Я правильно понял что анализ за 339$ определяет глубину до 4-х поколений ?
Уважаемый
Gor, честно и откровенно раскажу Вам весь расклад по тестам.
Пишу быстро, пока есть время. Если где ошибся - пусть меня исправят уважаемые форумчане.
Прежде всего хочу обратить Ваше внимание, что в полученных результатах всё основано на сравнении с другими результатами. А сравнивать Ваши результаты будут не со всем миром, а только с базой данных FTDNA и имеющимся у неё, а также у некоторых других компаний и частных лиц набором данных по популяциям. Последнее относится к т.н. этническим аутосомным результатам, о которых речь ниже.
1. Тест Y-хромосомы. Возможная глубина тестирования - от Y-хромосомного Адама до наших дней.
Состоит из:
А. Подсчёт
коротких тандемных повторов (
short
tandem
repeats -
STR) азотистых оснований на определённых участках Y-хромосомы. Эти участки Y-хромосомы называются маркеры или локусы. На Ваш выбор можно протестировать 12, 25, 37, 67 и 111 маркеров. В результате Вы получаете подсчитанное количество STR на заказанном Вами количестве локусов - цепочку цифр, которую называют гаплотип, например, 12 23 14 10 13-21 11 13 14 20 25 30 и т.д. Эти значения (Ваш гаплотип) сравнивают с гаплотипами других протестированных в базе FTDNA и предполагают (предиктуют) с большей или меньшей степенью вероятности Вашу гаплогруппы и её субклад. Даже если это предположение из разряда "скорее всего", всё равно оно остаётся предположением. Чем меньше разница в гаплотипах, тем по идее ближе по времени жил общий предок.
Б. Тестирование однонуклеотидных полиморфизмов (
single
nucleotide
polymorphism -
SNP, снип). Гаплогруппой или субкладом является группа людей
с каким-либо общим снипом. Поэтому тестирование снипов
определяет гаплогруппу, в то время как тестирование STR только предполагает в большей или меньшей степени, в зависимости от разницы в гаплотипах. Хоть тестирование снипов и относится также к Y-хромосоме, но в FTDNA заказывается отдельно (за исключением Big Y).
Есть следующие виды тестирования снипов:
- Отдельное тестирование какого-либо снипа. Например, ближайшими к Вам по STR являются люди, предполагаемые на наличие снипа L1029. Вы заказываете данный снип и подтверждаете/опровергаете его наличие у себя. Отдельные снипы можно заказывать только после заказа STR. Цена вопроса что-то около $39.
- Снип-пакеты - определённый набор уже известных снипов для какой-либо гаплогруппы или для какого-либо её субклада. Смотрите, какую гаплогруппу или субклад Вам можно предположить уверенно, заказываете его снип-пакет и узнаёте, к какому из уже известных субкладов данного субклада Вы относитесь. Цена вопроса что-то около $130.
- Самый оптимальный вариант, как уже сказали - Big Y. Тестирует где-то 70%-80% из полезных для нашего дела снипов, от Y-хромосомного Адама до современности. Узнаёт Вашу текущую ветвь, а также снипы, которые пока что найдены только у Вас (приваты). То есть, в дальнейшем, когда протестируется ваш односубкладник, у которого найдут какое-то количество Ваших приватов, получите подтверждённое более близкое родство с ним и новый субклад. То есть - возможность для дальнейшего исследования своей Y-линии. Кроме того, Вам в 700 маркерах посчитают количества STR. То есть, палка о двух концах. STR всё равно понадобятся, так как большинство, к сожалению, тестируют только их и сравнивать в основном придётся по ним.
Big Y можно как бы брать "в рассрочку". То есть, заказав 37 STR, потом 67 STR, потом 111 STR, потом Big Y, так как заказ Big Y при наличии 111 маркеров дешевле, чем сразу заказ Big Y.
2. Тест Family Finder. Возможная глубина тестирования - от 5-6 поколений назад до современности, из-за постоянной рекомбинации в каждом поколении.
Тестирует Ваши аутосомные хромосомы и X-хромосому. Так как Вы получаете аутосомы от предков по всем линиям, определяет родство и этническую принадлежность по всем линиям. Но, в связи с рекомбинациями в каждом поколении, не далее чем на 5 поколений вверх.
Тест имеет 2 стороны:
А. Определённые участки Ваших аутосомных хромосом сравнивают с этими же участками других людей. Чем больше общее количество одинаковых участков, и чем больше сами эти участки, тем ближе родство по какой-либо из линий. Но, повторюсь, учтите, сравнивают не со всем миром, а только с базой FTDNA. Вы можете скачать файл с результатом теста и загрузить его на сайт gedmatch.com - это расширит базу, т.к. туда загружают данные также и протестировавшиеся в других компаниях. Но в целом, в большинстве своём это будут люди с предполагаемым родством от 6-юродности и далее. Протестировать аутосомы, чтобы найти близкого родственника - маловероятно. Протестировать человека, проверив родство с ним - да, польза будет.
Б. Также определённые участки Ваших аутосом сравниваются с показателями у имеющихся в базе данных FTDNA, Gedmatch и т.д. популяций земного шара и выделенных согласно алгоритму каждой из соответствующих компьютерных программ (этнокалькуляторов) аутосомных компонентов. По количеству одинаковых участков определяется степень похожести с данными популяциями. Выше я давал карту моей мамы и родственницы-армянки, на которой указаны наиболее похожие популяции. В целом тест скорее всего просто подтвердит - да, Вы армянин. Или да - Вы из северных русских и т.п. Сюрпризы типа неожиданное высокое сходство у белоруса с армянскими популяциями или у поляка с цыганами - очень редки, но есть.
3. Определение митохондриальной гаплогруппы. Возможная глубина тестирования: от митохондриальной Евы - и вот тут уже пределы и до нескольких тысяч лет назад, и до нескольких сотен лет, может кому-то повезёт и до современности, хотя по-моему маловероятно.
Определяет мутации в Вашей митохондриальной ДНК, результат сравнивается с другими и определяется к каким из митохондриальных групп (мито-гаплогрупп) относится Ваша прямая женская линия (мама > мама мамы > мама мамы мамы и т.д.). В целом тест менее информативен, так как мутации в митохондриальной ДНК случаются очень редко, поэтому группы обычно состоят из полнейшего интернационала
от тайги до британских морей ©
=======================================================
В целом, все тесты, кроме определения персонального аутосомного родства, являются сугубо историческими. В качестве генеалогических они могут выступать только подспорьем - проверить и подтвердить биологическое родство: аутосомное, по мужской линии, по женской предковой линии.
Ещё раз повторюсь: результаты сравнивают не со всем миром, а только с базой FTDNA. Поэтому, протестировавшись, найти близкого родственника по Y-линии, по аутосомным линиям и уж тем более по митохондриальной линии - крайне маловероятно. В связи с чем, если есть желание использовать тесты в генеалогических целях - изучается документальная генеалогия, берутся уже известные или находятся новые родственники, тестируются, проверяется соответствие документального и биологического родства и т.п.