбе со стрессом или выполнение физических упражнений, которые, согласно растущему массиву данных, способствуют сохранению длины теломер.

Просто разговоры о здоровом образе жизни, пользе физкультуры и т.п. звучат расплывчато, а тест предоставляет человеку «распечатку» данных о состоянии его организма – пусть даже не абсолютно точную, а оцененную с определенной вероятностью. Например, если вы занимаетесь спортом, длина теломер может стать для вас физиологическим биомаркером изменения состояния вашего организма. Такая информация может оказаться полезной и для врачей. Например, в одном из исследований людей с одним или более факторов риска по заболеваниям сердечно-сосудистой системы разделили на три группы в зависимости от длины теломер, после чего назначили им статины (препараты, снижающие уровень холестерина) или плацебо. Через несколько лет оказалось, что на пациентов из группы с наиболее длинными теломерами статины практически влияли. Выявлены также интересные взаимосвязи между активностью теломеразы и реакцией организма человека на антидепрессанты.

Длина теломер не является постоянным показателем для всех типов клеток. Статус иммунной системы отражает развивающиеся в организме заболевания. Например, заболевания сердца ассоциированы с активацией компонентов иммунной системы, формирующих воспаление. Воспаление является универсальной реакцией на раны и инфекции, однако продолжительные воспалительные процессы могут оказывать губительное влияние на организм и ассоциированы с хроническими заболеваниями, в том числе болезнями сердца. Поэтому для тестирования мы используем лейкоциты, которые легко выделить из пробы слюны.

Созданием препаратов для защиты или удлинения теломер ни я, ни мои коллеги не занимаемся. Эта идея имеет смысл, однако следует осознавать, что ее реализация потребует много времени.

Евгения Рябцева
Портал «Вечная молодость» www.vechnayamolodost.ru по материалам Nature: Spit test offers guide to health.

31.05.2011

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #9 : 15 Июнь 2011, 17:03:55 »
Прогерин и теломеры: общее звено для преждевременного и нормального старения


Исследователи Национального института исследований человеческого генома США, работающие под руководством Фрэнсиса Коллинза (Francis S. Collins), идентифицировали новый механизм, регулирующий программу старения нормальных клеток. Результаты исследования предоставляют новую информацию о взаимодействии между токсичным белком прогерином и теломерами.

Как оказалось, короткие или аномально функционирующие теломеры активизируют синтез прогерина, накопление которого ассоциировано с повреждениями клеток, происходящими при старении организма. По мере укорочения теломер синтез прогерина в клетке усиливается.

Теломеры – концевые участки хромосом – укорачиваются при каждом делении клетки, при этом достижение ими критической длины приводит к прекращению деления и гибели клетки.

Прогерин является альтернативной версией нормального белка ламина А, кодируемого геном LMNA. Этот белок необходим для поддержания нормальной структуры ядра клетки, являющегося хранилищем генетической информации.

В 2003 году авторы установили, что мутация гена LMNA является причиной развития синдрома преждевременного старения, известного как прогерия или синдром Гилфорда. При этом очень редком наследственном заболевании у детей развиваются симптомы, ассоциированные с преклонным возрастом, в том числе выпадение волос, уменьшение слоя подкожной жировой клетчатки, атеросклероз и изменения скелета. Такие дети обычно умирают от болезней сердечно-сосудистой системы в подростковом возрасте.

По словам Коллинза, изучение прогерии может помочь разобраться в биохимических и молекулярных механизмах нормального старения. И действительно, работа, начавшаяся с изучения этого заболевания, оказалась очень продуктивной.

В 2007 году исследователи продемонстрировали, что нормальные клетки здоровых людей, даже в отсутствие соответствующей мутации, могут в небольших количествах продуцировать токсичный белок прогерин, синтез которого активизируется по мере старения клетки. Однако причина запуска этого механизма долго оставалась загадкой.

Вызывающая прогерию мутация вызывает сильную активацию сплайсинга (механизма обработки генетической информации для последующего синтеза белка) ламина А. Результатом этого является продукция прогерина и преждевременное старение организма. Однако, как оказалось, изменения сплайсинга ламина А имеют место и при наличии нормального гена LMNA.

Синтез белка происходит согласно инструкции, зашифрованной в информационной РНК (иРНК), которая транскрибирует (переводит) последовательность нуклеотидов в ДНК на свой алфавит, отличающейся одной из четырех букв – нуклеотидов. Однако иРНК не содержит всю записанную в ДНК информацию. Вместо этого она подвергается сплайсингу – удалению так называемых интронов (некодирующих фрагментов) и последующей сшивке оставшихся экзонов (фрагментов, в которых закодирована аминокислотная последовательность белка). Первый системный анализ генома на предмет появления альтернативного сплайсинга в процессе старения клетки, проведенный авторами с помощью лабораторных методик анализа последовательности нуклеотидов РНК, показал, что укорочение теломер в процессе деления клеток индивидуумов с нормальной версией гена LMNA каким-то образом нарушает механизм сплайсинга ряда иРНК. Эти иРНК кодируют белки, необходимые для поддержания целостности цитоскелета клетки. И, что еще более важно, при этом происходит нарушение сплайсинга иРНК ламина А, что приводит к появлению и накоплению в клетке прогерина.

В доказательство существования взаимосвязи между теломерами и прогерином исследователи продемонстрировали, что так называемые иммортализованные (бессмертные) клетки продуцируют очень мало прогерина. Такие клетки (как правило, злокачественные) способны к бесконечному делению и имеют постоянную длину теломер, поддерживаемую ферментом теломеразой.

Ученые также провели лабораторное тестирование нормальных клеток здоровых индивидуумов в возрасте от 10 до 92 лет с помощью биохимических маркеров, указывающих на наличие в клетке иРНК прогерина. Оказалось, что, независимо от возраста, для клеток, прошедших через множество циклов деления, характерно более высокая продукция прогерина. Для этих же клеток характерны укороченные и аномально функционирующие теломеры, являющиеся показателем многократного деления клетки.

Полученные данные указывают на то, что процесс старения клетки запускается комбинацией двух факторов: укорочения теломер и синтеза прогерина. Они также проливают свет на участие этого токсичного белка в механизмах нормального старения.

Статья Kan Cao et al. «Progerin and telomere dysfunction collaborate to trigger cellular senescence in normal human fibroblasts опубликована 13 июня в предварительной on-line версии Journal of Clinical Investigation.

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #10 : 24 Июнь 2011, 21:38:29 »
Ваш возраст определит эпигенетика

Исследователи университета Калифорнии в Лос-Анджелесе разработали и запатентовали надежный метод определения возраста человека по анализу слюны. В основе теста лежит оценка характера метилирования – одного их типов эпигенетической (надгеномной) модификации ДНК. По словам руководителя исследования профессора Эрика Вайлейна (Eric Vilain), как гены частично определяют характер старения человека, так и факторы окружающей среды могут изменять ДНК с возрастом. Характер метилирования ДНК изменяется по мере старения организма и вносит определенный вклад в развитие возрастных болезней.

В результате анализа ДНК лейкоцитов и эпителиальных клеток, выделенных из образцов слюны 34 пар идентичных близнецов мужского пола в возрасте от 21 до 55 лет исследователи идентифицировали 88 участков ДНК, характер метилирования которых демонстрировал выраженную зависимость от возраста. Полученные данные они подтвердили на образцах слюны 31 мужчины и 29 женщин в возрасте 18-70 лет.

После этого они построили прогностическую модель, в основу которой легли закономерности метилирования двух из трех генов, для которых была характерна наиболее выраженная зависимость между характером метилирования и возрастом. Введение данных об участниках обеих экспериментальных групп позволило определить их возраст с точностью до 5 лет. На сегодняшний день такая степень точности является беспрецедентной.

Вивиан и его группа предполагают, что разработанный ими тест найдет применение в криминалистике, так как анализ остатков слюны на месте укуса или на чашке позволит значительно сузить диапазон возраста подозреваемого.

У небольшого количества людей характер метилирования не коррелирует с хронологическим возрастом. Изучение этого меньшинства в будущем позволит специалистам определять биологический возраст человека, в некоторых случаях не совпадающий с хронологическим (паспортным) возрастом. Это позволит врачам оценивать риск развития ассоциированных с возрастом заболеваний и назначать соответствующие вмешательства на основании биологического возраста пациента, что позволит избежать проведения лишних диагностических и терапевтических процедур.

В настоящее время исследователи изучают правомерность двух противоположных теоретических взаимосвязей: живут ли «биологически молодые» индивидуумы дольше, чем представители основной популяции, и характерно ли для них лучшее состояние здоровья, и наоборот – связан ли «пожилой» биологический возраст с повышенным риском развития заболеваний и преждевременной смерти.

Статья Sven Bocklandt et al. Epigenetic Predictor of Age опубликована 22 июня в PLoS ONE.

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Новая услуга: "анализ на старение"
« Ответ #11 : 29 Июль 2011, 22:39:05 »
Бедность не порок, но теломеры она укорачивает

То, что бедность и долголетие несовместимы, подтверждают хромосомы: теломерные участки хромосом у бедных укорачиваются в несколько раз быстрее, чем у богатых.

Исследователям из Университета Глазго удалось в некотором смысле соединить экономическую науку и молекулярную биологию: в статье, опубликованной в сетевом журнале PLoS ONE (Shiels et al., Accelerated Telomere Attrition Is Associated with Relative Household Income, Diet and Inflammation in the pSoBid Cohort), они утверждают, что социально-экономический статус человека влияет на длину теломерных участков хромосом.

Теломерами, как мы все хорошо знаем, называются концевые участки хромосом, которые укорачиваются с каждым делением клетки. Со временем это укорачивание подбирается к жизненно важным генам, и это означает, что пора умирать. Длина теломерных участков, таким образом, определяет время жизни, и чем скорее они укорачиваются, тем меньше организму осталось.

Исследователи установили, что за десять лет у тех жителей Глазго, чей годовой доход в семье был ниже 25 тыс. фунтов стерлингов, теломерные участки хромосом укоротились на 7,7%. У более богатых соотечественников теломеры стали короче всего на 0,6%. Такое же соотношение было между теми, кто арендовал жильё, и сдававшими квартиры (8,2% и 2,2%).

Похожая разница в истаивании теломер отражала и качество питания: у плохо питавшихся хромосомы укорачивались на 7,7%, у их «оппонентов» — лишь на 1,8%.

Но питание, скорее всего, только самый очевидный фактор, который влияет на скорость старения. Более низкое социальное положение сопряжено как с чисто физиологическими, так и с психологическими стрессами, способными внести свой посильный вклад в приближение старости. Крупнейший шотландский город, как говорят учёные, из-за резкого социального расслоения представляет собой идеальную среду для изучения влияния «социологии» на «биологию». Вместе с тем проведённый анализ охватывает статистическую выборку, так что предсказать срок жизни отдельно взятого бедняка по его среднегодовому доходу он не позволяет.

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Долголетие: генетические аспекты
« Ответ #12 : 22 Октябрь 2011, 21:38:51 »
Расшифрован геном 115-летней женщины

Наследственный код женщины, которая на момент своей смерти была старейшей в мире, подтвердил, что специфические версии генов являются, по меньшей мере, одним из ключей к необычному долголетию.

Международная группа генетиков секвенировала геном самого старого человека из всех, у кого до сих пор удавалось расшифровать ДНК. Учёные не называют имя этой женщины, в работе она фигурирует как W115, передаёт BBC News (DNA sequenced of woman who lived to 115).

В предыдущих публикациях, посвященных долгожительнице, ее имя не скрывалось. Это Генрикье ван Андел-Схиппер (Henrikje van Andel-Schipper), 1890-2005, которая еще в 89-летнем возрасте завещала свое тело Университету Гронингена, а почти через 30 лет позвонила в университет, чтобы проверить, не забыла ли о ней нынешняя легкомысленная молодёжь – ВМ.

Один из авторов исследования, Хенне Холстедж (Henne Holstege) из медицинского центра университета Амстердама (VU University Medical Center), говорит, что у женщины найдены редкие генетические изменения в ДНК. Их точная роль ещё не выяснена, но, по всей видимости, они защищали её от слабоумия и ряда других заболеваний, ассоциируемых со старением.

Для своего возраста 115-летняя женщина была на удивление здоровой (правда, умерла она от опухоли желудка). В мозге умершей медики не увидели никаких признаков болезни Альцгеймера. Также долгожительнице удалось избежать атеросклероза артерий.

Исследователи говорят, что в возрасте 113 лет была выполнена проверка умственных способностей этой удивительной женщины, которая показала, что она проходит тесты на уровне обычного человека возрастом 60-75 лет.

Авторы работы собираются сделать расшифрованный геном доступным для исследователей по всему миру, поскольку ответы на многочисленные вопросы можно получить только после тщательного сопоставления наследственного кода этой женщины с ДНК тысяч людей.

Но уже сейчас, опираясь на первые результаты, учёные полагают, что получили весомое подтверждение давней идеи о том, что роль наследственности в долголетии и хорошем здоровье в старости очень и очень велика.

Результаты исследования пока не опубликованы в научном журнале. Они были представлены на минувшей неделе на научной конференции по генетике человека ICHG 2011 в Монреале.

Новая работа пополнила статистическую базу для многолетнего и довольно запутанного расследования связи тех или иных конкретных генов и их вариаций с продолжительностью жизни людей.
Цитировать
Портал «Вечная молодость» http://vechnayamolodost.ru
17.10.2011

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Долголетие: генетические аспекты
« Ответ #13 : 31 Октябрь 2011, 12:07:44 »
Фонд X PRIZE и присоединившаяся к нему компания Medco Health Solutions обнародовали изменения, внесенные в правила объявленного фондом конкурса Archon Genomics X PRIZE.

Цель конкурса – стимуляция развития профилактической и персонализированной медицины, в основе которой лежит секвенирование генома человека. Победителем этого конкурса, на кону которого 10 миллионов долларов США, станет лаборатория, которая сможет в течение 30 дней наиболее быстро, точно и с наименьшими финансовыми затратами секвенировать геномы 100 человек.

Основным изменением является то, что в рамках соревнования участники должны будут секвенировать геномы людей, уже отпраздновавших свой 100-й день рождения. В настоящее время проводится отбор долгожителей, на генетические секреты которых специалисты возлагают большие надежды.

Команды-участники получат подлежащие расшифровке геномы 3 января 2012 года, а победитель соревнования будет определен 2 февраля того же года. Команды должны будут в течение 30 дней полностью секвенировать геномы 100 человек с точностью не более 1 ошибки на миллион пар нуклеотидных оснований, затратив при этом не более 1 000 долларов США на секвенирование одного генома. Приз получит участник, показавший результат, демонстрирующий оптимальное соотношение таких показателей, как точность, стоимость, полнота и скорость секвенирования.

Кроме генетического объяснения механизмов долголетия, организаторы конкурса надеются на то, что информация, зашифрованная в ДНК долгожителей, поможет в разработке медицинских препаратов, которые позволят увеличить продолжительность жизни остальных представителей человеческой популяции.

Исследователи отмечают, что здоровый образ жизни совсем не обязательно является основным секретом долголетия. По словам генетика из Бостонского университета доктора Томаса Перлза (Thomas Perls), участвующего в отборе претендентов для генетического анализа, «хорошие» гены зачастую способны нейтрализовать эффекты далеко не идеального образа жизни. Он утверждает, что многие из долгожителей, с которыми ему приходилось работать раньше, страдали ожирением, некоторые из них курили и лишь немногие регулярно занимались физкультурой или придерживались здоровой диеты.

Евгения Рябцева
Портал «Вечная молодость» по материалам Archon Genomics X PRIZE:
$10 Million Archon Genomics X PRIZE to Sequence 100 Centenarians’ DNA and Announces Medco as Presenting Sponsor
.

27.10.2011

Оффлайн Шад

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6339
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1203/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Re: Долголетие: генетические аспекты
« Ответ #14 : 28 Январь 2012, 17:12:25 »
Genetic Signatures of Exceptional Longevity in Humans

Paola Sebastiani, Nadia Solovieff1, Andrew T. DeWan, Kyle M. Walsh, Annibale Puca, Stephen W. Hartley, Efthymia Melista, Stacy Andersen, Daniel A. Dworkis6, Jemma B. Wilk, Richard H. Myers, Martin H. Steinberg6, Monty Montano, Clinton T. Baldwin, Josephine Hoh, Thomas T. Perls

Abstract Top
Like most complex phenotypes, exceptional longevity is thought to reflect a combined influence of environmental (e.g., lifestyle choices, where we live) and genetic factors. To explore the genetic contribution, we undertook a genome-wide association study of exceptional longevity in 801 centenarians (median age at death 104 years) and 914 genetically matched healthy controls. Using these data, we built a genetic model that includes 281 single nucleotide polymorphisms (SNPs) and discriminated between cases and controls of the discovery set with 89% sensitivity and specificity, and with 58% specificity and 60% sensitivity in an independent cohort of 341 controls and 253 genetically matched nonagenarians and centenarians (median age 100 years). Consistent with the hypothesis that the genetic contribution is largest with the oldest ages, the sensitivity of the model increased in the independent cohort with older and older ages (71% to classify subjects with an age at death>102 and 85% to classify subjects with an age at death>105). For further validation, we applied the model to an additional, unmatched 60 centenarians (median age 107 years) resulting in 78% sensitivity, and 2863 unmatched controls with 61% specificity. The 281 SNPs include the SNP rs2075650 in TOMM40/APOE that reached irrefutable genome wide significance (posterior probability of association = 1) and replicated in the independent cohort. Removal of this SNP from the model reduced the accuracy by only 1%. Further in-silico analysis suggests that 90% of centenarians can be grouped into clusters characterized by different “genetic signatures” of varying predictive values for exceptional longevity. The correlation between 3 signatures and 3 different life spans was replicated in the combined replication sets. The different signatures may help dissect this complex phenotype into sub-phenotypes of exceptional longevity.

Citation: Sebastiani P, Solovieff N, DeWan AT, Walsh KM, Puca A, et al. (2012) Genetic Signatures of Exceptional Longevity in Humans. PLoS ONE 7(1): e29848. doi:10.1371/journal.pone.0029848

Комментарии к этой статьей в блоге Spittoon.

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.


Rambler's Top100