АвторТема: О значимости мутаций в митохондриальном геноме  (Прочитано 3242 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн ШадАвтор темы

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 6247
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1120/-4
  • Ex oriente lux
  • Y-ДНК: Q-Y2750
  • мтДНК: J1c2z
Не долго радовался отдельной ветви на митодереве:)
A3796G
Цитировать
Mitochondrial DNA (mtDNA) mutations can cause rare forms of dystonia, but the role of mtDNA mutations in other types of dystonia is not well understood.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12756609

Хотя присутствует она не только в моей ветви:
Цитировать
A3796G   L3a1a1
A3796G   L3d1a2a
A3796G   L3e2a2a
A3796G   M21a
A3796G   C4a1a3c
A3796G   A-a1b1a
A3796G   H1b1
A3796G   R1a1b
A3796G   J1c2z
A3796G   B2f
A3796G   K1a4a1l



 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.


Rambler's Top100