Получил предварительно ожидаемую гаплогруппу на FTDNA - R-М269, там в разделе Haplotree у этой группы указаны еще 96 Variants.
Они как то помогают в дальнейшем определении положения на дереве? зачем они нужны эти варианты и как они соотносятся с 111 аллелями указаннными в сертификате?
98 Variants - это так называемые снипы (SNP, однонуклеотидные полиморфизмы) одного уровня (одного субклада/узла/ветви) со снипом M269. Компания YFull насчитала 108 снипов уровня
M269, у неё более точная методика подсчётов.
Эти снипы появлялись один за одним у предков по мужской линии всех носителей полиморфизма M269 по цепочке отец->сын в промежуток времени между 13300 (±1600) и 6400 (±700) лет назад. Какие из них возникли раньше, а какие нет - неизвестно, потому что пока что ещё не протестировался человек, у которого часть этих снипов было бы в наличии (были бы положительны, как говорят здесь), а часть отсутствовало (были бы отрицательны, как говорят здесь). Вот если такой человек найдётся, тогда эти снипы помогут определить, когда этот человек разошёлся с другими M269.
Наличие M269 у Вас пока что ещё не подтверждён, а предиктован (предположен) с большой долей вероятности компанией FTDNA по вашему гаплотипу - в Вашем случае набору из 111 цифр. Цифры - это количество коротких тандемных повторов нуклеотидов (STR) на определённых участках (маркерах) Вашей Y-хромосомы. Эти маркеры носят кодовые названия DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385 и т.д.
Гаплотипы сравнивают, и чем меньше разница, тем ближе родство по мужским линиям у носителей данных гаплотипов. Очевидно, что ближайшие к Вам являются люди с подтверждённым или предиктованным M269.
Но, FTDNA перестраховывается и делает предикцию на такие древние уровни. Какой из более молодых уровней у Вас может быть - предиктуют администраторы гаплогруппных проектов, к которым необходимо присоединиться.
Если Вы посмотрите на дерево FTDNA и на дерево YFull, то увидите, что от уровня M269 отходят ещё масса уровней/узлов/ветвей/субкладов, его потомков. К одному из этих потомков относитесь Вы.
Существуют два вида тестирования Y хромосомы - тестирование снипов и тестирование STR.
Здесь и
здесь я вкратце их описал.
Если не ошибаюсь, Вы заказали Big Y, то есть оба вида тестирования Y хромосомы одновременно. Пока что у Вас появились STR, теперь будем ждать, когда будут готовы Ваши снипы.