Здравствуйте!
Сегодня задался вопросом: сейчас, если приходится столкнуться с генетическим заболеванием, врач собирает семейный анамнез, составляет генеалогическое древо, отмечает у кого из родни такая болезнь была, с чем она может быть сцеплена, как одни гены могут влиять на другие и т.п..
А уже завтра ДНК-тестирование станет повальным - мутации будут сразу на руках и, если известно на что они влияют, то все пучком.
И у меня возник вопрос: ДНК-тестирование выдавит применение клинико-генеалогического метода из медицинской практики полностью или частично? И есть ли места, где они могут дополнять друг-друга?