АвторТема: Польза от генетической генеалогии для медицины?  (Прочитано 349 раз)

0 Пользователей и 1 Гость просматривают эту тему.

Оффлайн Daemon2017Автор темы

  • Сообщений: 929
  • Страна: ru
  • Рейтинг +262/-5
  • Y-ДНК: R1a-Y35177/BY89957
  • мтДНК: V7a1
Доброго всем вечера.

У меня назрел такой вопрос: а можно ли извлечь какую-то пользу для медицины не от самих аутосомальных ДНК тестов (где мы узнаём, что у человека в позиции А будет GG, а в позиции Б будет AT, что вместе дает повышенный риск облысения), а от определения степени родства с каждым из совпаденцев?

Представьте, появляется технология, которая позволяет с 99% точностью сказать: этот совпаденец - твоя 3-юродная тетка по маме, а этот - 5-юродный племянник по папе. Да еще и древо нарисует  ;D Можно ли это как-то прикрутить к медицине?

У меня есть лишь одна идея - если:
1) у 3-юродной тетки по маме есть болячка N
2) у пары-тройки других родственниц по маме есть болячка N
3) у самого исследуемого человека в гене, ответственном за болячку N, такой расклад азотистых оснований, что пророчествует ему появляние этой болезни
то исследуемому человеку нужно прописать такой режим жизни, который бы позволил снизить вероятность появления у него этой болячки в острой форме.

Изобразил на схеме:

Красный - протестирован, носитель приводящих к болезни генов, болезнь проявилась
Синий - протестирован, носитель приводящих к болезни генов, болезнь еще не проявилась

Есть ли еще мысли?

Оффлайн пенелопа

  • Главный модератор
  • *****
  • Сообщений: 5507
  • Страна: ru
  • Рейтинг +1642/-11
  • Главный редактор RJGG
  • мтДНК: H1b
Так в каком-то смысле это давно есть. Романовы догадывались, что с их детьми что-то может быть не так. Если бы Алиса имела возможность протестироваться, то перспективы были бы более зримы: девочки будут здоровы или носительницами той самой мутации, наследник наверняка будет болен.

Оффлайн Daemon2017Автор темы

  • Сообщений: 929
  • Страна: ru
  • Рейтинг +262/-5
  • Y-ДНК: R1a-Y35177/BY89957
  • мтДНК: V7a1
Так в каком-то смысле это давно есть. Романовы догадывались, что с их детьми что-то может быть не так. Если бы Алиса имела возможность протестироваться, то перспективы были бы более зримы: девочки будут здоровы или носительницами той самой мутации, наследник наверняка будет болен.

Да, это ситуация, когда известны и родичи, и болячки. А мы сейчас знаем только из GedMatch цифру, которая ни к селу, ни к городу: "3.9 поколений до БОП" или "4.2 поколений до БОП". Ну и болячки знаем, если расспросить родственника. Степень родства определять, в итоге, приходится через архивы  ;D

А если представить, что есть технология построения древа просто по результатам тестов - вот тогда какую пользу информация о болячках новоиспеченных родственников (с точно известным их положением на генеалогическом древе!) могут принести нам? Хотя-бы гипотетически.

 

© 2007 Молекулярная Генеалогия (МолГен)

Внимание! Все сообщения отражают только мнения их авторов.
Все права на материалы принадлежат их авторам (владельцам) и сетевым изданиям, с которых они взяты.


Rambler's Top100