Светланаc, ну, вы не торопитесь с этим. В теме на которую я ссылался есть картинка, согласно которой у компании FTDNA средний процент совпадения ДНК у братьев/сестер 34%, а у компании 23andMe - 50%. Это означает не то, что кто-то не прав, а то, что у них различаются методы подсчёта. Вот
статья на английском о том, как это считается.
Попробую коротко объяснить. У человека 23 пары хромосом, в каждой паре две хромосомы. Хромосомы в паре, за исключением половых хромосом у мужчин, выполняют одинаковые функции, поэтому их и рассматривают чаще не как 46 отдельных хромосом, а 23 пары. 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом, которые далее не упоминаются. Структурно хромосомы делятся на гены (участки, при помощи которых кодируются белки) и некодирующие участки ДНК. Внутри гена - последовательность нуклеотидов (А- денин, G - гуанин, C - цитозин, Т - тимин), например такая: AAGCCTA. Но так как хромосомы обычно рассматривают парами, то и записывают последовательность парой значений, например AA, AA, GG, CC, CT, TT,AA, что хорошо видно в файле с данными, который лаборатория, где вы проводили тестирование, скорее всего даст вам скачать. У каждой такой пары в человеческой ДНК есть свой адрес, чтобы можно было её найти. Предположим, по какому-то адресу у папы последовательность АС и у мамы последовательность АС. У детей по одной букве от каждого родителя, причём в результате рекомбинации берётся таки не хромосома целиком, а какая-то комбинация буквы из пары хромосом. В результате у их детей по этому адресу может быть последовательность АА, СС или АС. Если бы в ДНК родителей в каждой парной последовательности нуклеотидов были разные буквы, то их дети могли бы получиться организмами с нулевым совпадением. Такого, правда, не может быть, так как все человеки на 99.х% полностью идентичны. Так что 34.4% различий между вами и братом находятся в этих оставшихся 0.х%, а в абсолютном выражении их гораздо меньше. А тест, который вы делали в лаборатории, он покрывает только некоторую часть указанных 0.x%, поэтому и цифры по расчёту совпадения, как бы так сказать, искусственные и ценны не сами по себе, а только вместе с данными других людей.
Короче говоря, эти все проценты следует рассматривать в контексте метода расчёта и данных исследовательской лаборатории. Я почему-то подумал, что вы делали анализ в лаборатории FTDNA, в этом случае ваш результат укладывается в рамки, которые определены для тестирующихся братьев/сестёр при помощи статистической обработки результатов. Сама цифра в данном случае не имеет смысла без привязки к методу расчёта, в другой лаборатории из тех же данных могут получить другую цифру просто потому, что по-другому считают.