Происхождение и история.
Мутация, определяющая гаплогруппу Т, произошла примерно 29 000 лет назад, вероятно, в восточном Средиземноморье. T1 и T2 разошлись около 21 000 лет назад, к концу последнего ледникового максимума (примерно 26 500 - 19 000 лет назад). T2c и T2d появились почти сразу после этого, за ними последовали T1a, T1b, T2a и T2f около 17 000 лет назад и T2h 15 000 лет назад. Самыми последними субкладами являются T2b, T2e и T2g, которые появились 10 000 лет назад во времена неолита. T2b был самым успешным, на него приходится примерно половина всех людей T2 в Европе. T2b подразделяется на 30 базовых субкладов (плюс их собственные разветвления) на сегодняшний день, в два раза больше, чем все остальные субклады T2.
Гаплогруппы T* (вероятно, T1a) и T2b были найдены в останках поздних мезолитических охотников-собирателей, соответственно, из России и Швеции. Это лучшее доказательство того, что гаплогруппа Т присутствовала в Европе до того, как континент был занят неолитическими земледельцами. Однако, поскольку образцы являются современными для неолитических культур в остальной части Европы, неясно, что линии Т не пришли туда через браки между земледельцами и охотниками-собирателями.
Pala et al. (2012) предположили, что некоторые линии J и T заняли Европу с Ближнего Востока во время эпипалеолита, после окончания последнего оледенения и таяния ледников, охватывающих центральную и северную Европу. Они выдвигают гипотезу, что T1a1, T2a1b, Т2Е и T2f1 пришли в Европу из Анатолии в позднеледниковый период, в то время как T2b и T2e появились в ближайший послеледниковый период 11 000 лет назад. Многие из этих линий находились сначала в Юго-Восточной Европе. Позднее они были рассеяны по Европе неолитическими земледельцами после смешения с жителями Юго-Восточной Европы. Гаплогруппами по мужской линии, соответствующими этим линиям, могли быть E-M78 и J2b, две гаплогруппы, которые, как полагают, обосновались в Юго-Восточной Европе в позднем ледниковом или послеледниковом периоде. Контакты между племенами европейских охотников-собирателей позволили бы T-линиям присоединиться к Y-гаплогруппам I1, I2 и R1a во время мезолита.
Ранние неолитические останки (начиная с 6350 г. до н.э.) из северо-западной Анатолии были протестированы Mathieson et al. (2015), и среди них были две линии T2b, которые на первый взгляд указывают, что T2b уже присутствовал среди ближневосточных фермеров, прежде чем они вошли в Европу. Тем не менее, Lazaridis et al. (2016 г.) проанализировали десятки образцов из неолита в Израиле, Иордании и Иране и не обнаружили следов T2b (хотя в Иордании присутствовали два T1a и один T2c). Kilinc и др. (2016) секвенировали девять геномов неолита (около 8300 - 6300 г. до н.э.) из Центральной Анатолии, а Fernandez et al. (2014) протестировали 15 мтДНК-последовательностей (6800-6000 гг. до н. э.) из Сирии, но Т2 не был найден ни на одном из этих участков. Полное отсутствие T2b или любого T2, кроме одного T2c, в Плодородном Полумесяце в период раннего неолита поддерживает гипотезу Палы и др. о том, что несколько линий Т2 заняли западную Анатолию и юго-восточную Европу во время мезолита, и затем были ассимилированы волной неолитических фермеров, прежде чем распространиться по всей Европе. T1a, однако, был найден среди первых земледельцев в Леванте.
Несомненно, гаплогруппа Т сыграла важную роль в распространении сельского хозяйства в Европе.
Индоевропейские вторжения в эпоху бронзы.
Частота T1a и T2 в образцах Ямной культуры составляла 14,5%, что в процентном отношении выше, чем в любой стране сегодня, и встречается сейчас на столь же высоких частотах среди удмуртов Приволжско-Уральского региона.
Гаплогруппы T1 и T2 также были частью образцов бронзового века, полученных из культуры Шнуровой керамики (T1a, T1a1'3, T2, T2b2b, T2b4f, T2c) и Унетицкой культуры (T2b, T2c) в центральной Европе. Культура Шнуровой керамики связана с расширением Y-гаплогруппы R1a из северной российской степи, в то время как Унетицкая отмечает прибытие линий R1b вокруг современной Германии. Тем не менее, материнская линия, восстановленная в Германии и Швейцарии, демонстрирует сильную непрерывность с образцами неолита из того же региона и могла быть поглощена индоевропейскими мужчинами захватчиками. Единственные субклады, найденные в индоевропейских культурах бронзового века, которые еще не были найдены в неолитической Европе, это T2b2b и T2b4f.
Субклад T2 имеет довольно высокую частоту (20-33%) среди митохондриальных гаплогрупп неолитических культур центральной Европы (линейно-ленточной керамики и Сакалхат — последняя представляла собой гибрид элементов ЛЛК и культуры Винча). Примерно с аналогичной частотой Т2 (субклад T2b) встречается у носителей трипольской культуры.
Субклады T1a и T2b найдены у представителей старчевской культуры, живших ок. 5700 лет назад. Субклад T2b был обнаружен у представителя культуры кардиальной керамики.
T1a2, T2, T2g1a определены у энеолитических (4500—3900/3800 гг. до н. э.) образцов из израильской пещеры Пкиин (Peqi’in Cave).
Субклады T1a, T1a2, T1a5, T1a7, T1a8a, T2, T2c1, T2c1c и T2e определены у мумий из Абусира.
Гаплогруппа T определена у образца из БМАК (Бактрийско-Маргианский археологический комплекс).
Субклад T1 обнаружен у представителя скифской пазырыкской культуры эпохи железного века. Субклад T2 обнаружен у одного из викингов с языческого захоронения Галгедил (Galgedil) на датском острове Фюн (700—1100 гг. н. э.).
T1, T1a1j, T2 и T2f1 определены у обитателей Сигтуны, живших примерно в X—XII веках.
Субклад T2b21b определен у образца Sk6990 (XVI век) с Серебряного рудника в Швеции.