АвторТема: Унаследованные от отца митохондрии оказались гигантской вставкой в ядерный геном  (Прочитано 359 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.


Онлайн Srkz

  • Сообщений: 6138
  • Страна: ru
  • Рейтинг +2793/-2
  • Y-ДНК: N-L1025*
  • мтДНК: U4a1e-pre T16093C T16311T
По поводу наследования МТ ДНК:
https://nplus1-ru.turbopages.org/s/nplus1.ru/news/2020/04/13/mega-NUMTs?promo=navbar&utm_referrer=https%3A%2F%2Fzen.yandex.com&utm_campaign=dbr
Прошу модераторов перенести это в более подходящий раздел.

По сабжу. Итого, в 0.06% случаев у людей встречаются вставки в ядерный геном, которые теоретически могут быть приняты за полученную от отца митоДНК. Думаю, что на практике расхождения оказываются просто отфильтрованы, поскольку за счёт большого количества митохондрий в клетке, покрытие митогенома при секвенировании оказывается на пару порядков выше, чем ядерной ДНК.

upd Просмотрел статью. Передаются короткие синие столбики на диаграмме (кое-где они сливаются с длинными, которые отображают настоящий отцовский митогеном).


Однако, судя по соотношению покрытия мито и ядерного геномов, короткие столбики должны быть ещё в несколько раз короче. И уж явно не порядка 10-25% от настоящих, как в family 3 и 4.

К тому же, от ядерного генома ожидается лишь частичная передача ребенку, примерно половина участков, а не полная. Что-то здесь не сходится, мне кажется. Может, это вообще банальное загрязнение пар образцов? Хотя они пишут, что нашли конкретные места прикрепления  ??? (туда уже не углублялся).

« Последнее редактирование: 24 Апрель 2020, 17:00:05 от Srkz »

Оффлайн Коноваленко АндрейАвтор темы

  • Сообщений: 318
  • Страна: ru
  • Рейтинг +31/-0

К тому же, от ядерного генома ожидается лишь частичная передача ребенку, примерно половина участков, а не полная. Что-то здесь не сходится, мне кажется. Может, это вообще банальное загрязнение пар образцов? Хотя они пишут, что нашли конкретные места прикрепления  ??? (туда уже не углублялся).
Не знаю. Это всё только, пока, информация к размышлению о надёжности метода. Были статьи и о  передаче полноценных митохондрий от мужских гамет в яйцеклетку. Но  не у человека, вроде. И были статьи просто напросто об изменчивости митохондриальной ДНК, когда даже в одной клетке могли находиться митохондрии  с разной ДНК.  Всё это озадачивает, по меньшей мере...

Оффлайн Farroukh

  • Maternal Y-DNA: R1b-L584
  • ...
  • Сообщений: 12620
  • Страна: az
  • Рейтинг +2805/-15
  • Paternal Mt-DNA: M9a1b1
    • Azerbaijan DNA Project
  • Y-ДНК: E-Y37518
  • мтДНК: F2f
Цитировать
Это всё только, пока, информация к размышлению о надёжности метода.
Метод абсолютно надёжен, что и подтверждают исключения - мизерные доли процентов случаев передачи митоДНК от отца (1 случай на миллионы).

Андрей, если интересно, то есть тема про обратные примеры из похожей оперы. Например, можно быть фенотипическим мужчиной, но при этом вообще не иметь Y-гаплогруппы (синдром де ля Шапеля, 4-5 случаев на 100 тыс. чел.).

Онлайн Srkz

  • Сообщений: 6138
  • Страна: ru
  • Рейтинг +2793/-2
  • Y-ДНК: N-L1025*
  • мтДНК: U4a1e-pre T16093C T16311T
Однако, судя по соотношению покрытия мито и ядерного геномов, короткие столбики должны быть ещё в несколько раз короче. И уж явно не порядка 10-25% от настоящих, как в family 3 и 4.
К тому же, от ядерного генома ожидается лишь частичная передача ребенку, примерно половина участков, а не полная.

Более внимательно просмотрел исследование, вопросы снимаются. По их модели, митогеном встраивается в ядерный в одном месте и многократно дуплицируется, это вполне объясняет наблюдаемую картину. Может, при глубоком штудировании возникают ещё какие-то вопросы, но это пусть специалисты делают :)

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.


Rambler's Top100