PS Пожалуйста ссылочку на Facebook, для проверки! Пока это просто клевета без какого-либо подтверждения.
https://www.facebook.com/groups/257810104756408/permalink/283181722219246/
Спасибо, прочитал.
Выглядят сообщения очень подозрительно, за день опубликовано 2 сообщения одним и тем же пользователем, что у него есть доказательства и что идут сообщения о проблемах с Данте. Само доказательство не опубликовано. Где пишут о проблемах с Данте не понятно - на Anthrogenica идут активные дискусии о результатах с Данте.
Да, в Данте есть задержки. А их нет в святом ФТДНА? FGC у меня анализирует данные который месяц и никаких результатов. С критикой на счет FASTQ и BAM могу частично согласиться, Пока я не заметил каких-то фальшивых данных или обрезаных файлов, но сроки доставки этих файлов весьма отличаются - в одном случае вместо обещанного месяца мне пришлось ждать доставки два месяца. Но всеже выслали, с извинениями.
Я понимаю, что кто-то мог разозлиться на Данте из-за несоблюдения сроков. На Anthrogenica были сообщения о задержке результатов в несколько месяцев, но это прошлогодние проблемы. Себе делал анализ летом и осенью 2017, все было по расписанию. Служба поддержки отвечает быстро и вежливо. Таже ФТДНА отвечает неделями или месяцами, а то и вообще плюют на ответ. LivingDNA тоже не особенно торопятся с ответами, да и 2 образца одновременно не прошли тест - как мне обьяснили из-за качества (притом образцы собранные у двух людей в тот же день для ФТДНА, MyHeritage и Данте успешно прошли тестирование).
Я тестировал в нескольких компания именно для того, чтобы проверить насколько их результаты сходятся друг с другом.
Вот статистика из BAM выровненого Данте:
Clean reads 1318214110
Clean bases (Mb) 131821.41
Mapping rate (%) 88.39
Unique rate (%) 93.14
Duplicate rate (%) 2.26
Mismatch rate (%) 0.86
Average sequencing depth (X) 37.90
Coverage (%) 99.86
Coverage at least 4X (%) 99.50
Coverage at least 10X (%) 98.58
Coverage at least 20X (%) 94.28
А вот из BAM, который я получил на прошлой неделе:
Clean reads 1291149918
Clean bases (Mb) 129114.99
Mapping rate (%) 96.41
Unique rate (%) 93.01
Duplicate rate (%) 2.60
Mismatch rate (%) 0.44
Average sequencing depth (X) 40.79
Coverage (%) 99.81
Coverage at least 4X (%) 99.49
Coverage at least 10X (%) 98.61
Coverage at least 20X (%) 95.18