hart, FTDNA в ошибках замечены не были в сравнении с 23andMe. Разве что на нескольких участках есть разночтения (300-315 и 16179-16193) из-за сложностей автоматической обработки (причём проблема, по-видимому, у 23andMe, а не у FTDNA).
Вот тут пишут, что для клинического тестирования достаточно качества Q30 для аппаратуры Illumina:
https://www.illumina.com/science/education/sequencing-quality-scores.htmlСсылки на pdf с описанием того, что значит Q30 по вышеуказанной ссылке присутствуют. Если коротко, то это лучше, чем 99.9%, но хуже, чем 99.999%.
От 0 до 17 ошибок на полный сиквенс.
Ссылок на медицинские стандарты по качеству секвенирования найти сходу не удалось. Но копайте в этом направлении.
Если найдёте допустимое количество ошибок в клинических исследованиях и узнаете качество аппаратуры в FTDNA (напишите им письмо с просьбой уточнить качество секвенирования Full Mito), то по таблице от Illumnia можно понять, подходит вам FTDNA или нет. Строго говоря, FTDNA не предполагает, что их результаты могут быть использованы в медицинских целях.